Ванилин хлорная кислота

Колориметрический метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темно-синее окрашивание с п-диметиламинобензальдегидом, пурпурно-синее — при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железа, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.501]

Определение подлинности. Резерпин дает цветные реакции, характерные для индола с хлорной водой — пурпуровую окраску с раствором перманганата калия — темно-сиреневую с ванилином и концентрированной серной кислотой — розово-фиолетовую с перекисью водорода — же.ито-сиреневую и т. д. [c.213]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Раствор для опрыскивания. 1%-раствор ванилина в 10%-ном водном растворе хлорной кислоты. [c.491]

Ванилин. Хроматограмму опрыскивают 1 %-ным раствором ванилина в смеси EtOH-(-+ 3%-ная водная хлорная кислота (1 1) (смесь приготовлена непосредственно перед использованием). Прогревают при 85 °С в течение 3- 4 мин. Многоатомные сахароспирты дают бледные синие пятна, переходящие в сиреневые, а затем бледные серовато-голубые на рыжеватом фоне. Для гекситов чувствительность 15 мкг пентитов 20 мкг эритрита 25 мкг глицерина 30 мкг. Инозит, дигидроксиацетон, альдопентозы и альдогекеозы не реагируют, кроме рамнозы (20 мкг), которая дает кирпично-красные пятна (чувствительность 20 мкг) сорбоза и фруктоза дают глубокие серо-зеленые пятна (5 мкг). Фенолы и некоторые соединения индола также реагируют. При наблюдении в УФ-свете прокрашенной и прогретой хроматограммы можно обнаружить более широкий набор соединений. [c.402]

Ацетат свинца, растворы хлорного железа, ванилина, серной кислоты [c.249]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Характернее однако цветные реакции с окисными солями железа. Самые чистые окраски получаются в спиртовых растворах. В случае производных пнрога [лола достаточно растворить несколько миллиграммов вещества в 10 спирта и к полученно.му раствору очень осторожно прибавить очень разбавленный тоже спиртовой раствор хлорного железа. Получается чисто васильковосинее окрашивание. Избытка хлорного железа необходимо тщательно избегать, так как благодаря желтому цвету реактива синий раствор может принять зеленоватый оттенок. Такое же синее окрашивание дают, помимо производных пирогаллола, и производные других фенолов, например ванилин, гентизиновая кислота, морфий и др. [c.226]

Годин предложил разделительный реактив для хроматографии на бумаге. Он представляет собой смесь одного объема 1 %-ного спиртового раствора ванилина с одним объемом 3%-ного водного раствора хлорной кислоты. С помощью этого реактива можно отличить многоатомные спирты от кетоз, но нельзя открыть аль-Дозы. Жири также сообщал о применении хлорной кислоты при хроматографии на бумаге аминокислот. С хлорной кислотой и тирозином илн оксипролином появлялась различная окраска. Триптофан давал с этим реактивом желто-зеленую флуоресценцию. [c.128]

Наиболее распространенный и удобный метод оценки спорыньи — колориметрический. Этот метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темносинее окрашивание с /г-диметиламинобензальдегидом10Э, пурпурно-синее окрашивание при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железаио, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.460]

В некоторых случаях на одной и той же хроматограмме можно применить несколько реактивов. Так, нанример, проявление хлорным железом не препятствует применению ванилина с соляной кислотой или диа-зотированной сульфаниловой кислоты и т. п. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология