Комплексы алюминия цитратные

Ход определения. К 250 мл анализируемого солянокислого или азотнокислого раствора прибавляют цитратный раствор в достаточном количестве, чтобы связать в комплексы железо (П1), алюминий и хром (1П) и чтобы предупредить осаждение Ni( N)2. Приливают 5 мл раствора нитрата серебра и столько раствора аммиака, сколько надо для растворения осадка хлорида серебра. Если цитратного раствора прибавили достаточно, то осадок гидроокисей не должен появляться. Прибавляют 2 мл раствора иодида калия должен выпасть осадок иодида серебра. Затем титруют раствором цианида до исчезновения мути иодида серебра. Для нахождения поправки на индикатор проводят холостой опыт стем же количеством иодида серебра. [c.917]

Т. А. Белявская, изучая возможность разделения катионов третьей аналитической группы, установила, что железо количественно поглощается катионитом СБС в интервале pH = 2 3,5, титан — при рН=1н-2. Исследуя поведение лимоннокислых растворов трехвалентного железа, автор показал, что железо полностью переходит в фильтрат как в щелочной, так и в кислой среде. Это позволило разделить железо и алюминий. Для этой цели была использована лимонная кислота в качестве комплексообразователя. В этих условиях цитратный комплекс алюминия проходит в фильтрат, а цинк в виде аммиачного комплекса [гг(ЫНз)4 + поглощается катионитом. [c.189]

От магния и кальция алюминий отделяют в виде цитратного комплекса пропусканием раствора с pH 4 через катионит дауэкс-50W X 8 в МН4 -форме [528]. Алюминий проходит в фильтрат, а кальций и магний задерживаются на колонке. [c.184]

Сущность метода заключается в том, что медь определяют в аммиачном растворе хлорида аммония непосредственно после растворения навески без каких-либо предварительных операций для ее отделения. Для этого алюминий удерживают в растворе в виде цитратного комплекса, а магний, являющийся составной частью сплава, — хлоридом аммония, который входит в состав аммиачного фона. [c.278]

Для удаления азотной кислоты раствор выпаривают досуха с соляной кислотой. После растворения остатка алюминий связывают в цитратный комплекс [c.379]

Сущность метода. Полярографическое определение меди проводят, пользуясь аммиачным раствором хлорида аммония в ка-чес-гве фона. Алюминий удерживают в растворе в виде цитратно-го комплекса. Для подавления максимума добавляют раствор сто.пярного клея или декстрина. Кислород связывают, добавляя в раствор сульфит натрия. [c.71]

Алюминий и железо переводят в цитратные или тартратные комплексы, не мешающие полярографическому определению кадмия. [c.161]

П. Я. Яковлев и Г. В. Козина [20] рекомендуют при потенциометрическом титровании борной кислоты связывать алюминий в цитратный комплекс, а железо, никель, хром, марганец и другие элементы осаждать в виде гидроокисей 20%-ным раствором едкого натра. Основы метода потенциометрического титрования изложены в соответствующей литературе [3, 53]. [c.15]

При анализе бронз [3551 алюминий отделяют от меди в виде цитратного комплекса из аммиачных растворов, используя катионит СБС. [c.185]

Алюминий от некоторых металлов, например от кальция, можно отделять в виде цитратного комплекса на анионитах дауэкс-2 или дауэкс-50 в цитратной форме кальций проходит в фильтрат, а алюминий и железо остаются на колонке. Затем алюминий можно извлечь концентрированной НС1, а железо—1Л/НС1 [1139, 1140]. [c.188]

Различные химические элементы образуют комплексы, устойчивость которых меняется в зависимости от комплексообра-зоеателя, pH раствора, химического состава ионообменника. Например, катионы алюминия при pH раствора, равном 1,6, не образуют цитратный комплекс, а катионы железа образуют. Поэтому при пропускании смеси, содержащей катионы алюминия. и железа, через колонку катионита в аммонийной форме можно их количественно разделить, если промыть колонку раствором цитрата аммония. При этом катионы алюминия вытесняют катионы аммония из зерен ионита, а цитратный комплекс железа фильтруется через колонку и собирается в приемнике. Лри больших значениях pH раствора такого разделения не произойдет, так как в этих условиях цитратный комплекс алюминия также устойчив. Однако в этих условиях можно отделить катионы магния и кальция, задерживающиеся на колонке ионита, от катионов алюминия и железа, образующих цитратные комплексы. Комплексообразование упрощает разделение железа и молибдена, так как в солянокислом растворе железо находится в в иде аниона—гексахлороферрита, а молибден образует катион (МоОг) +. При этом катион молибдена удерживается на колонке катионата в Н-форме, а комплексный анион железа переходит в фильтрат. Молибден после вымывания железа удаляют с колонки раствором щелочи. Железо от молибдена отдаляют также путем образования прочного фосфатного комплекса железа. [c.103]

При использовании комплексона ПГ и цианида алюминий определяют в цинковых сплавах без предварительных разделений [157]. Гаснер [747] определял алюминий в присутствии Ре, Са и Н3РО4 железо после восстановления аскорбиновой кислотой переводил в ферроцианидный комплекс, а кальций — в цитратный комплекс. [c.38]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Кроме объективно складывающихся различий в степенях диссоциащш существует возможность их искусственного снижения путем комплексообразованпя. Блазиус и Ланге [34, 35] разделяли алюминий и магний на основании их комплексообразующей способности. Аппарат для фракционирования (рис. 10) состоял из шести плексигласовых секций и был снабжен медными электродами. Катодная секция содержала хлористую или сернокислую медь, чтобы электрод не покрывался другим компонентом. Опыты проводились при напряжении постоянного тока 14,5 в. Для электродиализа применялись слабоосновные и слабокислотные ионитовые мембраны. Так как алюминий образует нейтральные или анионные цитратные комплексы в области средних pH, а анионный магниевый комплекс возможен только в щелочных средах, то разделение проводится при pH = 7,5. При этом магний находится в катионной форме и количественно переходит через мембраны в секции 2 и 4. Алюминий находится в нейтральной или анионной комплексной форме и количественно остается в секциях 1 и 3. [c.80]

Разработан спектрофотометрический метод определения никеля в чистых индии и алк1минии с а -фурилдиоксимом [6]. Из сопутствующих элементов наибольшее влияние оказывает медь. Соединение никеля (также меди) с а -фурилдиоксимом экстрагируют хлороформом при pH 8,7—9,3, связывая алюминий в тартратный или цитратный комплекс. Влияние меди устраняют, используя различную устойчивость аммиакатов и а -фурилдиоксиматов меди и никеля. Для этого хлороформный [c.263]

Иногда метод селективного поглощения может применяться даже при образовании умеренно прочных комнлексов, например цитратных комплексов железа и алюминия в этом случае, однако, может происходить частичное поглощение комплексов, если высота колонки слишком велика, а также если величина pH или избытка комилексообразо-вателя выбраны неудачно. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология