Водород бромистый реакция с анилином

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Изопрен является продуктом дегидратации либо 3-окси-2-метилбутена-1, пли изопропепилметилкарбинола, либо диметилвипилкарбипола, называемого изопреновым спиртом. В первом случае отщепление воды происходит и процессе перегонки с безводным хлористым цинком, бисульфатом натрия или калия [2861, 2862], солянокислым анилином [2863, 2864], бепзолсуль-фокислотой [2864] и щавелевой кислотой [2861, 2862]. Реакция эта протекает с большим выходом в газовой фазе на окиси алюминия при температуре 290—300° [2865, 2866]. Изопреновый спирт можно легко дегидратировать нагреванием его до кипения с небольшим количеством гидробромида анилина и следами безводного бромистого водорода [2867]. [c.550]

Вторичное удержание. Удержание не может являться только результатом сохранения молекул. Это следует из величин энергий отдачи, значительно превышающих энергии связи атомов в молекулах, и больших величин удержания в подавляющем большинстве ядерных превращений. Вторичное удержание является результатом химических реакций атомов отдачи с атомами среды, в которой они зарождаются и движутся. Это видно из того, что наряду с материнской молекулой радиоактивные атомы оказываются в виде молекул, которые являются продуктами замещения других атомов и атомных групп в материнской молекуле на атомы отдачи. Например, при облучении нейтронами бромистого этила Вг(и, у) Вг наряду с радиоактивным бромистым этилом образуется дибромэтан — продукт замещения водорода на атомы отдачи брома, из анилина при облучении нейтронами N(/1, р) С образуются содержащие С молекулы анилина, метиланилина и толуола — продукты замещения на атомы отдачи С углерода, водорода и азота [c.151]

Атомы брома в момент выделения сравнительно легко вступают в реакцию замещения в бензольном кольце аминосоединений, занимая в этом кольце орто- и пара- положения по отношению к аминогруппе, если эти положения не заняты иными группами атомов. Например, орто- и пара- положения свободны в анилине и ж-толу-идине, но они частично заняты в молекулах о- и п-толуидина, поэтому при бромировании о- и п-толуидинов в их молекулы можно ввести только два атома брома. Одновременно с введением в бензольное кольцо каждого атома брома образуется одна молекула бромистого водорода [c.260]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Модификация реакции Зандмейера применяется для превращения алкиламинов в алкилбромиды. При этом диазопиевая соль взаимодействует с амином, давая алкиламиноазобепзол, который в свою очередь реагирует с бромистым водородом, образуя анилин и алкилбромид. [c.270]

Динитробромбензол очень энергично реагирует с аминами. При этом атом брома заменяется остатком амина и происходит выделение молекулы бромистого водорода. Из анилина и его производных таким путем были получены многочисленные производные дифениламина. Аминофенолы также могут участвова1ь в подобной реакции . Лучше всего проводить реакцию в спиртовом растворе в присутствии одного эквивалента ацетата натрия. Продукт реакции обычно осаждают, прибавляя воду. [c.653]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология