Дефлегмация равновесная

Вывод уравнепия (12.70) остается справедливым и для простой перегонки с дефлегмацией, с топ лишь разницей, что во всех уравнениях состав пара г/, равновесный с составом лшдкости х, должен быть заменен на состав пара у, выходящего из дефлегматора. Таким образом, уравнение (12.71) примет вид [c.316]

Обратный процесс частичной (равновесной) конденсации носит название прямоточной дефлегмации. Он происходит при движении пара в конденсаторе (дефлегматоре) сверху вниз (рис. -80). Можно принять, что образовавшаяся жидкая фаза — флегма О достигает состояния равновесия с несконденсировавшимся дистиллятом В. Происходит также фракционирование поступившего пара [c.430]

Эффективность колонны выражается эквивалентным числом теоретических тарелок. Число теоретических тарелок в колонне равно числу последовательных бесконечно малых равновесий жидкость — пар, обеспечивающих разделение, которое действительно достигается в колонне. Число теоретических тарелок до некоторой степени зависит от коэффициента дефлегмации, т. е. от отношения скорости возврата жидкости в головку колонны к скорости отбора дистиллята. Число теоретических тарелок перегонной колонны в рабочих условиях можно найти, сосчитав, сколько раз нужно провести равновесное испарение, чтобы получить разделение, которое действительно достигается в колонне. [c.113]

В описанном выше процессе нельзя получить дистиллят с концентрацией легкокипящего компонента большей, чем концентрация равновесного с жидкостью пара. Однако если пар, выходящий из выпарного куба, частично конденсировать и возвращать в выпарной куб, то в этом случае можно получить значительно более полное разделение. Такая частичная конденсация называется дефлегмацией. Процесс дефлегмации проводится в обычном теплообменнике, называемом дефлегматором. [c.207]

Уравнение (11.8) остается справедливым и для дистилляции с дефлегмацией, только состав пара у, равновесный с составом [c.348]

Рис. 12-34. Соединение равновесных дистилляции и дефлегмации.

Равновесная дистилляция дает в общем небольшое разделение, ограниченное кривыми равновесия. Разница между составами пара и исчерпанной жидкости невелика. Можно, однако, улучшить разделение, комбинируя равновесную дистилляцию с дефлегмацией, что показано схематично на рис. 12-34. Исходная жидкость состава А разделяется на остаток С и пар О. Этот пар подвергается частичной конденсации, образуя флегму с таким же составом, как исходная жидкость (следовательно, ее можно возвратить в эту жидкость), и пар состава Р, который затем может быть полностью сконденсирован. Таким образом, получается раз- [c.626]

Фракционная колонка разделяет тем лучше, чем соотношение между составом жидкости и пара в ней ближе к равновесному. Для этого нужно достаточно тесное и длительное соприкосновение между жидкостью и паром, чему способствует заполнение колонки подходящей набивкой (в лабораторных колонках бусы, осколки стекла, стеклянные колечки, стеклянггые или проволочные спиральки и пр.). Пар, поднимающийся из перегонного аппарата, вступает в соприкосновение с жидкостью, которая получилась путем конденсации части пара, образовавшегося предварительно. В результате такого соприкосновения происходит теплообмен и переход всщества из одной фазы Е другую. Пройдя всю колонку, пар обогащается более летучим компонентом, а жидкость менее летучим. Вышекипящие компоненты переходят из пара в жидкость, нижекипящие — из лсидкости в пар. Такая операция носит название ректификации, сущность ее состопт в обмене компонентами между фазами. Кололки, в которых пары по пути из перегонной колбы к холодильнику встречают поток флегмы, называются ректификационными колонками (рис. 6). Ректификация обычно комбинируется с дефлегмацией, дефлегматор может быть помещен в верхней части ректификационной колонки для конденсации части поднимающихся паров и возвращения конденсата в колонну в виде флегмы. [c.16]

Процесс очистки смеси зависит от давления и температуры дефлегмации. Из равновесных кривых, приведенных нафиг. 15 [69], видно, что при температуре 78,5° К обогащение смеси благородными газами идет интенсивно до давлений 20-—30 ати. Дальнейшее повышение давления сопровождается незначительным ростом концентрации неона и гелия в газовой фазе. Однако с ростом давления возрастают (почти пропорционально) потери неона и гелия вследствие увеличения растворимости этих газов в жидком азоте. Чем ниже температура дефлегмации, тем больше при всех давлениях концентрация неона и гелия в газовой фазе. Но при этом также увеличивается содержание неона и гелия в жидком азоте. [c.99]

Теперь рассмотрим обратный процесс — равновесную конденсацию, известную под названием прямоточной дефлегмации. Этот процесс проводится в так называемых дефлегматорах — трубчатых аппаратах, охлаждаемых, например, холодной водой. Пар входит в верхнюю часть аппарата (рис. 12-32) и в трубках (или на внешней поверхности трубок) подвергается частичной конденсации вследствие действия охлаждающей жидкости, протекающей снаружи (или внутри) трубок. Пар и коиденсат вместе проходят вниз, в силу чего устанавливается некоторое состояние [c.623]

Фракциоиирование во время дифференциальной дистилляции лучше, чем во время равновесной, но в общем невелико. В целях улучшения разделения эта дистилляция обычно комбинируется с противоточной дефлегмацией (рис. 12-37). В этом случае непосредственно на кубе устанавливается противоточный дефлегматор. Пар, покидающий дефлегматор, полностью конденсируется в холодильнике. Рассмотренные выше принципы дифференциальной дистилляции и дефлегмации показывают, что в такой системе разделение может быть более значительным. Вычисление зависимости между составом дистиллата и составом исчерпанной жидкости в кубе также возможно, хотя гораздо более сложно, чем для отдельных элементов данной системы. [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология