Никель хелата никеля

Выполнение работы. Раствор, содержащий не более 30 мг никеля, разбавляют водой до 100 мл, подкисляют 2 М раствором НС1 до слабокислой реакции, нагревают до 80 С и добавляют раствор реагента в небольшом избытке. Необходимо добавить 5 мл реактива приблизительно на каждые 10 мг никеля, однако это соотношение должно быть увеличено, если в растворе присутствуют o + и Pe +, образующие в этих условиях растворимые устойчивые хелаты. Затем добавляют 2 М раствор аммиака до появления запаха, что соответствует слабощелочной реакции (pH 8), и продолжают нагревать на водяной бане не более 1 ч. Не следует проводить длительного нагревания при доступе воздуха, так как в этих условиях может образоваться растворимый хелат никеля. После проверки полноты осаждения осадок фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель (см разд. 11.9.2) и промывают теплой водой до исчезновения ионов С1 в промывных водах. Стеклян- [c.172]

Ni (П) Хелат никеля количественно экстрагируется че- [c.236]

Лри применении пламенно-ионизационного детектора. При использовании детектора по захвату электронов предел обнаружения хелата никеля снижается до 5 мпг [14]., [c.23]

Ахмад и Азиз [15] хроматографировали диэтилдитиокарбаминаты ряда металлов на колонке с неполярным полиметилсилоксаном SE-30 и нашли, что раньше хелата никеля(П) из колонки выходит не только хелат кадмия, но даже хелат ртути(П) (ионный радиус 1,10 А). Этот факт также можно объяснить разной селективностью жидкой фазы к хелатам различной структуры. [c.52]

Принцип устойчивости хелатов с двумя лигандами противополож ной конфигурации является общим и для хелатов никеля, цинка, ко бальта(П), железа(П) и ряда других металлов. В качестве лигандов такж могут быть взяты и другие бифункциональные производные. [c.446]

Практически аналогичное ускорение реакции наблюдается в присутствии хелата никеля (II) в той же области концентраций (7,2-10 —7,2Х Х10 молъ/л). [c.225]

Картонн с сотр. [28] рассмотрел перспективность использования как НЖФ к-нонил-р-дикетонатов следующих металлов бериллия (т. пл. 53 °С), алюминия (т. пл. 40 °С), никеля (т. пл. 48 °С), цинка (жидкость при комнатной температуре). Эти фазы селективно удерживают спирты, причем удерживание увеличивается при переходе от третичных к первичным спиртам. Спирты особенно сильно удерживаются на хелатах бериллия и цинка, удерживание наиболее ярко выражено для хелата никеля. Удерживание связано с тем, что спирты образуют комплексы с р-дикетонатами вышеуказанных металлов. Аналогичные результаты были получены при использовании в качестве НЖФ комплексов ди-2-этилгексилфосфатов с цирконием, кобальтом и торием. В качестве неподвин<ной фазы возможно использовать и суспензии комплексов в жидкой фазе. Суспензии фталоцианинов металлов (например, железа) в силиконовом масле способны к присоединению летучих лигандов они были применены для разделения смесей [c.176]

Циклогександион-1,2-диоксим (ниоксим) рекомендуется для гравиметрического одределения никеля и палладия. Исключительными особенностями этого реагента являются его растворимость в воде, более высокая молекуляргаая масса, а также более изкое значение рН осаждения хелата никеля (II). Повышенная устойчивость ЭТОГО хелата никеля(II) может быть объяснена невозможностью В ращен1Ия вокруг связи между темн атомами угл е,рода, к кото)рым присоединяются функционалыные группы. [c.282]

Хелаты никеля (II) с некоторыми бис-тиосемикарбазонами ке-тоальдегидов и дикетонов изучали классической полярографией и циклической вольт-амнерометрией [23] в диметилформамиде. В этом растворителе хелаты никеля I—IV со следующей структурой [c.261]

Из хелатов металлов с дитиодикетонами, имеющими в своей структуре прочные пятичленные циклы, полярографически изучали хелаты никеля в диметилформамиде [25, 26], Эти впутриком-плексы па полярограммах дают две необратимые во.чны с в области потенциалов от -(-0,1 до —1,0 в (отн, А С1-электрода), которые приписаны постадийному восстановлению центрального атома N1(11) N1 (I) и N1 ( )-> N1 (0), Для первой во.тны между и а заместителя по Тафту в молекуле дитиодикетопа име- [c.262]

Дитизон хорошо изучен как реагент для чувствительного качественного анализа и количественных определений. Колориметрические определения с помощью дитизона основаны на фиксировании перехода интенсивно зеленой окраски реагента в контрастную оранжевую или красную окраску дитизонатов металлов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Дитизон не применяют для определения никеля, поскольку комплексы никеля образуются слишком медленно в присутствии пиридина или других азотсодержащих оснований разнолигандный комплекс образуется сравнительно быстро [69]. Мат и Фрайзер [70] изучили структуру дитизонатов металлов и показали, что межатомное расстояние N—N в хелат-ном кольце необычно мало, что указывает на образование двойной связи между атомами азота. [c.492]

Никель. Диметилглноксимат никеля слабо растворим в хлороформе (4,8 10 лгоугь/ г) и других растворителях, не смешивающихся с водой. Поскольку растворимость этого хелата в воде еще меньше (1,2-10 моль1л), малые количества никеля экстрагируются довольно эффективно. Константа распределения Рд, для хлороформа равна 400 [456, 881] и 320 [1280]. [c.150]

Продукт обычно выпускается в виде хелата двухвалентного никеля. Ацетилацетонат никеля катализирует 90%-ный выход карб-оксиамидов при изомеризации алкил-, аралкил- или арилалкокси-мов Он также используется для синтеза высших олефинов регулированием полимеризации этилена и для димеризации пропилена в 2-метил-1-пентен совместно с триалкилалюминием реакцию проводят в автоклаве при 250° С и давлении 126 кгс/гл [c.322]

Исследование термостойкости и газохроматографического поведения хелатов простейшего р-тиокетона (Н—МТА) дало не слишком обнадеживающие результаты было найдено, что удовлетворительными свойствами обладает только хелат никеля(П) [13]. Однако оказалось, что фторсодержащие р-тиокетонаты обладают значительно лучшими свойствами. Наиболее пригодны для газовой хроматографии трифтормонотиоацетилацетонаты никеля(П) [3,14] и в несколько меньшей степени — комплексы палладия(11), Платины(П), цинка(И) и кобальта(1П) (табл. П1.2). [c.23]

О летучести комплексов с диселеноацетилацетоном и их пригодности для газовой хроматографии в литературе нет никаких сведений. Хроматографические свойства хелата никеля с дитио-ацетилацетоном были недавно изучены [2]. Оказалось, что этот хелат менее летуч, чем монотиоацетилацетонат никеля(П), однако хроматографические свойства его значительно лучше. Пики получаются более симметричными, и удается элюировать из колонки до 0,01—0,02 мкг хелата. [c.24]

Рис. VI.3. Газохроматографическое разделение хелатов никеля с тетрадентатными р-кетоаминами 10]

Никель. Комплексы никеля(П) с -дикетонами представляют собой гидраты. В частности, описан гексафторацетилацетонат никеля К1(ГФА)2-5Н20 [14]. Хелаты никеля(П) с трифтор- и теноилтрифторацетоном также содержат воду [237, 238]. Возможно, исключение составляет хелат никеля(П) с ДПМ. Эти комплексы возгоняются в вакууме [241, 242], однако для газовой хроматографии и они, по-видимому, малопригодны. [c.105]

Более интересные результаты получены при использовании фторированных р-тиокетонов. Белчер и сотр. [67а] описали газохроматографическое разделение трифтормонотиоацетилаце-тонатов никеля(П), платины(П) и палладия(П) на колонке из нержавеющей стали (180x0,3 см) с 2,5% апиезона Ь на универсале В при 170° С. Предел обнаружения хелата никеля с использованием пламенно-ионизационного детектора достигал 5-10 г. Баррет и сотр. [244] разработали газохроматографический метод определения следов никеля в виде Ni(TФMTA)2 в сплавах, чае и жирах. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология