Циклогексан капроновая кислота

В последние годы все больше внимания уделяется пленкам на поверхностях раздела типа жидкость — жидкость (чаще всего типа вода—жидкость). Некоторые работы в этой интересной области были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных белковым и полимерным пленкам. Хатчинсон [201] описывает ряд опытов на пленках кислот с неразветвленными цепями и спиртов на поверхностях раздела вода — бензол, вода — циклогексан и вода — СнНзо. Во всех случаях спирты (гексиловый, октиловый, децнловый и додециловый) давали более конденсированные пленки, чем кислоты (масляная, капроновая, канриловая и лауриловая), с экстраполированной площадью молекулы в плотном монослое 20 А . Правило Траубе (разд. 1П-7Г) к этим системам не применимо, что указывает а непараллельную ориентацию молекул на поверхности раздела. Данные по адсорбции спиртов на поверхности раздела вода — октан описываются уравнением (П-67) или (П-133), при этом, однако, с увеличением длины цепи площадь молекулы в плотном монослое возрастает, поэтому можно предположить, что ориентация не является строго вертикальной [202]. Как правило, при данном поверхностном давлении площадь пленок спиртов и кислот на исследованных поверхностях раздела больще, чем на границе вода — воздух. (Этого, собственно, можно было ожидать, поскольку неполярный растворитель стремится уменьшить когезию между углеводородными цепями.) Однако давление, при котором происходит переход газообразной пленки в конденсированную фазу, более низкое, возможно потому, что значительная боковая адгезия между полярными группами при высоком сжатии с избытком компенсирует уменьшение когезии между углеводородными хвостами. Исследования заряженных монослоев на поверхностях раздела масло— вода вкратце обсуждаются в следующем разделе. [c.144]

Под действием света циклические кетоны размыкаются и в присутствии ВОДЫ дают одноосновные жирные кислоты (Чиамичиан) циклогексанов дает капроновую кислоту СН3—(СН2)4—СООН, метилциклогексанон — энантовую кислоту [c.556]

Циклогексан, N0, NOj, NA Адипиновая кислота (1), нитроциклогексан (II) NH4VOз—ЗЮа 1) 50° С, N02>20%, в автоклаве, 120 ч. Выход I — 73%, II— 11,6%. В продуктах обнаружены также глутаровая и янтарная кислоты и нитрозамещенные капроновые кислоты 2) 50° С, N02 <20%, в отсутствие N0 в автоклаве, 40 ч, Ро, о.р. Выход I — 49,5%, II — 38% [397]. См. также [398] [c.778]

Производство капронового волокна. Полиамид капрона (перлон) получается при гомополиконденсации из ю-а м и-нокапроновой кислоты или ее лактама. Исходным сырьем в производстве лактама служат фенол, циклогексан, бензол и другие аналогичные соединения. Чаще всего он получается из фенола по схеме. [c.308]

По методу Dow hemi al , метиловый эфир 2-циклогексан-1-капроновой кислоты получается окислением циклогексилового спирта расплавленной едкой щелочью и последующей этерификацией метиловым спиртом. С помощью реакции переэтерификации можно получить из него другие эфиры общей формулы [c.669]

Карелли [310] разделял смесь трех алифатических кислот пропионовой, масляной и капроновой. При элюции их циклогексаном сорбционные свойства этих кислот увеличивались в ряду капроновая масляная пропионовая. Ванг [699] использовал циклогексан как подвижную фазу при хроматографировании карбоновых кислот и их амидов на импрегниро-ванной полиамидом бумаге. Значения Д/ кислот в циклогекса- [c.86]

Фирма "Инвента" (Швейцария) [40 предлоаила обрабатывать щелочные стоки серной кислотой, после чего продукт расслаивается. Нижний водный слой, содержащий адипиновую кислоту и лактон, экстрагируется циклогексаноном, растворитель отгоняется и из остатка выкристаллизовывается адипиновая кислота. Верхний органический слой содержит монокарбоновые кислоты, которые экстрагируются циклогексаном. После отгонки экстрагента фракционной дистилляцией выделяют индивидуальные монокарбоновые кислоты - масляную, валерьяновую, капроновую. Оставшуюся в кубе адипиновую кислоту присоединяют к водному слою. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология