Бутиловый спирт первичный

Объясните, почему температура кипения третичного бутилового спирта (82,8 °С) существенно ниже, чем температура кипения первичного бутилового спирта (117,9 С). [c.54]

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]

Составить молекулярные и структурные формулы спиртов а) пропилового б) изопропилового в) нормального первичного бутилового г) первичного изобутилового д) первичного нормального амилового е) вторичного изо-амилового. [c.120]

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Бутиловый спирт (первичный). Температура вспышки в закрытом тигле 29° С, температура самовоспламенения 363° С, температура кипения 117,5° С, пределы воспламенения 1,4—11,2% (объемн.), раздражает кожу, глаза, токсичен, в высокой степени взрывоопасен. При пожаре тушат пенными средствами, [c.180]

Выведите уравнения реакций окисления первичных, вторичных и третичного бутиловых спиртов (первичные и вторичные спирты окисляются легко и дают продукты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичные спирты окисляются трудно и дают смесь продуктов с меньшим количеством атомов углерода, так как происходит разрыв углеродной цепи третичного спирта). Назовите полученные продукты по рациональной и международной номенклатуре. [c.83]

Коррозия наблюдается в спиртах с нормальной цепью и, кроме того, во вторичном бутиловом спирте. Другие бутиловые спирты (первичный и третичный), так же как и высшие спирты с разветвленной цепью, в этих условиях не агрессивны [73]. [c.533]

Бутан (норм.). ... Бутиловый спирт (первичный). . . — 569 1.5 6,5 1,95 [c.735]

При обработке изобутана спиртами в присутствии избытка фтористого водорода реакция алкилирования преобладала над реакцией переноса водорода [14]. Так, алкилирование изобутана тре/ г-бутиловым спиртом при 19—26° шло с выходом 58% октанов, в то время как реакции алкилирования изопропиловым спиртом при этой температуре совсем не было, а при температуре 49—51° она шла с образованием гептанов с выходом 50% и октанов 7%. С м-бутиловым спиртом алкилирование не наблюдалось даже при 50°. По-видимому, в этих условиях не идет дегидратация первичных спиртов. [c.336]

Расчеты показали, что стоимость втор-бутанола и триметилкарбинола в СССР на 10—20% выше, чем стоимость и-бутанола, получаемого методом оксосинтеза. По этой причине указанные спирты в дальнейшем будут применяться лишь в тех направлениях, где замена их первичными бутиловыми спиртами невозможна. [c.83]

Когда молекула повернется в положение III, то дипольный момент ассоциированных молекул станет в 2 раза больше, чем у первичной молекулы. Когда ассоциированная молекула примет положение IV, ее дипольный момент составит 2/ 3 от дипольного момента исходной молекулы, так как его направление изменяется. Вследствие влияния стерического фактора ассоциированные молекулы б/иор-бутилового спирта имеют, вероятно, вид IV, а молекулы изобутилового спирта имеют все возможные виды ассоциации вследствие возможности свободного вращения вокруг указанной оси. [c.172]

Реакция образования ацетона из этилового спирта описана выше. Эту реакцию можно распространить и на другие первичные спирты. Например, пропуская н-бутиловый спирт над окисями цинка, железа и т. п. при 400—500°, получают ди-н-пропилкетон [36] — высококипящий (т. кип. 144°) растворитель для лакокрасок [c.330]

Напишите уравнения реакций окисления всех изомеров бутилового спирта. (Первичные и вторичные спирты окисляются легко, дают пр0Д5Дсты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичный спирт окисляется трудно, дает смесь продуктов с меньшим числом атомов углерода, так как разрывается углеродная цепь спирта.) Назовите полученные продукты по PH и МН. [c.63]

Получение из галогеналкилов. Спирты получаются при гидролизе галогеналкилов (стр. 94). Этим способом из соответствующих галогеналкилов можно получать спирты различного строения. Например, при гидролизе первичного хлористого бутила получится именно первичный бутиловый спирт, а для получения вторичного бутилового спирта следует исходить из вторичного хлористого бутила [c.113]

Сколько первичного бутилового спирта образуется при действии небольшого избытка раствора гидроокиси натрия на а) 4,2 моль б) 274 г первичного бромистого бутила [c.120]

Задание. Собрать экспериментальную препаративную установку по схеме, приведенной на рис. 90. Выделить на этой установке в жидком виде бутен-1, цис-бутен-2 и транс-бутен-2 из синтетической смеси, полученной каталитическим дегидратированием первичного и вторичного бутилового спирта. [c.217]

СНзСН СНаСН-ОН Первичный бутиловый спирт 117,3 [c.228]

Первичные жирные спирты могут быть получены гидрированием эфиров жирных кислот, содержащихся в кашалотовом жире или полученных из жирных кислот и спиртов (обычно применяют бутиловый спирт) [c.68]

С помощью каких химических реакций можно отличить диэтиловый эфир от изомерного ему первичного бутилового спирта [c.63]

Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов. Первичный нормальный бутиловый спирт f кипения 117°,9) получает бактериальным брожением крахмала применяется он как растворитель эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.133]

Спирты. Можно было ожидать, что спирты, которые легко дегидратируются в олефиновые углеводороды, должны участвовать в реакции оксосинтеза, особенно если в качестве катализатора применяется гидро-карбонилкобальта — очень сильная кислота. Так, трет-бутиловый спирт легко превращается в изовалериановый альдегид. Первичные спирты в реакции оксосинтеза обычно дальше не реагируют фактически синтез можно направить на получение этих спиртов как главного продукта реакции. Однако имеются два примечательных исключения. Метанол реагирует, хотя гораздо медленнее и при более высокой температуре, чем олефины, при этом образуется смесь продуктов, основным из которых является гомолог исходного спирта — этанол [27]. [c.297]

Известно, что летучая часть нитролаков состоит из разбавителей и растворителей. В качестве растворителей служат ацетаты и кетоны ( активные растворители) и спирты (латентные или скрытые растворители). Скрытыми растворителями спирты названы потому, что они сами по себе, за исключением метанола, не растворяют нитроцеллюлозу или другукГс лу, но в смеси с активными растворителями их растворяющая способность достигает показателей растворяющей способности ацетатов иди кетонов. Применение первичных бутиловых спиртов в рецептурах нитролаков значительно улучшает качество покрытий. [c.75]

Обычно содержание спиртов в рецептурах различных лаков составляет около 25% от летучей части. Хорошие результаты дает применение смеси, состоящей из 40% нормального и 60% изобутилового спирта. Это соответствует возможному соотношению бутиловых спиртов, получаемых в процессе оксосинтеза. Фирма Бадише анилин унд Сода фабрик (ФРГ) выпускает растворитель изонол , представляющий смесь первичных бутиловых спиртов указанного состава. Изонол вырабатывается на установках оксосинтеза. [c.75]

Ищем в справочной литературе первичные спирты с /кип= (ПО—120)°С. Что-йы избежать ошибки, связанной с неверным заключением по классификационной реакции, включим в наш список также вторичные спирты. Получим следующий леречень изобутиловый спирт <кип=108°С, метилизопропилкарбинол /кяп=ПЗ°С, ЛвНТЗНОЛ-3 /кип 116 С, н-бутиловый спирт кип=117 С, пентанол-2 КИП — 119°С, метил-трет-бутилкарбинол 120 °С. [c.210]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

Строение полученных нами оксиэтилпроизводных сульфонов подтверждено ИК- и ПМР-спектрами. В ИК-спектрах этих соединений имеются полосы поглощения, характерные для первичных спиртов (1000—1075 и 3230—3670 см- ) и сульфонов(1120—1160 1300—1350 см ). В спектрах ПМР моно-, бис-и трис(Р-оксиэтил)-(1) в растворе ацетона все протоны, находящиеся у углеродов в кольце, проявляются одним триплетом. В пиридиновых растворах эти протоны в спектрах ПМР не проявляются, по-видимому, из-за взаимодействия с растворителем. Молекулярные веса этих соединений, определенные методом ЯМР в растворе пиридина с тоет.-бутиловым спиртом в качестве стандарта, согласуются с расчетными. [c.210]

Из смеси экстрагировать органические кислоты, приливая 5 раз по 1 мл 1%-ного раствора бутилового спирта в H I3. Полученный раствор аалить в колонку. Кислоты перемещаются по колонке сверху вниз, происходит разделение кислот с образованием первичной хроматограммы. Когда раствор кислот впитается, добавить чистую порцию растворителя и продолжать промывку растворителем, пока светло-зеленая полоса, соответствующая масляной кислоте, не достигнет нижней части колонки. Выше расположена полоса пропионовой и уксусной кислот. Зарисовать и отметить зоны адсорбции кислот. [c.259]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Первичный изобутиловый спирт (СНз)2СНСН20Н нельзя получить непосредственно гидратацией олефина. Его производят в промышленном масштабе из окиси углерода ч водорода по методу синтеза высших спиртов, где он является основным компонентом реакционной смеси (гл. 3, стр. 56), или получают в качестве побочного продукта при производстве н-бутилового спирта каталитической гидроконденсацией окиси углерода с пропиленом (гл. 11, стр. 195). [c.151]

До этого времени н-бутиловый спирт получали либо из ацетальдегида, либо брожением. Области его применения описаны в гл. 16 (стр. 302). Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Первичные октиловые и нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80% 2,4,4-триметил-1-пентена и 20% 2,4,4-три-метил-2-пентена, в результате получается только один спирт — 3,5,5-три-метилгексанол. Применение этого спирта описано Брюнером [9]. [c.195]

Бутиловые спирты С4Н(,0Н — четыре изомера (см. табл. 10 и 12) Они труднее растворяются в воде, чем спирты с меньшим числом углеродных атомов. Обладают характернылш запахами. Первичный изобутиловый спирт входит в состав сивушного масла. [c.117]

Чтобы исключить окончательно вторичные спирты, следует провести иодо-формную реакцию. Отрицательная иодоформиая реакция свидетельствует о том, что исследуемое вещество — первичный спирт. В нашем списке осталось два вещества. Выпишем значения их плотностей и-бутиловый спирт —0,810, пента-яол-З — 0,820. Измеренное значение плотности 0,812 близко к плотности н-бути-лового спирта по справочным данным. Следовательно, испытуемое вещество — я-бутиловый спирт. [c.210]

Напишите уравнения реакций каталитической дегидратации а) первичного бутилового спирта б) метилпропилметанола е) 2-метилпентанола. Назовите полученные вещества. [c.56]

Здесь гидроксил проявляет свои кислотные свойства, хотя эта кислотность очень мала во много раз слабее, чем у самых слабых кислот. Кислотные свойства спиртов зависят от природы радикала, с которыми связана гидроксильная группа. Кислотность простейших первичных спиртов примерно равна кислотности воды. Если же в радикал спирта ввести электроноакнепторный заместитель, например атом фтора, то кислотные свойства усиливаются. Примером может слу кить фторпроизводное третичного бутилового спирта [c.282]