Торий-ализариновый лак

Определение с торий-ализариновым лаком [c.140]

Метод основан на изменении окраски торий-ализаринового лака в присутствии ионов фтора в результате образования фторида тория [c.160]

Метод позволяет определять примерно 5—16 мг F , поэтому при большем его содержании раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют для титрования берут аликвотные части по 10—25 мл. При титровании нитратом тория фтор переводится в недиссоциированный тетрафторид тория. Когда весь фтор связан в тетрафторид, появляется розовая окраска с индикатором торий-ализариновым лаком [289, 508, 856]. [c.78]

Описаны спектральные методы, визуальные и фотографические, фотоколориметрический метод, основанный на применении ацетилацетон-железного (III) реактива и метод колориметрического титрования, в котором стандартный раствор, обработанный так же, как анализируемый раствор, содержащий торий-ализариновый лак, титруют фторидом натрия до одинаковой с анализируемым раствором окраски . [c.759]

Л/ раствор нитрата тория ТЬ(ЫОз)4 применяют для определения фтора объемным методом, по реакции осаждения ThF в присутствии ализаринового красного в качестве индикатора. [c.218]

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, поглощая продукты сжигания 15 мл воды. Пробку, держатель образца и стенки колбы обмывают 40 мл воды и в колбу вносят 0,6 мл раствора ализаринового красного С. Прибавляют по каплям раствор едкого натра (0,1 моль/л) до красно-малинового окрашивания и затем 2—3 капли 1,5% раствора азотной кислоты до перехода окрашивания в желтое, 3,5 мл буферного раствора pH 3,0 (см. примечание) и титруют раствором нитрата тория (0,005 моль/л) до розовой окраски. [c.184]

Торий (1У)-ализариновый комплекс pH = 0,7-2,7 Обесцвечивание 520 [c.266]

В доменном шлаке фтор определяют титрованием раствором нитрата тория в присутствии циркон-ализаринового лака после отгонки в виде кремнефтористоводородной кислоты (анализируемый материал должен быть предварительно обожжен до полного окисления серы) по методу Тананаева [223] подробно см. стр. 60 и 61, [c.102]

Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион Р будет оттитрован. Титрование проводят в кислой среде при pH в пределах 2,5—3,0. Кроме ализаринового красного, за последнее время широко применяется индикатор пирокатехиновый фиолетовый [24, 25], дающий с нитратом тория растворимый в воде окрашенный комплекс, разлагающийся под влиянием ионов Р . При титровании с пиро-катехиновым фиолетовым рекомендуется pH раствора в пределах 5—6,5. Для обеспечения постоянного значения pH в процессе титрования в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать ЪО мг [12, 26, 25] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. Недостатком титрования с ализариновым красным является невозможность использования его при электрическом освещении вследствие нечеткости перехода окраски, что завышает результаты определений. Наиболее широко применяют растворы нитрата тория в концентрациях 0,05 н. Титр растворов большей частью устанавливают весовым методом по осадку ТЬОг или объемным методом по фториду натрия. [c.49]

Коэффициент поправки К раствора нитрата тория и титр его по фтору (Гр) рассчитывают по соответствующим формулам, приведенным для титрования с индикатором ализариновым красным S. [c.115]

Известный интерес представляют объемные комплексометрические методы определения тория . Из них можно указать метод , основанный на. том, что торий титруют комплексоном ГЦ в присутствии ализаринового [c.611]

Методика № 26 Титрование нитратом тория с ализариновым красным S [c.74]

При титровании фтор-иона раствором Th (N03)4 образуется нерастворимый осадок фторидов тория. С ализариновым красным S (ализаринсульфонат натрия) торий образует красный лак, который первоначально разрушается солями фтора и образуется лишь в эквивалентной точке, когда весь фтор-ион будет связан торием. Определять фтор-ион можно двумя способами [c.74]

При значительных количествах фтор-иона используют титрование его пиратом тория с ализариновым красным S [21] (методика № 26) и с хромазуролом S (определяемые количества — 1 мг/л [22]), а также экстрагируют пентанолом [23] (методика № 68). [c.155]

Метод основан на уменьшении в присутствии фтор-иона оптической плотности окрашенного комплекса тория с ализариновым красным S. Измерение производится при рН = 3. От мешающих элементов фтор-ион отделяется дистилляцией [50]. [c.182]

Описано применение ализаринового красного 8 как индикатора при титровании ферроцианидами солей цинка [715], свинца [5581 и тория [1286]. В качестве индикатора может использоваться и дифениламин, причем переход окраски в точке эквивалентности из пурпурной я бледно-желтую хорошо заметен. Определение может производиться в присутствии небольших количеств тяжелых метал- [c.274]

Шапиро и Колесникова [258] предложили метод определения фтора в питьевой воде, основанный на применении водной суспензии Mg (ОН) 2 (не более двухмесячной давности). Последняя реагирует с фтором с выделением эквивалентного количества ОН -ионов. Осадок Mg(0H)2 с сорбированным фтором растворяют в 0,4 N HNO3 и в полученном растворе фтор определяют железо-пирокатехиновым или торий-ализариновым методом. [c.126]

Определение фтора. В каждой фракции, полученной после пропускания 0,1 М раствора Hs OONa, фтор определяют торий-ализариновым методом. При титровании (pH 2,3) расход нитрата тория пропорционален концентрации фторида в титруемой пробе. Результаты титрования всех iipe. < фракций суммируют и ра осчитывают содержание фтора (мг/л). [c.142]

Для связывания хлоридов добавляют 50—100 мг Ag2S04. Фтор в дистилляте определяют колор.иметр ически с торий-ализариновым индикатором. [c.143]

Концентрацию фтор-иона определяют ториметрически [34J или фотометрически — торий-ализариновым, родановым методами [35], а также по уменьшению интенсивности окраски лака тория с хромазуролом S [36] и флюорометрически [37]. [c.161]

Конечное определение фтор-иона в большинстве случаев производится колориметрическими методами, например, цирконий эриохромциаииновым [8], цирконий-ализариновым [13], торий ализариновым [14], алюминий-гематоксилиновым [15—18] и другими методами. [c.172]

Фтор можно быстро обнаружить при помощи цирконий- или торий-ализаринового лака в нескольких миллилитрах раствора, полученного после разложения вещества по способу Лассеня, даже в тех случаях, когда вещество содержит другие галогены, азот, серу и фосфор. [c.19]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Содержание фтора в дистилляте, полученном при такой отгонке, может быть определено весовым, титриметрическим и колориметрическим методами [39, 83, 112, 302, 474]. Для малых количеств особенно рекомендуют методы, основанные на обесцвечивании железороданидного или циркон-ализаринового комплексов, перекисного соединения титана [17], комплекса тория с то-роном [505, 758] или с арсеназо [112]. [c.74]

Фтор рпределяют спектрофотометрическим титрованием кон- енсата нитратом тория с индикатором ализариновый красный 8. [c.105]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

Ход определения. Раствор, содержащий 6—50 мг тория, разбавляют до 25 мл, вводят 4 капли ализаринового красного (0,05%-ный водный раствор), нейтрализуют разбавленкым раствором аммиака до появления отчетливой розовой окраски (pH = 2,5), а затем титруют из бюретки емкостью 10 л л 0,025 Af раствором комплексона III до тех пор, пока окраска раствора не начнет быстро бледнеть. После этого доводят pH раствора до 3,0, пользуясь для контроля рН-метром, и продолжают титровать до исчезновения последних следов розового оттенка и появления чисто желтой окраски. [c.612]

В этом методе водный раствор растворимого фторида или фторосиликата обрабатывают ци1Жоний-ализариновой смесью, разбавляют равным объемом спирта и тигруют раствором нитрата тория до появления розовой окраски цирконий-ализаринового лака. Вводят поправку на количество нитрата тория, расходуемого в холостом опыте на титрование реактивов. [c.824]

В качестве красителей применяют ализариновый красный 8, хромазурол 5 [4, 5] (методика № 44), арсеназо I [6, 8], торон [9, 13] (методика № 43), хлоранилат тория [14—16], ксиленоловый оранжевый [17—19], фенилфлюорон (методика № 45) и ме-тилтимоловый синий [20]. Для отделения от катионов раствор пропускают через катионит [17, 18]. Ториевый метод применяют при анализе воды [2, 3, 18, 21], воздуха, биологических материалов [22], руд и горных пород [8] (методика № 85) и других образцов 23—28]. [c.108]

Спектрофотометрическое определение циркония (5.10 —0,35%) в тории при помощи ализаринового красного (при Х=540 ммк), L. Silverman, [c.431]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшаяся фтористоводородная кислота титруется азотнокислым торием с натриевой солью ализаринсульфокислоты (ализариновый красный S) в качестве индикатора. [c.161]

Аликвотную часть раствора отбирают в коническую кварцевую колбу емкостью 100 мл и доводят водой до —50 мл (по предварительно нанесенной метке), добавляют 0,3 мл раствора ализаринового красного S и нейтрализуют раствором NaOH до появления розового окрашивания. Затем добавляют 1—2 капли 0,05 н. раствора HG1 до изменения окраски раствора в желтую. К нейтральному раствору добавляют 0,5 мл буферного раствора и титруют 0,05 н. раствором азотнокислого тория до розового окрашивания. [c.162]

Титрование раствором нитрата тория. Предложен метод, в котором титрование фторидов производится нитратом тория в присутствии 50% этилового спирта, а в качестве индикатора применяется лак циркония с ализаринкрасным . Пока в растворе имеются фторид-ионы, они связывают цирконий и окраска циркониево-ализаринового лака не появляется. Было предложено изменение этого метода в котором исключено применение соли циркония, так как торий также образует лак с ализаринкрасным. Другие исследователи подтвердили, что этот вариант метода дает хорошие результаты, но указали на необходимость строго контролировать величину pH раствора. Отмечено , что при титровании раствора, содержащего 50% этилового спирта, оптимальное значение pH равно 3,5. Хоскинс и Феррис рекомендуют прибавлять эквимолекулярную смесь монохлоруксусной кислоты и монохлорацетата натрия в таком количестве, чтобы концентрация этого буфера в растворе стала равной 0,02 AI. [c.398]

Гексацианоферрат(П) можно титровать раствором тория(IV) с применением ализаринового красного С, ксиленолового оранжевого или пирокатехипового фиолетового в качестве адсорбционных индикаторов [22]. Определению не мешают СГ, Вг", Г, NO3 и ацетаты, мешают Ag", РЬ ", Zn, d , u ", o ", Fe( N) , PO4, СгОГ, Юз и F . [c.97]

Реакция не строго стехиометрична за счет образования менее устойчивых низших комплексов тория. При добавлении раствора тория (IV) к фториду в присутствии ализаринового красного С (ализаринсульфонат натрия) сначала образуется комплекс (ТЬРб) , затем избыток тория взаимодействует с ализариновым красным С с образованием розового комплекса. Развитие розовой окраски проходит во времени и зависит от таких факторов, как объем раствора, концентрация индикатора, pH и др. При титровании необходим строгий контроль за pH, так как ализариновый красный С является еще и кислотно-основным индикатором (при pH = 3,7 — желтый, при pH = 5,2 — фиолетовый). Метод прямого титриметрического определения фторида торием (IV) в присутствии ализаринового красного С пригоден для точного определения фторидов, если выполняется строгий контроль за условиями проведения анализа. Методом обратного титрования можно определять 25—350 мкг Р с точностью 1 мкг, правда, для достижения таких результатов требуются сиециальные навыки [72]. [c.343]