Прядение полиамидов и полиуретанов

Существует большая разница между удельными весами ориентированного и неориентированного перлона-и (1,18 против 1,21). Полиуретан способен очень легко ориентироваться, так что при вытягивании волокна следует применять особые меры предосторожности. Полиуретановая нить обладает жесткостью и по свойствам напоминает металлическую проволоку. Из сопоставления с полиамидами, пригодными для прядения, следует, что в полиуретане, так же как и в найлоне, все амидные группы могут принимать участие в образовании водородной связи, в то время как у перлона-Ь на это способна только каждая вторая амидная группа. Этим объясняется легкая ориентируемость перлона-и. Большой удельный вес указывает на особенно плотную упаковку полимерных цепей в кристаллической решетке и позволяет предполагать, что, вероятно, наступает добавочное валентное взаимодействие между СНг-группой и атомом кислорода. [c.56]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

Из полиуретанов линейного строения применяется изготовляемый из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола полимер, который представляет собой твердый продукт цвета слоновой кости. Во многих отношениях он похож на полиамиды 6 и 66. Этот полимер устойчив к действию разбавленных минеральных и органических кислот, разбавленных растворов щелочей, алифатических, ароматических и хлорированных углеводородов, альдегидов и кетонов, минеральных и органических масел. Полимер растворяется в феноле, крезоле, концентрированной серной кислоте и в муравьиной кислоте. Его молекулярный вес 13 ООО—-30 ООО. При среднем молекулярном весе 13 000—15 000 полимер пригоден для изготовления волокна прядением из расплава. Для пластмасс рекомендуются более высокомолекулярные продукты. [c.648]

Хотя в системах, содержащих реагенты в эквивалентных количествах, теоретически возможно достижение очень высоких молекулярных весов, применение полимеров такого высокого молекулярного веса часто бывает невыгодным. Кроме того, показано, что реакция поликопденсации может быть остановлена на промежуточной стадии и затем снова продолжена при нагревании. Эта способность к дальнейшей полимеризации, имеющая большое значение для некоторых областей применения, может в то же время явиться причиной значительных практических затруднений. При производстве конденсационных полимеров, предназначенных для переработки в волокна путем прядення из расплава, возможно значительное изменение молекулярного веса при повторном плавлении, что нежелательно, так как это будет влиять на такие свойства, как вязкость расплава и число концевых групп последнее особенно важно в случае найлона, так как изменение числа концевых групп может влиять на накрашиваемость [67—70]. Чтобы избежать этих затруднений, молекулярный вес полимера можно ограничивать применением небольшого избытка соединения, содержащего ту или иную из функциональных групп, т. е. отступлением от точного стехиометрического соотношения реагентов. Обычно это можно осуществить прибавлением небольшого избытка одного из реагентов, например избытка двухосновной кислоты или диамина в случае полиамидов, избытка диола в случае полиуретанов и избытка двухосновной кислоты в случае полиэфиров. Как указывалось выше, избыток гликоля не является вполне эффективным при получепии полиэфиров, так как образующийся низкомолекулярный продукт при нагревании в вакууме может претерпевать переэтери-фикацию, в результате которой происходит увеличение молекулярного веса неприменим избыток диизоцианата в случае полиуретанов, потому что концевые изоцианатные группы могут дальше реагировать с подвижным водородом в группировке [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология