Мето кси эти л фенол

Ди-трет-бутил-4-метил-фенол [c.344]

Б ) К 300 г 1,5% раствора гидроксида калия добавили метил-фенол вещества прореагировали полностью. Определите массовую долю образовавшегося вещества в растворе. [c.285]

Метил фенол (о-крезол) [c.650]

Трис-[(диметиламино)-метил]-фенол см. Ускоритель 606/2 [c.483]

Месторожде- ние сква- жины м Фенол о-Кре зол Д и метил-фенол п-Кре- зол [c.87]

Основной способ получения — каталитическое алкилирование 4-метил фенола изобутиленом [c.205]

Изопропил-2-метил фенол [c.94]

Ди- (родан метил) -4- метил фенол 47 % ОН [c.190]

Рис. 2.25. Влияние смесей диметилфосфона-та и 4,4 -тиобис(6-трет -нзобутил-2-метил-фенола), взятых в различных соотношениях, на противоокислительное действие.

Термоокислительную стабильность масел для ТРД улучшают путем введения в них антиокислительной присадки ионол (2,6-диизобутил-4-метил-фенол). При работе в условиях высоких температур в масло МК-8 добавляют 0,6% ионола (ГОСТ 6457—66), что при определении стабильности по ужесточенному методу гарантирует осадок после окисления не более 0,15% и кислотное число не более 0,6 мг КОН на 1 г масла. [c.462]

За последние годы особенно большое значение в качестве антиокислительных присадок приобрели экранированные фенолы (табл. И. 25). Они хорошо растворяются в маслах и не выпадают из них при низких температурах. Практическое использование получил 2,6-ди-тр та-бутил-4-метил-фенол, называемый у нас и в США ионолом, в Англии топанолом-О и в ФРГ керобптом. [c.585]

Следует отметить и тот факт, что 2,6-ди-ти/)т утил-4-метил-фенол (ионол) весьма эффективен и нри работе масел типа трансформаторных при высокой температуре (175°). Однако оптимальная концентрация присадки в этом случае 0,5—0,7%. [c.305]

Массовая доля, % антиокислительной присадки 2,6-дитретбутил-4-метил фенол, не менее растворенного шлама, не более [c.244]

Константы скорости и порядок реакции образования низкотемпературного ПУ (бОО-иОСС) ИЗ углеводородов и хлорпро-изводных метана, фенола и хлорбензола определялись [7-12] отложением на кварцевых нитях и саже. Было установлено, что энергия активации реакции образования ПУ из метана и этиле- [c.453]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Описано также оксиметилирование ацетона [515] и фениляитрометапа, [516]. Легко притекает в слабощелочных средах введение оксиметильных групп в фенолы. Например, можно получить аамещснные 2,6-диокси метил фенолы с выходами 50— 96% от теоретического [517]. Эта реакция имеет большое значение для синтеза фс1-ноло-формальдегиднык смол, [c.784]

Благодаря кислым свойствам фенола его назкали карболовой ki ло-той. По числу гидроксильны.х групп у ароматического f pa разл чают одно-, дву-, трехатомные и другие фс олы. Почти все фенолы, за исключением мета-фенолов, окрашиваются раствором хлорного железа (резорцин окрашивается в фиолетовый цвет) монофенолы окрашиваются при этом в фиолетовый или синий цвета, ортофенапы — в зеленый. [c.128]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

Алкилированием п присутствии ВКа-НяР0<1 при 120°С получен целевой продукт с выходом 40,9% лри этом образуется более 4% трет-бутилового эфнра -1-метил фенол а [133]. В присутствии В1 з мояоалкилировапне с пыходом 78-84% проходит лри мольном соотношении 4-мстилфенол изобутилеи ВРз= 1 0,95- 1,05) (0,001- -0,ООО). Увеличение количества ВР до 0,018 моль повышает выход побочных пролуктоп [134]. Описано получение 2-трет-бутил-4-метилфенола в присутствии тетрафосфорной кислотьг в реакторе колонного типа 135]. [c.213]

Распитие производства 2,0-ЛИ-грег-бутпл-4-метилфепола и -1 фенола открыло вонможиоеть получения 2-грег-бути л-4-метил фенол а реакцией катялитическохо деалкилирования [c.214]

Амино-4-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, пен-тахлорфенол, трихлорфенол, 4-хлор-З-метил-фенол, 0-, М-, п-хлорфенолы [c.284]

Ди-т/ еш-бутил-4-метил-фенол(ионол) 70 70 2,210,2 (а) 9,087 [c.139]

К смеси, приготовленной из 1,50 г (10 ммоль) 2-ацетил-4-метил-фенола И-7, 4,10 г (30,0 ммоль) 4-метоксибензальдегида М-356 и 14,8 г (100 ммоль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, при комн. температуре и энергичном перемешивании медленно прикапывают 1,45 г (10,0 ммоль) 70%-ного раствора хлорной кислоты. При этом раствор вначале окрашивается в темно-красный цвет, который затем переходит в оранжевый, а температура поднимается до 50°С. Через [c.376]

Разработанные методы получения двух присадок 2,2 -мети-лен-бпс-(4,6-ди-трет-бутил-3-метнлфенола) и дисульфида 4,6-ди-/преиг-бутил-З-метилфенола, позволяют использовать побочный продукт при производстве ионола, т. е. 4,6-ди-трб7 г-бутил-3-метил-фенол, который до настоящего времени является неиспользованным отходом. [c.67]

Антиокислительные присадки. В качестве антиокислительных присадок используются ингибиторы процесса радикального окисления. Присадки вводятся в гидроочищенные топлива, так как при гидрогенизации из топлив выводятся антиокислители — ароматические и алифатические гетероатомные соединения. В России обычно применяют присадку агидол-1 (2,6-ди-7 грет-бутил-4-метил-фенол) в концентрации 0,003-0,004% масс. Аналогом агидола является присадка ионол, которая не уступает по ингибирующему действию. При применении антиокислительных присадок увеличивается длительность хранения реактивных топлив. [c.405]

Химическое наименование, 4-[(7-Хлор-4-хинолил) амино]-а-(диэтил амино)-о-крезола дигидрохлорид дигидрат 4-[(7-хлор-4-хи-нолинил ) амино] -2- [ (диэтиламине) -метил] фенола дигидрохлорид дигидрат per. № AS 6398-98-7. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология