Карбоновые кислоты реакция тионилом хлористым

В случае карбоновых кислот реакция не проходит, если использо ванный для получения хлорангидрида кислоты хлористых тионил целиком удален. G хлорангидридами дикарбоновых кислот реа щия, однако, идет даже, когда весь хлористый тионил тщательно удален. [c.258]

Большое внимание в области одностадийной полициклизации уделяется вопросам катализа этих процессов [2, 10, 28, 42, 47, 60, 61, 73-79]. Применение катализаторов открывает возможность проведения одностадийной полициклизации в более мягких условиях (при более низких температурах и меньшей продолжительности), что не только более выгодно с экономической точки зрения, но и позволяет избегать нежелательных побочных реакций, получать менее разнозвенные полимеры, более высококачественные и высокомолекулярные. Положительно в качестве катализаторов зарекомендовали себя, в частности, кислотные катализаторы [1,2, 10, 28, 47, 60, 73-75] карбоновые кислоты, хлористый тионил, фенол и др. [c.209]

Если исходят из карбоновых кислот, содержащих основные группы, например из пиридин- или хинолинкарбоновых кислот. Превращаемых с помощью хлористого тионила в соответствующие хлорангидриды, то следует учесть, что при этом имеют дело с хлорангидридами не самих кислот, а их хлоргидратов. Следовательно, при реакции с диазометаном следует брать больший избыток последнего, для того чтобы превратить весь хлористый водород в хлористый метил [141]. [c.131]

Галогеноангидриды карбоновых кислот. Галогеноангидриды, продукты замещения гидроксильного остатка галогеном, образуются при взаимодействии с кислотами галогенопроизводных фосфора (например, хлорпроизводных) или хлористого тионила последний удобен тем, что, кроме галогеноангидрида, дает только газообразные продукты реакции. При действии хлористого тионила (или других галогенирующих реагентов) сначала образуется неустойчивый сме- [c.161]

Галогеноангидриды карбоновых кислот. Галогеноангидриды, продукты замещения гидроксильного остатка галогеном, образуются при взаимодействии с кислотами галогенопроизводных фосфора (например, хлорпроизводных) или хлористого тионила последний удобен тем, что, кроме галогеноангидрида, дает только газообразные продукты реакции. При действии хлористого тионила (или других галогенирующих реагентов) сначала образуется неустойчивый смешанный ангидрид, который реагирует с хлорид-ионом, превращаясь в конечный продукт реакции [c.164]

Для ацилирования используют также ангидриды или хлорангидриды кислот, получая последние действием на карбоновые кислоты пятихлористого фосфора (иногда треххлористого фосфора и хлора) или хлористого тионила. Применение последнего дороже, но удобнее, так как в результате реакции образуются газообразные продукты, легко отделяющиеся от хлорангидрида [c.277]

Каждый реагент имеет свои характерные особенности. Нередко для лабораторных синтезов наилучшим реагентом является хлористый тионил, так как единственные побочные продукты, а именно SO2 и НС1, летучи. Иногда удобно использовать реакцию обмена с бензолсульфохлоридом, которую можно проводить в углеводородных растворителях, потому что побочный продукт—бензолсульфокислота—в них не растворяется. Можно использовать также обмен между хлорангидридами карбоновых кислот. Хлористый бензоил, получаемый фотохимическим хлорированием бензальдегида (гл. 18), — прекрасный реагент для синтеза летучих хлорангидридов кислот. [c.304]

Метод получения хлорангидридов кислот с применением хлористого тионила неприменим к некоторым карбоновым кислотам (например, к я-нитробензойной кислоте) и непригоден для всех сульфокислот (например, СбНзЗОзН). Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. Во всех случаях прекрасным катализатором является диметилформамид, который может применяться в качестве растворителя или в каталитических количествах при проведении реакции в инертных растворителях (Боссар,1959). [c.446]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]