Экстрактор капиллярный

В насадочных экстракторах общая задержка х складывается из постоянной, или статической, УС, определяемой объемом дисперсной фазы, удерживаемой на насадке капиллярными силами, и свободной (динамической) УС, отвечающей объему той же фазы. [c.277]

Более сложной будет капиллярная модель для случая, когда в капилляре идет быстрая необратимая химическая реакция, причем капилляр находится в ограниченной жидкой среде. На практике подобные случаи представляют интерес при математическом описании реакторов (либо экстракторов) с неподвижным или движущимся слоем обрабатываемого материала, либо хроматографических колонок [26]. При использовании метода Штурма—Лиувилля вместо обычно применяемого в таких случаях преобразования Лапласа [c.111]

НОМ. Колбу предварительно продували СОг. Колбу с экстрактором подсоединяли и продували СОг пространство над краном (с.м. рисунок). Экстракт выпаривали при комнатной температуре под вакуумом (рис. 4.8). Остаток отбирали из прибора через кран К с помощью баллончика (капиллярной трубки, в средней части которой выдут шарик), предварительно перекрыв кран, соединяющий сборник с остальной системой. Отбор вели, непрерывно подавая СОг в эту часть прибора. [c.202]

С помощью крана экстрактор может быть соединен с боковым сосудом. В верхнюю часть сосуда для экстрагирования погружена маленькая делительная воронка с длинным капиллярным кончиком, который входит в отверстие на дне сосуда. Кроме того, сосуд для экстрагирования соединен с трехходовым краном, через один отвод которого можно создавать небольшой регулируемый вакуум. Другой отвод трехходового крана соединен с резиновой грушей. Небольшая делительная воронка соединена с сосудом с помощью шлифа, благодаря чему она может легко отключаться от сосуда для экстрагирования. [c.127]

Р и с. 64. Капиллярный экстрактор для экстрагирования жидкостей растворителями легче воды. [c.128]

На рис. 65 изображен другой вид капиллярного экстрактора, который может с особенным успехом применяться тогда, когда объем растворителя очень мал [37 . Этот экстрактор работает по принципу однократного экстрагирования и может быть использован при работе с растворителями как [c.129]

Капиллярные экстракторы обоих типов исследованы пока еще не достаточно подробно, однако очевидно, что они открывают большие возможности прежде всего для удаления различных компонентов из смесей. Кроме того, их применение в комбинации с различными методами химического анализа может иметь большое значение в специальных случаях. [c.129]

В связи с небольшим размером применяемой аппаратуры и малым количеством анализируемого вещества для каждого капилляра бюретки определяют поправки на действие капиллярных сил. Кроме того, так же как при работе с вакуумными экстракторами, нужно вводить поправку на неполное экстрагирование. [c.259]

Объем бутилового (или изобутилового) спирта, с помощью которого производят экстрагирование, не должен превышать половины объема водной фазы. Поскольку часто приходится работать с малыми объемами раствора, ни один из описанных экстракторов не может быть использован. Экстрагирование с успехом можно проводить в микропробирке, причем для перемешивания смеси и отделения спиртового слоя можно использовать пипетку. Капиллярный экстрактор, изображенный на рис. 64, требует большего соотношения между объемом растворителя и объемом водной фазы, чем это было бы желательно. Благодаря очень выгодному коэффициенту распределения фосфорномолибденовой кислоты между водной и спиртовой фазами, полное извлечение фосфорномолибденовой кислоты можно осуществить однократным экстрагированием. [c.310]

Скорость протекания жидкости при проточной экстракции можно регулировать подбором подходящего стеклянного фильтра, сильным сдавливанием материала или применением бумажного фильтра. Проточный экстрактор можно сделать из прибора Сокслета, вставив капиллярный участок в нисходящую трубку сифона. Наконец, следует еще указать на возможность регулирования скорости выхода жидкости из аппарата при помощи крана [374]. Для этого целесообразно применять двухходовой кран без смазки, так чтобы стекающая назад жидкость могла при надобности возвращаться в аппарат. Модели такого типа используют также для очистки больших количеств веществ [375]. Некоторые вещества, которые образуют плотные слои, труднопроницаемые для жидкости, лучше экстрагировать подачей жидкости снизу вверх [376]. Прибор для вакуумной экстракции с вращающимся испарителем изготовляет иенский завод. О приборах для микроэкстракции см. [377, 378]. [c.242]

Аналогичный прием используют и при анализе воздуха, загрязненного аза-аренами и ПАУ [29]. Воздух (около 400 м ) в течение 12 ч пропускают через фильтр (поры 1,2 мкм), который затем обрабатывают 25 мл толуола в течение 30 мин в УЗ-экстракторе, а полученный раствор упаривают до объема 2 мл. Основные азаарены экстрагируют из органической фазы несколькими порциями по 2 мл 8,25 М раствора серной кислоты и после доведения pH до величины -14 реэкстрагируют метиленхлоридом. Полициклические ароматические углеводороды вьщеляют из толуольного экстракта методом полупрепаративной ВЭЖХ. Экстракты азааренов и ПАУ анализируют на хроматографе с ПИД и капиллярной колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконом при программировании температуры в интервале 71—300°С. [c.258]

Капиллярный экстрактор 2 с расширениями 3 (рис. 321,6) работает по принципу однократного экстрактора и может быть использован при работе с растворителями как тяжелее, так и легче воды. Им засасывают из микропробирки 4 каплю очищаемой жидкости, а затем каплю экстрагента. Перемешивание осуществляют вращением капилляра вокруг горизонтальной оси. Слои жидкости извлекают, создавая и ыточное давление небольшим отрезком резиновой трубки 1. Расширения 3 позволяют контролировать движение разделяемых фаз и последовательно удалять их из экстрактора. [c.571]

В заключение отметим, что с помощью экстрактора Крэга, который работает автоматически и весьма длительно, но без всякого контроля, разделяемую смесь можно экстрагировать десятки и даже сотни тысяч раз [8]. В капиллярной хроматографической колонке достаточной длины легко достигается число п = 100000. Этому значению п соответствует (при к= I) п = г = 50СЮ0. Таким образом, хроматографическая колонка и аппарат Крэга сопоставимы по своей эффективности. Очевидным преимуществом хроматографии представляется характерная для нее высокая разделительная способность, которзто можно охарактеризовать критерием оптимизации / До =/ // [11]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология