Простые эфиры тиоэфиры

К-0 Я простые эфиры тиоэфиры (сульфиды) [c.167]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЭФИРЫ, [c.138]

В п-основаниях донором электронной пары выступают классические ониевые соединения (например, простые эфиры, тиоэфиры, амины и др.), пиридины, различные полифункциональ-ные соединения, металл-хелаты, имеющие координационно-ненасыщенные гетероатомы. Донорно-акцепторная связь в кислотно- [c.417]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЭФИРЫ и МЕРКАПТАНЫ [c.68]

Глава 3. Простые эфиры, тиоэфиры и меркаптаны [c.70]

Простые эфиры Тиоэфиры [c.122]

Образование тиоэфиров. При замещении в молекуле меркаптана атома водорода сульфгидрильной группы углеводородным радикалом образуются сернистые аналоги простых эфиров — тиоэфиры, или сульфиды. [c.180]

Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

Тиоэфиры (диалкилсульфиды или диарилсульфиды) К—5—Ri. Они являются сернистыми аналогами простых эфиров. Тиоэфиры — большей частью нейтральные жидкости, нерастворимые в воде и растворяющиеся в органических растворителях, кипят при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты. [c.474]

Алкилирование нейтральной соли сероводорода или меркаптида щелочного металла приводит к образованию сернистых аналогов простых эфиров — тиоэфиров, или диалкилсульфидов (табл. 27) [c.195]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Используют три основных способа получения фторсодержащих ПАВ. Детально эти процессы описаны в [147]. Один из них заключается в электрохимическом фторировании соответствующих алифатических соединений с требуемой функциональной группой. Он состоит из электрофторирования раствора углеводородного сырья фтористым водородом (реакция Д. Саймонса). Наилучшим образом этот процесс объясняется образованием фторрадикалов. Могут быть использованы лишь соединения, устойчивые в безводном НЕ, такие как алифатические углеводороды, дезактивированные ароматические соединения, простые эфиры, тиоэфиры, сложные эфиры, галоиды кислот, третичные амины и сульфонилгалоиды. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты в таких условиях не применяются. [c.66]

Дальнейшие работы показали применимость рассматриваемой реакции не только к незамещенным углеводородам различных классов, но и к их производным — моно- и полигалоидуглеводоро-дам " , простым эфирам тиоэфирам , кетонам а также карбоновым ки лoтaм их ангидридам xлopaнгидpидaм н сложным эфирам [c.7]

О насыщенные углеводороды 9 олефины ароматические углеводороды Щ алкилгало-геииды X спирты Н- простые эфиры тиоэфиры V теоретическая кривая. [c.33]

Совместимость пластификаторов с простыми эфирами целлюлозы, например с этил- или бензилцеллюлозой, лучше, чем с нитратом целлюлозы. Наряду с пластификаторами, содержащими эфирные группы, с простыми эфирами целлюлозы совмещаются хлорсодержащие соединения типа хлордифенила (58% С1), пеомыляемые пластификаторы, принадлежащие к группе простых эфиров, тиоэфиров или циклических тиосоеди-нений, а также высыхающие и невысыхающие масла. Предел совместимости пластификаторов зависит от строения простых эфиров целлюлозы. Так, для бензилцеллюлозы предел совместимости значительно ниже, чем для этилцеллюлозы, для которой обычно применяемая дозировка 15—50% может быть повышена до 125% (в расчете на эфир целлюлозы). Для бензилцеллюлозы дозировка пластификатора обычно не превышает 15—20%, однако некоторые пластификаторы совмещаются лучше и их можно вводить при повышенной температуре в количестве до 100% и более, не опасаясь выпотевания. Юст приводит следующие пределы совместимости ряда пластификаторов с бензилцеллюлозой (%) [c.71]