Серебро комплексы с дипиридилом

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Среди других типов каталитических реакций следует указать на гомогенно-каталитическое действие ионов серебра в реакциях замещения лигандов во внутренней сфере комплексных соединений. Серебро катализирует [1087] реакцию замещения цианид-ионов в гексациапоферроате молекулами 2,2"-дипиридила вследствие образования ионами серебра прочных комплексов с цианид-ионами. Реакция протекает по уравнению [c.118]

Применение солей серебра в качестве комплексообразова-теля в стационарной фазе связано с рядом неудобств, основным из которых является быстрое его восстановление и, отсюда, невозможность работы при более высоких температурах. Надеясь повысить стабильность колонки и улучшить разделение, Кук и Гиванд [107] применили в качестве стационарной фазы комплексы Ag+. При этом сорбция олефинов отсутствовала, когда в качестве лигандов в стационарных комплексах использовались 2,б-диметилпиридин, хинолин, изохинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолил и 1,10-фенантролин. В то же время на комплексах общей формулы AgR2NOз, содержащих в качестве лигандов Н пиридин, 4-, 2- или 3-ме-тилпиридин, сорбция олефинов имела место, причем время удерживания олефинов уменьшалось в приведенном ряду лигандов (табл. 7). [c.35]

Ионы Ag+ ускоряют также реакции замещения цианид-иона в ферроцианиде. Аналогичное действие оказывают Hgii и Аи ч. В присутствии дипиридила в результате реакции образуются окрашенные комплексы FeDipy + с максимумом поглощения при 520 нм [196]. Определению серебра не мешают в умеренных количествах Р04 , ионы Со, Ni, Zn, Мп. [c.131]

Металлическое серебро извлекается обработкой кристаллов 1 М раствором HNO3. При анализе учитывают растворимость Agi в азотнокислых растворах с помощью контрольного опыта с использованием анализируемых образцов после их многократной обработки растворителем. Содержание серебра в растворах определяют по реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом в присутствии активатора а,а -дипиридила. Содержание избыточных ионов иодида определяют по реакции окисления железороданидного комплекса нитритом в среде HNO3. Предел обнаружения серебра или иодидов при навеске 1 г с учетом результата контрольного опыта составл,яет 5-10 %- Время анализа 1,5—2 ч, относительное стандартное отклонение 0,2—0,3. [c.172]

Реакция демаскирования, применяемая в качестве быстрой пробы на галогениды серебра, основана на их способности взаимодействовать с цианидом калия-никеля, K2Ni( N)4, в результате чего образуются комплексные цианиды серебра. Высвобожденный никель реагирует затем в аммиачном растворе с диме-тилглиоксимом, давая нерастворимый красный комплекс. Точно таким же образом, как и Ag, реагируют Pd(II) и Hg(II) [70]. Аналогичная проба заключается в демаскировании двухвалентного железа, содержащегося в ферроцианид-ионе, под действием аммиачного раствора а, а -дипиридила в качестве индикатора [71]. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология