Многоосновные органические кислоты

Сола многоосновных органических кислот с неорганическими катионами (цитраты, сукци-наты, тартраты и др.) [c.431]

Многоосновные органические кислоты 39 [c.39]

Токсичность эпоксидных клеев обусловлена не только самими смолами, но и некоторыми отвердителями, в частности аминами и ангидридами многоосновных органических кислот. Эпоксидные смолы могут вызвать заболевания кожи (дерматит, экзема). Гексаметилендиамин является высокотоксичным веществом — он вызывает изменения в составе крови и снижение кровяного давления. Высокие концентрации полиэтиленполи-амина в воздухе приводят к нарушению дыхания и угнетению нервной системы [150]. [c.63]

Большинство оолей одноосновных органических кислот (ацетаты, формиаты, бензоаты, салицилаты, лактаты и другие) лития, натрия, кальция, цинка, кобальта, марганца и других щелочных и щелочноземельных металлов успешно титруют в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида [498—500]. Соли одноосновных органических кислот титруют как основания не только в среде протогенных растворителей, но и в среде амфипротных (спирты, кетоны) растворителей [501—503], а также в водно-спиртовых, вод-но-ацетоновых [504] и ацетоно-метаноловых [505] смесях. Соли многоосновных органических кислот (щавелевой, винной и других) как основания мол<но определять прямым титрованием в среде уксусной кислоты [506]. [c.143]

Работы Симса, Ингольда и Шварценбаха в целом можно охарактеризовать следующим образом чтобы получить лучшее согласие между экспериментом и расчетом, они пытались найти для электрической работы более точное выражение, чем простое уравнение Кулона. Для этой цели они изучали главным образом многоосновные органические кислоты и пытались объяснить отношение ступенчатых констант, предположив, что общий лиганд-эффект определяется только электрической работой. Поступая таким образом, они фактически включили остаточный эффект в электрическую работу. Можно сказать, что их усилия были направлены на объяснение остаточного эффекта на чисто электрической основе. [c.53]

Эпоксидная смола - смесь жидких органических соединений, содержащих в молекулах не менее двух а-оксидных колец. При взаимодействии с полиаминами или многоосновными органическими кислотами эти соединения становятся твердыми. Продукты отвердения обладают высокой адгезией к стеклу и металлу, химической стойкостью, выдерживают нагрев до 200 °С. Пришлифованные поверхности, загерметизированные эпоксидной смолой, уже не разбираются, их можно только разбить. [c.47]

Полиэфиры являются продуктами поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных органических кислот (табл 2 1). Большое разнообразие исходных продуктов дает возможность синтезировать полиэфиры с различными химическими и эксплуатационными свойствами Полиэфиры могут быть жидкими и твердыми, некоторые из них могут отверждаться на воздухе при обычной температуре, а другие — только при нагревании. Они могут образовывать эластичные или хрупкие покрытия, пленки некоторых из них обладают высокими электроизоляционными свойствами При совмещении полиэфиров с другим пленкообразователями улучшаются свойства покрытий Все это, а также доступность большинства сырьевых продуктов определило широкое применение полиэфиров в технологии лаков № красок [c.54]

МНОГООСНОВНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.11]

Многоосновные органические кислоты [c.39]

Многоосновные органические кислоты и их производные. [c.293]

Широкое применение получили также органические вещества, образующие с большинством катионов прочные растворимые комплексы. Эти вещества получили общее название комплексонов. Комплексоны представляют собой многоосновные органические кислоты (или их соли), содержащие аминогруппы (аминокислоты). [c.265]

Расчет констант диссоциации многоосновных органических кислот с близкими значениями констант связан с определенными трудностями. Эти трудности возникают потому, что одновременная диссоциация нескольких протонов приводит к слиянию соответствующих буферных областей в одну. Естественно, для такого случая обычный метод расчета констант диссоциации кислот применить нельзя. [c.372]

Однако в. к. с. весьма часто оказываются заряженными. Хорошо известны анионные в. к. с., образующиеся в тех случаях, когда используемый реагент содержит группы SO3H и им подобные (комплекс титана с хромотроповой кислотой, железа (III) с ферроном, урана (VI) с арсепазо и т. п.). Анионные комплексы образуются также в результате присоединения к металлу большего числа анионов реагента, чем это необходимо для нейтрализации заряда катиона, например, соединения типа иОз(Ох)д, Ве (Sal)2, где Ох и Sal — остатки соответственно 8-оксихинолина и салициловой кислоты. Растворимые анионные в. к. с. часто возникают при использовании в качестве реагентов многоосновных органических кислот (цитраты и т. п.). Экстракция анионных в. к. с. обеспечивается введением в систему крупных гидрофобных катионов и соответствующим подбором растворителя (4—81. [c.28]

В качестве экстракционного реагента обычно используют многоосновные органические кислоты HmR, анионы которых с катионом М образуют экстрагируемые комплексы. Распределение экс- [c.158]

Ниже приведены состав и режимы отверждения клеев, отверждаемых ангидридами многоосновных органических кислот [c.103]

Найдено также [144], что растворы ртутных солей в присутствии соединений с активным атомом водорода селективно образуют продукты присоединения с олефи-новыми углеводородами даже в присутствии других соединений. Хорошими источниками активного водородного атома являются одноосновные и многоосновные органические кислоты, спирты, енолы, амины. Реакция протекает следующим образом [c.192]

К недостаткам эпоксидных материалов можно отнести необходимость применения специальных отвердителей для перевода термопластичных и растворимых смол в неплавкое и нерастворимое состояние. В качестве отвердителей применяются ди- и полиамины, многоосновные органические кислоты, их ангидриды или другие органические соединения. [c.133]

Ниже описаны отдельные типы сточных вод, их характеристики и оптимальные методики анализа. Стоки, попадающие в поверхностные воды, содержат бензин, керосин, топливные и смазочные масла, бензол, толуол, стирол, ксилол, жирные кислоты, фенолы, глицериды, стероиды, пестициды и металлорганические соединения. Перечисленные соединения составляют примерно 90% или выше от общего количества всех органических примесей (данные основаны на приблизительной оценке загрузки аналитической лаборатории). В числе других веществ, загрязняющих окружающую среду, можно назвать нитросоединения, асфальты, воска, твердые парафины, карбонильные и сернистые соединения, хлорированные углеводороды и бифенилы ( последние два типа соединений производятся промышленностью в больших количествах), а также соли трех- и многоосновных органических кислот. Методы газо-хроматографической идентификации этих соединений в данной главе подробно не рассматриваются, не потому, что это невозможно (напротив, такие анализы уже описаны), а потому, что природа и содержание подобных примесей для целей настоящего изложения имеют второстепенное значение [1—5]. В приведенном списке вещества-загрязнители расположены в соответствии с возрастающей трудностью их определения. Состав стоков завода, производящего органические растворители, проверить нетрудно. Однако гораздо труднее получить аналогичные результаты, анализируя канализационные воды в нескольких милях ниже, поскольку в этом случае примеси, сбрасываемые заводом, смешиваются с другими веществами и, вероятно, успевают прореагировать с некоторыми из них. В результате при любом анализе органических примесей в сточных водах мы можем узнать только о соединениях, присутствующих в пробе в момент анализа, но не о составе исходных стоков. [c.519]

Циклические комплексные соединения ионов металлов с лигандами, способными присоединяться к этому иону более чем двумя связями, называют хелатами. Хелаты образуют полидентатные лиганды, в частности многоосновные органические кислоты. Хелат-ные комплексы являются очень прочными. Нейтральные хелаты металлов, образованные реагентами, способными к образованию ковалентных и координационных связей, часто называют внутри-комплексными соединениями. Способность образовывать внутри-комплексные соединения наиболее характерна для катионов Ре- , Со " , N1 + как типичных комплексообразователей. [c.71]

Как и следовало ожидать, авторы обнаружили, что и другие полиоксисоединения, например нитроцеллюлоза или гидроксилсодержащие полиэфиры (так называемые десмофены), полученные этернфикацией многоосновных органических кислот многоатомными спиртами, мгновенно реагируют с бутилатом титана с образованием сетчатых структур. [c.345]

Первое сообщение Ю. Либнха о многоосновных органических кислотах было опубликовано вместе с Ж. Дюма. Это был краткий период примирения обоих ученых, обычно расходившихся во взглядах не только в чисто научных вопросах, но и в жизни. [c.112]

После открытия Либихом многоосновных органических кислот пересмотр теоретических взглядов относительно природы кислот и солей и признание водородной теории кислот стали вполне обоснованными. Если строение фосфорных кислот еще можно формально объяснить с позиций дуалистической теории тем, что к РцО присоединяетС/1 разное число частиц воды, которые могут замещаться основанием, то такое объяснение неприемлемо применительно к многоосновным органическим кислотам. Остается предположить, что во всех кислотах водород замещается на металл. Основность кислоты определяется числом атомов водорода, способных замещаться на металл. Такой способностью не обладает значительная часть атомов водорода органического соединения. [c.41]

Распределение экстракционного реагента. В качестве экстракционного реагента обычно используют многоосновные органические кислоты Н,Н, а 1Ион К - которых с катионом М образует экстрагируемые комплексы. Распределение экстракционного реагента между водной и органической фазами зависит от pH раствора, так как одни ионные формы преимущественно переходят в органический растворитель, в то время как другие, напротив, практически полностью остаются в водном растворе. В зависимости от pH водного раствора изменяется соотношение ионных форм, а следовательно, и распределение экстракционного реагента. [c.68]

Слабая концентрация вызывает снижение поглощения воды растением. Слабые кислоты способствуют испарению влаги растением, а сильные кислоты задерживают его. Малоосновные кислоты сильнее способствуют испарению, чем многоосновные. Органические кислоты, а именно оксикислоты, более активны, чем неорганические. При одинаковой молярной концентрации имеет значение не только pH среды, но и природа аниона [48]. [c.598]

В качестве экстракционного реагента обычно используют многоосновные органические кислоты Н, Н, анионы которых с катионом М образуют экстрагируе.мые комплексы. Распределение экстракционного реагента между водной и органической фазами зависит от pH раствора, так как в органический растворитель переходят не все существующие в водной фазе формы экстракционного [c.114]

Кислотная природа гуминовых и фульвокислот установлена на основании прямых определений pH, емкости связывания оснований и их поведения при электролизе. pH отди-ализированных гуминовых кислот равняется примерно 3,5. Гуминовые кислоты являются слабыми, многоосновными органическими кислотами [149] с точкой эквивалентности при pH 8—9. [c.12]

Как известно, полиамиды и полиэфиры во многих случаях деструктируются под действием воды, водных растворов кислот, щелочей, солей (гидролиз) одно-, двух- или многоатомных спиртов (алко-голиз) одно- или многоосновных органических кислот (ацидолиз) MOHO- или полиаминов (аминолиз) [c.95]

Аллиловые смолы. Аллиловые смолы представляют собой продукты полимеризации аллиловых эфиров многоосновных органических кислот. Они обладают хорощими физико-механическими свойствами, хорощей теплосгойностью и устойчивостью против действия минеральных кислот средних концентраций, едких щелочей (концентрации не выще 10%), растворов солей и некоторых органических растворителей. Из этих смол изготовляют термореактивные пластические массы. [c.275]

Отметим, что этот метод включает также использование скелетного никеля для дегалогенирования. Он применим и для восстановления одной из карбоксильных групп в многоосновных органических кислотах. Вольфром и Карабинос [125] разработали аналогичную методику для получения альдегидов [c.138]

Адсорбция многоосновных органических кислот сильноосновными анионитами в ОН-форме протекает даже в разбавленных растворах с образованием однозамещенных анионов, поскольку вторые константы ионизации обычно на порядок и более меньше первой. Например, при сорбции лимонной, винной и молочной (трех-, двух-и одноосновной) кислот из 0,05 М раствора на анионите Дауэкс-2 х 4 (0Н ) удельное количество поглощенных кислот (в ммоль/г ионита) составляет соответственно 2,40 2,27 2,25 при емкости ионита по сильным кислотам 2,32 мг-экв1г [354]. Емкость солевых форм анионитов, в особенности среднеосновных, значительна вследствие молекулярной адсорбции органических кислот. В разбавленных растворах относительно сильных кислот (щавелевая, винная, лимонная) протекает также истинный ионный обмен с СГ- и ЗО -формами анионитов [96, 97]. [c.145]

Полиэфирные смолы получают реакцией поликонденсации многоосновных органических кислот с многоатомными спиртами. Так, в результате поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (многоатомный спирт) образуются глифтали — высокомолекулярные соединения сетчатой структуры, применяемые для получения прессовочных и изоляционных композиций, а также для изготовления высококачественных лаков и эмалей. В последнее время стали применять полиэфирные смолы на основе непредельных многоосновных кислот (малеиновой, фумаровой и др.). [c.253]

Сульфокислоты, происходящие таким образом и заключающие окисленный уголь, могут быть сравниваемы каждый раз с кислотой, которая содержит угля одним паем более, чем было в кислоте, давшей сульфосое-динение, и у которой основность на единицу более (ср. 297) С этой точки зрения, сульфокислоты, происшедшие из кислоты, являются как бы многоосновными органическими кислотами, в которых одна группа СО замещена группой SO2 . [c.423]

Аддуктами канифоли называются соединения канифоли с многоосновными органическими кислотами или их ангидридами. Эти продукты по сравнению с канифолью отличаются более высокой температурой плавления, твердостью и светостойкостью. Они этерифицируются подобно каиифоли, обработанной многоатомными спиртами. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология