Хромазурол фтора

Методика № 44 Спектрофотометрическое определение фтор-иона с хромазуролом S [c.110]

Метод основан на уменьшении интенсивности окраски лака тория с хромазуролом S при действии фтор-иона. Интенсивность окраски зависит от pH среды, оптимальное значение pH = 4—4,5. Постоянство окраски достигается через 2 ч. При 5—90 мкг фтор-иона ошибка определения до 10%. Метод пригоден для прямого анализа щелочных растворов после поглощения фторидов из воздуха [5]. [c.110]

Алюминий образует ярко окрашенные лаки с алюминоном, гематоксилином, эриохромцианином R, хромазуролом S и другими красителями. Под действием фтора окраска ослабевает или обесцвечивается. [c.120]

Методика № 53 Определение фтор-иона с применением комплекса бериллий — хромазурол S [c.125]

При значительных количествах фтор-иона используют титрование его пиратом тория с ализариновым красным S [21] (методика № 26) и с хромазуролом S (определяемые количества — 1 мг/л [22]), а также экстрагируют пентанолом [23] (методика № 68). [c.155]

Аналогичный. метод применялся также при определении фтора в раство рах уранилнитрата [685—687]. Фтор отгоняли из сернокислого раствора при 150 С, конденсат,- содержащий фтор, титровали раствором нитрата тория в пр.исут ствии Хромазурола или ализарина. [c.111]

Описание определения. Не более 20 мл образца (5— 90 мкг фтор-иона) нейтрализуют по п-нитрофенолу 0,1 н. H IO4, прибавляют 5 лы раствора Na 104, 10 Л1Л буферного раствора, до 40 лы бидистиллята, 5 ли хромазурола S и 5 Л1Л раствора [c.110]

При меньшем содержании фтор-иона (до 3 мкг) к 5 мл образца прибавляют 1 мл КаС104, 3 мл буферного раствора, 0,25 мл хромазурола 3, 0,2 мл раствора нитрата тория в хлорной кислоте, разбавляют водой до 10 мл и измеряют светопоглощение в кюветах с толщиной слоя в 5 см. [c.111]

Комплекс алюминия с хромазуролом S применен для определения микрограммовых количеств фтор-иона в дистиллятах [17, 18]. Определение производят различно 1) под действием фтор-иона выделяется свободный краситель, который экстрагируется эфиром или другим растворителем, и колориметрируется [c.120]

Описание определения. Испытуемый раствор, содержащий до 30 мкг фтор-иона, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют примерно 40 мл воды, затем раствор соли бериллия, содержащий 10 мкг бериллия, 3 мл NH2OH H I при перемешивании, 2 мл пиридина солянокислого (буферного раствора) и 1 мл раствора хромазурола S (pH = 6,0). Раствор разбавляют водой до метки, выдерживают 15 мин, после чего измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 5 см при 575 ммк относительно раствора сравнения (с теми же реактивами без бериллия и фторида). [c.125]

Концентрацию фтор-иона определяют ториметрически [34J или фотометрически — торий-ализариновым, родановым методами [35], а также по уменьшению интенсивности окраски лака тория с хромазуролом S [36] и флюорометрически [37]. [c.161]

Разработано много других методов определения фтора, основанных на разрушении различных комплексов металлов. Кроме описанных выше для определения фтора применяют реакции разрушения комплексов циркония с хромфиолетовым [130], тория с шиффовыми основаниями [131], 4-(о-арсонофенилазо)-Ы-(1-на-фтил)-этилендиамином [132], хромазуролом S [133], 2-(1,8-диокси- [c.303]

Для определения фтора (с большой или меньшей чувствительностью) используется его обесцвечивающее действие на окрашенные лаки и окрашенные хелаты следующих многозарядных катионов с органическими красителями тория с ализарином 5 [942, 1231], хромазуролом 8 [1775], тороном (торином) [803, 923], неоторином [601], фенилфлуороном [307] и ксиленоловым оранжевым [1777] циркония с ализарином 3 [61, 338, 1779, 1963], эриохромцианом А [9, 1374, 1855, 1952, 2000, 2162, 2275] и ксиленоловым оранжевым [2274] алюминия с хромазуролом 8 [c.416]

Другим очень чувствительным реактивом на бериллий является Хромазурол 5 (Британский цветовой индекс № 723). Это соединение в нейтральных или слабокислых растворах дает с бериллием окраску от розовой до пурпурной [20, 21]. Силверман и Шидлер [22] показали, что наилучшие результаты возможны при работе в буферном растворе (при pH = 6,0 0,1), полученном добавлением пиридинхлористоводородной кислоты, поскольку интенсивность окраски меняется с изменением pH. Время отсчета не лимитируется, но устойчивые результаты получаются, если раствор перед замером интенсивности окраски выдерживают 15 мин. К сожалению, метод восприимчив к примесям и дает завышенные результаты в присутствии таких ионов, как Ре +, А1з+, 2г + и РЬ +, и заниженные — в присутствии таких комплексующих агентов, как ацетат, тартрат или ЭДТА. Поэтому для получения максимальной чувствительности и точности результатов все мешающие примеси должны быть удалены. В таких идеальных условиях можно определить от 0,2 до 10 мкг Ве на 50 мл раствора с точностью до 0,2 мкг. Как и все комплексы Хромазурола 8 с металлами, комплексы с бериллием разрушаются фторидами. Эта реакция чувствительна на фтор можно определить от 1 до 30 мкг фтора на 50 мл раствора с точностью до 1 мкг [22]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология