Люминал производство

Производство люминала. Производство люминала состоит из следующих стадий. [c.224]

Плавень в производстве ал-люминия [c.159]

Производные барбитуровой кислоты, у которых водороды в положении 5 замещены различными по сложности алкильными или арильными группами, оказывают снотворное действие. Кроме веронала, люминала и этаминала, производства которых описываются ниже, медико-фармацевтическое значение имеет также барбамил [c.418]

Технологический процесс производства люминала осуществляется в шесть стадий. [c.422]

Мочевина нашла применение в фармацевтической промышленности для приготовления успокаивающих (адалин, бромурал), снотворных (веронал, люминал) и мочегонных средств, составов для заживления ран и др. Ее используют при изготовлении дезинфекционных средств, в качестве мягчителя в производстве косметических кремов, она входит в состав некоторых зубных паст и т. п. [c.27]

Производство бензилового спирта, бензиловых сложных эфиров (душистых веществ), цианистого бензила (для синтеза лекарственных веществ—люминала и др.) производство бензилцеллюлозы [c.479]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты — жидкость, не смешивающаяся с водой. Является полупродуктом производства люминала. [c.261]

Рис. 58. Схема производства технического люминала.

ТОВ и ставит затем эти производства на заводах. Ему с его учениками принадлежит разработка методов и постановка производства таких важных и в то же время сложных лекарственных препаратов, как атофан, люминал, новокаин, анестезин, антипирин, и многих других препаратов, которые до того никогда в нашей стране не производились, а ввозились из-за границы. [c.537]

Порошок, получаемый после промывки и сушки, представляет собой достаточно чистый красный редкоземельный люминофор, содержание примесей в котором не выше, чем в таком же люминофоре, регенерируемом из отходов известными методами. Он может быть использован при производстве кинескопов с добавлением или без добавления чистого люминофора при этом получаются высококачественные люмино- [c.388]

Мочевина называется иначе карбамидом. Она является ценным азотистым удобрением, которое широко используется в настоящее время. Мочевина применяется также как исходное сырье для синтеза мочевино-формальдегидных пластмасс и производства целого ряда снотворных препаратов (веронал, пропанал, люминал) и некоторых других лекарственных веществ. [c.200]

Основным сырьем для производства люминала служит хлористый бензил eHs Hz l. Это — слезоточивая жидкость с резким раздражающим запахом. Удельный вес —1,10 температура кипения 179,4° температура застывания — 39° легко воспламеняется. [c.422]

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

Основная сложность в производстве металлических композиционных материалов состоит в том, что необходимо обеспечить равномерное распределение порошка или волокна в объеме матрицы. Примером металлического композиционного материала является спеченный алюминиевый материал САП, представляющий собой алюминий, упрочненный дисперсными частицами оксида алюминия. Исходным продуктом для производства этого материала с.лужит алюминиевая пудра, содержа-И1ая от 6 до 22% оксида а.люминия в виде чешуек со средним размером до 10—15 мкм и толщиной менее 1 мкм. Для получения материала САП исходную смесь порошков подвергают холодному прессованию, затем спекают при 450—500°С. Этот материал отличается большой удельной прочностью (прочность, отнесенная к плотности) и особенно высокой теплопрочностью. С увеличением содержания частиц оксида алюминия предел прочности и твердость материала растут, а пластичность и удельная теплопроводность снижаются. САП успешно заменяет теплостойкие или нержавеющие стали в авиации, атомной технике, в химической про.мышленности и др. [c.451]

Во второй пятилетке (1933—1937 гг.) наряду с дальнейшим расширением производства иода па действующих химико-фармацевтических заводах было организовано производство более 40 новых лекарственных препаратов, в том числе атофана, фенацетина, люминала, наганина, новокаина, пепсина, риванола, миарсеиола и др. Большое значение имела организация в этот период производства кофеина из отходов чайного формовочного материала (Батуми). В 1935 г. на площадке бывшего Дохтуровского химического завода в Купавне было начато строительство новых производственных корпусов для выработки акрихина — противомалярийного препарата. В конце 1936 г. на заводе Акрихин приступили к производству этого в химическом отношении весьма сложного иренарата, а в 1937 г. выпуск его составил уже 30 т [1, с. 145]. [c.333]

С целью дальнейшей специализации на заводах Вохимфарма были ликвидированы следующие производства, переданные заводам местной фармацевтической промышленности и промкооперации зубоврачебных средств, пластырей, горчичников, органопрепаратов, пилюлей и др. Были ликвидированы также производства ряда технических продуктов с передачей их соответствующим отраслям (дибутилфталат, барий азотнокислый и др.). Вохимфарму за первые 4 года второй пятилетки удалось организовать на действующих заводах производство 36 новых медикаментов, в числе которых были атофан, фенацетин, акрихин, люминал, ми-арсенол, наганин, плазмоцид, пепсин, риванол, стрептоцид и др. [c.129]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

Цианистый бензил—жидкость с удельным весом 1,017—1,020 (при 20°). Температура кипения 231,7°. Технический цианистый бензил — темная смолистая жидкость с неприятным запахом изонитрила СеНбСНгКС. Цианистый бензил является полупродуктом производства люминала. Его получают путем цианирования хлористого бензила [c.438]

Гидроксид алюминия практиче- " ки не растворим в дистиллирован- ой воде, однако растворимость его " сточных водах может быть боль- < ней. На рис. 5.7 представлены дан- ые по растворимости гидроксида люминия в дистиллированной воде 36, с. 115] и очищенной сточной оде производства сульфатной цел-[юлозы [171] в зависимости от рН юды. Из рис. 5.7 видно, что раство-шмость А1(ОН)3 в сточной воде. ыше, чем в дистиллированной, астворимость гидроксида алюми-шя в дистиллированной воде резко юзрастает в пределах 4,5 > рН > [c.103]

Кристаллическая щавелевая кислота (С00Н)2-2Н20 предварительно обезвоживается в калориферной сушилке, причем полнота обезвоживания проверяется температурой плавления, которая со 102° для водной кислоты повышается до 189° для безводной. Таким образом, последовательность химических превращений третьей стадии производства люминала—получения фенилмалонового эфира—можно изобразить следующей схемой [c.222]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Последняя (пятая) стадия производства люминала, приводящая к завершению построения молекулы этилфенилбарбитуровой кислоты, может быть выполнена совершенно аналогично соответствующей стадии производства веронала—ацилированием мочевины этилфенилмалоновым эфиром в присутствии этилата натрия [c.222]

Метод производства люминала был лабораторно разработан и осуществлен в производственных условиях проф. А. М. Беркенгеймом с сотрудниками. Позднее метод был значительно упрощен и усовершенствовано. А. Бул-гачем. [c.224]

Поскольку регенерация хлористого алюмиттия при операции крекинга имеет существенное экономическое значение, то но этому вопросу была проделана большая работа. Поэтому регенерация хлористого алюминия из гудрона после крекинга углеводородов составляет важный раздел главы, посвященной получению и производству хлористого а.люминия (см. гл. 20). [c.834]

В специальных отраслях машиностроения (самолетостроение и др.) антрацен применяется для магнитолюминесцентной дефектоскопии, т. е. для обнаружения трещин в коленчатых валах, шатунах и других ответственных деталях машин. Метод основан на свойстве антрацена люмине-сцировать в ультрафиолетовом свете. Это же свойство антрацена положено в основу автоматизации процесса пропитки парафином спичечной соломки в производстве спичек. Океанографы используют указанное свойство антрацена для изучения направления и интенсивности миграции придонных отложений песков вдоль побережья [54]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология