Двуокись серы титрование иодом

Двуокись серы количественно поглощается растворами едких щелочей. В отсутствии углекислоты ЗОа можно определять поглощением едким кали. Если есть оба газа то количество ЗОд определяют титрованием путем пропускания определенного объема газа через раствор брома в воде и осаждением образующейся серной кислоты хлористым барием или же измерением количества раствора иода известной концентрации, который обесцвечивается определенным количеством газа. [c.214]

Двуокись серы поглощается водой, образуя сернистую кислоту, которую определяют титрованием иодом по уравнению [c.288]

Восстановление плутония (IV) электролитическим путем или с помощью таких восстановителей, как двуокись серы, водород (на платиновом катализаторе), гидроксиламин, ион урана (IV) и ион иода, приводит к образованию плутония (III). Растворы плутония (III) в обычных кислотах окрашены в темносиний цвет. Степень окисления плутония в таких растворах была определена многими методами, включая титрование иода, выделяющегося при действии избытка иодида [c.183]

Сульфиты окисляются раствором иода до сульфатов. Количество иода, необходимое для окисления, находят по разности между прибавленным количеством и оставшимся, определяемым титрованием тиосульфатом. При отсутствии мешающих влияний сульфиты определяются по варианту А, иначе раствор подкисляют и переводят двуокись серы током азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, где ее определяют также иодометрически (по варианту Б). [c.188]

В парафинированную коническую колбу, содержащую 50 мл воды, отбирают 10 мл титрованного 0,1 N раствора иода. К-ол-бу с раствором взвешивают и затем вносят 50 мл пробы, после чего колбу взвешивают вновь. При этом двуокись серы реагирует с иодом [c.155]

Двуокись серы поглощается водой с образованием сернистой кислоты, которую определяют титрованием иодом [c.103]

В некоторых материалах металлургического производства (пылях, возгонах, кеках) имеются сульфиты металлов, которые также разлагаются под действием соляной кислоты с выделением двуокиси серы. Двуокись серы реагирует с сероводородом, в результате чего выделяется элементарная сера. Этот процесс может начаться еще в соединительных трубках прибора, используемого для анализа (рис. 18), которые покрываются налетом элементарной серы. Результаты определения сульфидной серы в таком продукте будут неправильными. Если материал не содержит сульфидов, определение сульфитной серы можно провести в том же приборе, тем же методом, но поглощать выделяющийся сернистый ангидрид надо титрованным раствором иода, избыток которого затем оттитровать раствором тиосульфата. [c.266]

Влажность газов можно определять также объемным методом, основанным на титровании реагентом Фишера Принцип метода заключается в том, что иод взаимодействует с двуокисью серы только в присутствии воды, причем элементарный иод восстанавливается до иодида, а двуокись серы окисляется в 50з. [c.794]

При ее определении применяется другая ячейка. Электроды готовят из платины. Сравнительный электрод (платина) погружают в насыщенный раствор трииодида (раствор иода в иодистом калии). Электролитом служит 0,04—0,05%-ный раствор иодистого калия в 0,4 % -ной уксусной кислоте. Двуокись серы, поступающая в ячейку, автоматически титруется иодом [41]. Вэллэйс и сотр. [425], сравнивая окислительный и восстановительный варианты онределения серы (титрование иодом и ионами серебра), отметили следующее. В обоих случаях точность онределения равнялась 0,2 мг 8/кг, или 3% . Окислительный метод оказался проще [c.89]

Реактив Фишера можно готовить разными способами. Первоначально иод, двуокись серы, пиридин и метанол смешивали вместе с образованием единого раствора реагента. Позднее было показано, что более стойкий реагент получается, если раздельно растворить иод в метаноле, а двуокись серы —в пиридине и соединять оба раствора лишь перед анализом . Однако такой способ приготовления неприемлем, если реактив используется для микроопределения, из-за того что в момент смешивания двух растворов возможно загрязнение их атмосферной влагой . Рекомендуется в метанольно-пиридиновый раствор иода и двуокиси серы добавлять жидкий бром. Мейер и Бойд зз описали метод, по которому иод генерируется в реактиве Фишера кулопометрически, что позволяет определять микрограммовые количества воды. Концентрацию реактива Фишера можно устанавливать титрованием известных количеств воды, растворенной в метаноле. Однако такой способ не рекомендуется при определении 0,1 ммоль воды. Следует пользоваться таким твердым стандартным веществом, как дигидрат тартрата натрия . [c.432]

Технический безводный фтористый водород содержит обычно небольшие количества воды, сернистого ангидрида, серной кислоты и (незначительные количества других примесей. При полном анализе испытуемую пробу разбавляют в полиэтиленовом сосуде 5-кратным (по объему) количеством уксусной кислоты. Сернистый ангидрид определяют титрованием иодом, се-р ов о дород осаждают в виде сульф ида кадмия, а выделяющий- Ся сер о водор од такж е титруют иодом. Общее количество серьг П О Сле окисления бр0М01М определяют в виде сульфата бария, двуокись кремния—фотометрически в виде кремнемолибдата, В оду — титрованием по методу Карла Фишера [127]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология