Бромиды фторуглеродов,

БРОМИДЫ ФТОРУГЛЕРОДОВ Получение [c.394]

Атомы брома по сравнению с атомами хлора легче обмениваются на атомы фтора. При помощи этого метода был получен ряд бромидов фторуглеродов. Бром, связанный с полифторированным углеродным атомом, обменивается с трудом поэтому конечный продукт реакции обычно содержит один или несколько атомов брома. Из-за трудности получения полностью бронированных исходных веществ продукты реакции обмена обычно содержат один или несколько атомов водорода. [c.394]

СРАВНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР КИПЕНИЯ БРОМИДОВ ФТОРУГЛЕРОДОВ И АЛКИЛБРОМИДОВ [c.394]

Бромид фторуглерода Мол. вес Т. кип., °С Алкилбромид Мол. вес Т. кип,, °С Д Т. кип., С [c.394]

Несмотря на больший молекулярный вес, бромиды фторуглеродов кипят значительно ниже соответствующих алкилбромидов. Заметим также, что, в то время как нормальный бромистый пропил кипит иа 11° выше бромистого изопропила, два изомера СзР,Вг кипят в пределах одного градуса. [c.395]

Хлор и бром реагируют с фторуглеводородами при 400—600° с образованием соответствующих хлоридов и бромидов [28]. Чтобы предотвратить разложение, надо избегать присутствия металла в зоне реакции. Реакцию удобно проводить в стеклянной, графитовой или кварцевой посуде. Этот метод оказывается особенно полезным для приготовления бромидов, которые раньше подучались, исходя из дорогостоящих бромсодержащих органических веществ или присоединением брома к непредельным фторуглеродам. Впервые монобромиды были получены термическим бронированием. [c.391]

Четыре общих метода получения бромидов фторуглеродов состоят в реакциях обмена, присоединения брома к непредельным фторуглеродам, броми-рования фторуглеродов и в броминолизе. [c.394]

Различие в физических свойствах бромидов фторуглеродов и алкилбро-мидов наиболее сильно проявляется в температурах кипения аналогов (табл. 1). [c.394]

Среди перфторалкилмоногалогенидов, которые, по-видимому, лучше рассматривать как монозамещенные фторуглероды, особый интерес для нас представляют иодиды и в меньшей степени бромиды. Более детальные обзоры всех галогенидов опубликованы в других работах . [c.40]

О получении фторуглеродов см. [4], I, стр. 298—300. 376. См. [41, I, стр. 298— 300. 378. Атомы фтора, связанные с одним и тем же атомом углерода, дезактивируют друг друга (вследствие сильного отрицательного индукционного эффекта атома фтора). 386. СНзСН2СС1аСНаСНаСНз. 388. СНа=СН—СНВг—СНд, гидролиз этого бромида сопровождается аллильной перегруппировкой, в результате которой образуются спирты СНа=СН—СН (ОН)—СНд и СНа (ОН)—СН=СН— [c.192]

Фторуглероды при обычной температуре не подвергаются действию других галоидов. Однако при определенных. условиях оказалось возможным разорвать связи угерод— углерод во фторуглеродных цепях с помощью брома и хлора при температуре около 800—900° с образованием более коротких цепей фторуглеродхлоридов и -бромидов [9]. Связи углерод—фтор остаются при этом почти нетронутыми. [c.364]

Методы получения бромидов свидетельствуют об их высокой термической устойчивости. Атом брома по химической активности резко отличается от атома фтора, благодаря чему бромиды и используются в виде полупродуктов. Попытки приготовить хлориды фторуглеродов оказались безуспешными, так как атом хлора менее реакционноспособен, чем атом брома. Нри встряхивании в абсолютном эфире смеси изомеров бромпропфорана с магнием идет медленная реакция образования реактива Гриньяра gF MgBr, который при гидро.лизе образует 3F,H [29]. Выделенный из реакционной смеси фторугле-водород кинит при —20° это говорит о том, что из двух изомеров реагировало с магнием только изо-соединение. [c.395]

Методы прямого фторирования, указанные в пункте А, в настоящее время в синтезах алифатических фторгалогенидов применяются редко. Это связано не только с тем, что эти методы экономически очень невыгодны, но также с тем, что положение атомов фтора в молекулах продуктов, реакции нельзя ни предсказать, ни точно опреде [ить существующими методами анализа, в связи с чем продукты реакции не могут найти практического применения. Эти методы, однако, имеют практическое значение в синтезах фторуглеродов (см. статью 13). Настоящий обзор касается синтеза фреонов и аналогичных соединений методами, указанными в пункте Б. Все методы, приведенные в пункте В, имеют некоторые ограничения и обладают рядом недостатков. Метод получения фторхлоридов и других фторгалогенидов, которым чаще всего пользуются в настоящее время, так или иначе связан с взаимодействием органических хлоридов, бромидов или иодидов с неорганическими фторидами. Все эти методы будут рассмотрены в следующих разделах. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология