Борорганические соединения

Как сам боразол, так и его производные представляют интерес не только с теоретической, но и с практической точки зрения. Имеются, например, маслостойкие и термостойкие борорганические соединения. Производные боразола могут применяться также в качестве ракетного топлива. [c.523]

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Химия борорганических соединений широко развита. Существование боранов объясняется возникновением достаточно прочных водородных связей у бора (III). [c.152]

Определение бора в различных борорганических соединениях имеет свои трудности. Из-за сильного различия в химических свойствах таких соединений универсального метода анализа на бор пока не найдено, несмотря на большое число разработанных методов его количественного определения. Большинство методов основано на количественном переводе бора, [c.167]

Назовите борорганические соединения, которые образуются при взаимодействии эфирата фторида бора [c.108]

Присутствие бора вносит дополнительные трудности в проведение анализа. Известно, что даже низкомолекулярные борорганические соединения неполностью окисляются при класси- [c.158]

Опыт работы с борорганическими веществами показывает, что для соединений разного строения требуются окислители различной силы. Применение слабого окислителя приводит к заниженным результатам, слишком сильный окислитель может привести к взрыву и затрудняет определение точки нейтрализации. Поэтому для борорганических соединений экспериментальным путем устанавливают наиболее подходящий метод анализа. [c.168]

При взаимодействии с водородом борорганические соединения образуют гидрид бора (диборан) [c.204]

Метод не дает точных результатов при описании соеданений, содержащих соседние гетероатомы с неподеленными парами электронов, борорганических соединений. Будучи параметризованным по эталонным органическим соединениям с фиксированной валентностью образующих их атомов, метод, как правило, недооценивает устойчивость неклассических каркасных и полиэдрических структур. В качестве примера для сравнения результатов, получаемых различными методами, рассмотрим реакцию 5 л 2-нуклеофильного замещения у тетраэдрического [c.229]

Бор В — элемент 2-го периода и родоначальник III группы — резко отличается от остальных элементов этой группы. Это типичный неметалл, химия которого в некотором отношении напоминает химию углерода. Так, он образует два ряда гидридов-гомологов (боранов) В Н +4 и В Н + ( первые более устойчивы, чем вторые. Химия борорганических соединений широко развита. Существование боранов объясняется возникновением достаточно прочных водородных связей у бора (III). [c.152]

Известны еще два метода синтеза борорганических соединений взаимодействие [c.655]

Химия борорганических соединении получила в последнее время достаточно широкое развитие. О методах получения Этих соединений и их свойствах см. обзор [c.656]

В последнее время большое внимание привлекают борорганические соединения, в частности содержащие цепи В—О—В, В—N—В, В—Р— —В, В—S—В, обрамленные органическими радикалами. Особый интерес представляют производные боразола ВзЫзИв [c.522]

Органические производные бора. К наиболее хорошо изученным борорганическим соединениям относятся триорганилбораны К,зВ. Универсальный способ получения триорганилборанов заключается в осуществлении реакции пере-метпаллирования [c.591]

Арильные реактивы Гриньяра взаимодействуют с тозилазидом, давая соли триазена, которые можно расщепить при обработке водным пирофосфатом натрия и получить арилазиды с выходами от умеренных до хороших [277]. В реакцию вступают и алкильные реактивы Гриньяра, но выходы при этом очень низкие. Реакцией борорганических соединений общей формулы КзВ с Fe (N3)3 в присутствии Н2О2 можно получить алкилазиды RN3 [278]. [c.459]

Практически гидроборирование проводят не свободными бороводородами (они трудно получаются и неудобны в работе), а различными гидридами бора. Кроме того, промежуточные борорганические соединения XXII являются обычно триалкилборными соединениями типа КзВ однозамещенный продукт в приведенной выще схеме мы писали лишь для большей наглядности. Соединения типа КгВН с оптически активным радикалом (К — остаток а-пинена) оказались исключительно активными агентами для проведения асимметрического синтеза, о чем уже шла речь в гл. 2. [c.449]

Для кислородных соединений бора характерно стеклообразное состояние. Сульфид бора ВгЗз очень похож на оксид В2О3. Карбид бора В4С (7пл = 2823 К) по твердости близок к алмазу. Бориды металлов похожи на карбиды. Бор дает борорганические соединения эфиры [В (ОН)а], боразол, бороксолы, борсульфолы состава [c.477]

Органические производные бора дают с донорами электронов самые разнообразные комплексные соединения в качестве доноров могут служить нейтральные соединения, содержащие атомы со свободной парой электронов, например амины. Пру этом возникают продукты присоединения общей формулы RaB NH . При взаимодействии борорганических соединений с эфирамя при комнатной температуре в отявгше от алкильпых производных алюминия получаются неустойчивые эфираты. [c.655]

Выше уже было показано, что борорганические соединения при окислении щелочным раствором перекиси водорода образуют продукт, из которого после щелочного гидролиза получаются спирты (гл. 4, разд. Б.2). Если в качестве окислителя взять хромовую кислоту, то вместо спиртов получаются кетоны [114). Методика проста. Гидроборирование олефина проводят в этиловом эфире добавляют небольшой избыток водного раствора хромовой кислоты и смесь кипятят в течение 2 ч. Этот метод удобен для получения из незамещенных кетонов 2-алкил- или 2-арилциклоалканонов [c.110]

Реакция с борорганическим соединением, осуществляемая просто и быстро, применима для эфиров а-моно- и ог,а-дигалогензамещен-ных карбоновых кислот. На борорганическое соединение (получае-мое из соответствующего олефина и диборана в тетрагидрофуране) действуют хлор- или бромзамещенным сложным эфиром, а затем добавляют трет-бутилат калия в /прет-бутиловом спирте. После этого реакция практически завершается, выходы обычно составляют 80—100% (пример а). [c.318]

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат хим. связь элемент — углерод (к Э. с., как правило, не относят соед., содержащие связь углерода с азотом, кислородом, серой и галогенами). См. также Металлоорганические соединения, Борорганические соединения, Кремний-оргапическив соединения и др. [c.707]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.176 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.16 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.34 , c.71 , c.92 , c.108 , c.370 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.268 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.231 , c.542 , c.543 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.268 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.53 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.181 , c.226 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.363 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.352 , c.353 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.409 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.460 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.225 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.630 , c.648 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.328 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.138 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.49 , c.94 , c.113 , c.192 , c.344 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.409 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.77 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.562 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.328 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.401 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.315 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.460 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.374 , c.419 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.411 , c.460 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.324 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.499 , c.514 ]

Карбораны (1974) -- [ c.0 ]

Карбораны (1974) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология