Фосфороорганические кислоты

Так, для аминов, нейтральных фосфорорганических соединений и фосфороорганических кислот предложено уравнение [c.194]

Все фосфороорганические производные выводятся из структура гидридов фосфора — фосфина РНз, дифосфина Н2Р—РН2 и кислот — фосфорноватистой Н2РОН, фосфорноватой НР(0Н)2, фосфористой Р(ОН)з НРО(ОН), и [c.566]

Органические производные фосфорной кислоты составл5гот обширный раздел фосфороорганических соединений. Среди них множество природных соединений и веществ, используемых в промышленности, сельском хозяйстве и медицине [c.270]

Общеизвестно, что фосфор как элемент является одним из важнейших и распространеннейших в живой природе и находится в виде фосфатных ионов и эфиров фосфорных кислот. Соединения со связью фосфор —углерод встречаются чрезвычайно редко. Первое фосфороорганическое вещество — 2-аминоэтилфосфоновая кислота 7.82 — было вьшелено в 1959 г., и с тех пор перечень таких метаболитов практически не пополняется. Некоторое внимание привлек антибиотик фосфономицин 7.83 и обнаружен фермент, осуществляющий перегруппировку фосфоенолпирувата в фосфоно-пировиноградную кислоту [c.624]

П. 3. Ли, 3. В. Михайлова и др. ( Пластические массы , № И, 1960) предложили, в целях понижения горючести полиэфирных смол, применять добавки фосфороорганических соединений и, в частности, использовать дихлордиэти-ловый эфир винилфосфиновой кислоты (ДЭ). Наличие в этом.эфире атомов фосфора и хлора должно значительно понизить горючесть смолы, а присутствие винильной группы может обеспечить сополимеризацию ДЭ с полиэфиром. Однако применение ДЭ понижает механические свойства пластика. Поэтому авторы рекомендуют применять ДЭ Б небольших количествах в сочетании с хлорсодержащими полиэфирными смоллми. [c.199]

Недостатком пенополистирола является его горючесть. Ее можно значительно уменьшить, вводя в состав композиции такие антипирены, как трехокись сурьмы, аммонийные соли фосфорной и серной кислоты и др. Можно получать и негорючие пенопласты, применяя хлорпроиз-водные полистирола (полимонохлорстирол, полидихлорстирол). В поли-дихлорстироле вполне достаточно хлора, чтобы пенопласт стал негорючим. В смесь, содержащую полимонохлорстирол, для устранения горючести вводят небольшое количество антипиренов [380]. Хорошие результаты получены также при введении в композиции дибромэтилбен-зола, фосфороорганических соединений, представляющих собой продукты взаимодействия хлоридов и бромидов фосфора с некоторыми карбонилсодержащими веществами и триалкилфосфитами [381]. [c.127]

Имея ввиду сказанное выше, можно сделать следующий, имеющий принципиальное значение, вывод коэффициент активности свободного экстрагента зависит от концентрации в органической фазе экстрагируемых компонентов (в технологических системах обычно азотной кислоты и уранилнитрата), т. е. неидеальность органической фазы определяется составом водного раствора в отсутствие в водной фазе макроколичеств экстрагируемых соединений близкое к идеальному поведение системы нейтральный фосфороорганический экстрагент-разбавитель сохраняется вплоть до самых высоких концентраций экстрагента. Таким образом, начальную концентрацию экстрагента в органической фазе, моль1л [Эн],, можно разделить на две составляющие концентрация связанного экстрагента (сольватирующего НЫОз, уранилпитрат и др. эти концентрации стремятся к нулю при экстракции-микроколичеств) и концентрация свободного экстрагента [Эо],. причем если экстрагируются макроколичества НМОз или-и02(М0з)г Эо] не равна активной концентрации экстраген--та в фазе разбавителя (Эа]. При экстракции индикаторных количеств можно положить, что Эа] (Эо] СЭн]. Знак приблизительного равенства поставлен здесь потому, что при обсуждении причин, обусловливающих неидеальность органи- ческой фазы, из рассмотрения полностью исключена экстракция воды. Это сделано постольку, поскольку данные по распределению воды в системах с фосфорорганическими экстрагентами известны для весьма ограниченного-числа составов водной фазы, что исключает возможность ана--лиза влияния воды на у в системах, обычно имеющих значение для экстракционной практики. Интересно, что даже в слу--чае простейших систем Н2О—ТБФ—разбавитель [217] для описания неидеальности систем необходимо привлечение более сложной модели растворов, чем используемая теорией не--электролитов. Согласно данным [250] ТБФ сложным образом взаимодействует с водой. [c.62]

А. Е. Арбузовым и А. А. Дуниным [1] был предложен первый общий метод синтеза производных фосфонкарбоновых кислот. С тех пор многие исследователи обращались к этой теме, и было предложено много весьма удобных методов их синтеза. Касаясь их роли в химии фосфороорганических соединений, можно отметить два основных момента 1) изучение ионизации свободных фосфорилированных карбоновых кислот дало ценную информацию о характере электронных эффектов фосфорсодержащих групп [2], 2) в синтетической химии перспективно их применение как соединений с активной метиленовой группой [3]. Менее изученными являются производные фосфонгалогенкарбоновых кислот. Их синтез в основном состоит в галогенировании эфиров фосфонкарбоновых кислот по активной метиленовой группе [4, 5]. [c.181]

Составители старались подобрать работы А. Е. Арбузова по химии фосфороорганических соединений так, чтобы их содержание отвечало трем стержневым направлениям, пионером в которых он был это реакция перегруппировки Арбузова, производные ангидрокислот фосфора и связанная с ними реакция получения свободных радикалов триарилметилового ряда и, наконец, исследования в области синтеза и превращений циклических эфиров кислот фосфора. Именно эти направления являются фундаментом, па котором развивалась и продолжает развиваться химия органических производных фосфора. [c.4]

Поликонденсацией р-хлорэтиловых эфиров алкил- или арилфос-фоновой кислоты получают фосфороорганические полиэфиры [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология