Многоосновные оксикислоты

В этой главе будут рассмотрены соединения, которые хотя и близки к истинным углеводам и продуктам их превращений, однако одновременно представляют особую группу тесно связанных между собой простейших природных многоосновных оксикислот. [c.406]

Можно заметить некоторые тенденции в развитии этих исследований. Одной из них является поиск нового активного начала модификаторов ржавчины взамен фосфорной кислоты, которая, как мы видели, является основным компонентом всех рассмотренных выше препаратов. Были изучены в этом плане многие вещества, в частности органические многоосновные оксикислоты, однако конкурентов фосфорной кислоте пока не найдено. [c.32]

К гидрофобным веществам, способным образовывать комплексы, относятся бензоат и салицилат натрия, мочевина, уретан, аминокислоты, амины, протеины, многоосновные оксикислоты. [c.331]

Кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды. [c.247]

МНОГООСНОВНЫЕ ОКСИКИСЛОТЫ 1. ОПЫТЫ с винной кислотой Получение нерастворимых солей винной кислоты [c.245]

Двуосновные и многоосновные оксикислоты жирного ряда. [c.359]

Для электроосаждения сурьмы предложено несколько электролитов хлористые, фтористоводородные, сернокислые, сернокисло-хлористые [294], фторидно-аммиакатные, фторидные с органическими кислотами, органические на основе многоосновных оксикислот [199, 200, 294, 295]. Хлористые, фтористоводородные, сернокислые электролиты в основном применяются для электролитического рафинирования сурьмы. [c.83]

Кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты. [c.168]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

ОН) и карбоксильные —С—ОН/. По количеству карбоксильных групп различают одно-, двух- и многоосновные оксикислоты, а по чиачу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле (включая гидроксильную группу, входящую в состав карбоксильной группы), — двух, трех- и многоатомные оксикислоты [c.147]

Многоосновные оксикислоты содержатся опять наоборот. Онн, теряя воду, переходят в непредельные соединения, т. е. теряют водород, принадлежащий углероду. Примером могут слун ить образования кпслот фумаровой и малеиновой п аконитово пз кислот яблочной и лимонной. Словом, кислоты в этом отнон1ении подчиняются особым, еще не выясненным законалг. [c.248]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

Являясь многоосновной оксикислотой, она образует весьма устойчивые комплексные соединения с редкоземельными элементами в щелочных и даже в слабокислых растворах. Поскольку в водных растворах она легко подвергается брожению, приводящему к образованию илесонп , при использовании ее в сравнительно длительных хроматографических опытах рекомендуется добавлять к ео растворам фенол. Несмотря на сравнительную изученность цитратных комплексов меди [86—87], относительно комплексов редкоземельных элементов с лимонной кислотой известны лишь следующие данные, возможно, носящие предварительный характер. [c.174]