Ацетилпиридин

Учитывая это, была детально исследована реакция оксима 2-ацетилпиридина 5 с ацетиленом, приводящая к МП- и М-винил-2-(2 -пиридил)пирролам [95] 6, которая позднее была распространена на оксимы 3- и 4-ацетилпиридинов [96, 97]. [c.354]

Нек-рые соед., близкие по строению к Н.к., напр, пи- адии-З-сульфокислота и 3-ацетилпиридин,-антивитамины [c.248]

Ацетилпиридин. 40 г этилового эфира никотинуксусной кислоты растворяют в 300 мл 10%-ной соляной кислоты и кипятят 6 час. Полученный раствор, не дающий цветной реакции с хлорным железом, упаривают досуха на паровой бане и полученный остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 27,5 г хлоргидрата 3-ацетилпиридина с т. пл. 176—177,5 выход составляет 96% от теорет. [322]. [c.251]

Рис. 119. 3-Ацетилпиридин, растворители - этанол,. ......... 0,045 и. [c.813]

Задача VI. 2. Изобразите схематически спектры протонного магнитного резонанса трех изомерных ацетилпиридинов. [c.211]

Пиридил)пиррол [1]. Смесь 2.0 г (15 ммоль) оксима 2-ацетилпиридина и 1.8 г (32 ммоль) КОН в 30 мл ДМСО нагревают с ацетиленом (начальное давление при комнатной температуре - 14 атм) в стальном вращающемся автоклаве (объем 250 мл) при 80-85°С в течение 3.5 ч (максимальное давление при 85°С - 30 атм). После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют водой (1 3) и экстрагируют эфиром (20 мл х 5), эфирные вытяжки промывают водой (10 мл X 3) и сушат поташом. После удаления эфира получают 1.69 г (выход 80%) 2-(2 -пиридил)пиррола. 88-89°С (петролейный эфир). [c.567]

При замене лиганда — использовании вместо 4-метилпириди-на 4,4 -дипиридила комплекс Вернера становится селективным по отношению к о-ксилолу [170]. Характер избирательного действия зависит и от типа аниона — например, тетракис(4-ацетилпиридин) дироданид никеля селективно извлекает этилбензол из аренов Сд. [c.79]

Хлоргидрат 3-ацетилпиридина растворяют в воде и прибавляют избыток насыщенного раствора соды. Свободное основание отделяется в виде органического слоя, его экстрагируют эфиром,сушат, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 3-ацетилпиридип с т. кип. 100—110 (10—15 мм) выход составляет 95—96% от теорет. [320]. По данным Стронга и МакЭлвейна 3-аце-тилпиридин кипит при 90—92 (5 мм) и плавится при 13—14° полностью растворим в холодной воде [322]. [c.251]

Общепринятый способ синтеза этинилпиридинов многостадиен и сложен в технологическом отношении. Он заключается в обработке ацетилпиридинов пятихлористым фосфором и дальнейшем бис-дегидрохлорировании образующихся при этом а,р-дихлорэгилпиридинов спиртовым раствором едкой щелочи [1]. Ркходные ацетилпиридины получают из эфиров пиридин-карбоновых кислот и этилацетата по методу Клай-зена [2]. [c.104]

Пиридинкарбоновые кислоты используются как ключевые исходные продукты в синтезах изомерных замещенных производных ряда пиридина (эфиров, галоидангидридов пиридинкарбоновых кислот, аминопиридинов, оксиметилпиридинов, га-лоидпиридинов, ацетилпиридинов и др.). [c.75]

Оксимы ацетилпиридинов 5 реагируют с ацетиленом (начальное давление 16 атм) при температуре 105-120°С и эквимольном соотношении КОН оксим, образуя только соответствующие М-винилпирролы 6 (Я = СН2СН) с выходами до 68%. Проведение реакции в более мягких условиях (начальное давление ацетилена [c.355]

N-Bинил-2-(2 -пиридил)ииррол [2]. Получают с выходом 68%о при нагревании оксима 2-ацетилпиридина, эквимольного количества КОН в ДМСО под давлением ацетилена (начальное давление при комнатной температуре - 16 атм) при 120°С в течение 3 ч (максимальное давление при 120°С - 30 атм). 121-122°С/3 мм рт. ст., Ид- 1.6458, 1.2190. [c.567]

Синтез 2-(2-хинолил)-4-(3-ииридил)-5,6-бензохинолина. Спирговыи раствор 0,005 г-моль 2-хинолиден-2-нафтил-амина, 0,005 г-моль 3-ацетилпиридина и 7 капель концентрированной соляной кислоты нагревали на кипящей водяной бане в течение 1 час в запаянной ампуле. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывали, обрабатывали спиртовым раствором аммиака и перекристаллизовывали из спирта. Температура плавления 294-295 °С. Выход 10%. [c.68]

Фенилгидразоны 2-, 3- и 4-ацетилпиридинов при нагревании в течение нескольких минут с ПФК при 180° с хорошими выходами превращаются в соответствующие пиридил-индолы [159]. Производные р-карболина синтезированы циклизацией арилгидразонов З-кетопиперидона-2 по Фишеру [2]. [c.57]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

При замене лиганда — использовании вместо 4-метилпири-дина 4,4 -дипиридила — или при замене тиоцианатного аниона формиатным можно селективно выделять о-ксилол. Этилбензол образует клатратные соединения с тетракис(4-ацетилпиридин)-дироданидом никеля и выделяется из смеси аренов Се. [c.88]

Разработанный Смитом и Брайантом [1704, 1705] метод, основанный на применении хлористого ацетилпиридиния, удобен для определения воды в жидкостях, не взаимодействующих с этим реактивом. Его можно предпочесть методу К. Фишера, в котором для ОСУШКИ альдегидов и кетонов используется синильная кислота. [c.266]

При смешении пиридина с хлористым ацетилом наступает разогревание, и при последующей перегонке удается выделить устойчивую соль— хлорид ацетилпиридиния [51]. Хотя в случае взаимодействия хлористого бензоила и пиридина из реакционной смеси не удается выделить аналогичного соединения [52], однако оно, несомненно, существует в растворе, на что указывают некоторые реакции хлористого бензоила и пиридина с кетонами. Эти производные ацилпиридиния оказались значительно менее устойчивыми по сравнению с их алкильными и арильными аналогами. Их устойчивость настолько незначительна, что раствор хлористого ацетила [53] и. хлористого бензоила [54] в пиридине употребляется для ацилирования спиртов, и в особенности энолов. [c.326]

Структуру катиона К-ацетилпиридиния, несомненно, можно представить в виде I, однако следует учитывать наличие электронного сдвига в соответствии с указанной схемой. [c.375]

Этот метод был применен к а- и 7-пиколинам Вудвордом. Получаемые кислоты вследствие их легкого декарбоксилирования удобнее выделять в виде сложных эфиров. 3-Пиридилуксусную кислоту, которая, разумеется, не может синтезироваться этим способом, готовят из 3-ацетилпиридина по реакции Вильгеродта [54], а также по методу Арндта-Айстерта, исходя из хлорангидрида никотиновой кислоты [55, 56]. [c.461]

Квик И Адкинс [67] получили очень интересные результаты при восстановлении 3-ацетилпиридина в присутствии скелетного никелевого катализатора. Наряду с образованием ожидаемого соединения—метил-З-пипери-дилкарбинола (выход 61 %) образуется также некоторое количество [c.497]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилпиридин: [c.251] [c.267] [c.213] [c.55] [c.72] [c.20] [c.21] [c.373] [c.554] [c.69] [c.454] [c.33] [c.64] [c.68] [c.165] [c.247] [c.375] [c.375] [c.376] [c.463] [c.464] [c.232] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология