Шраге

ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ШРАГ. 1957 [c.323]

В случае электрического регулирования числа оборотов червяка изменяется число оборотов электродвигателя, при этом передаточное отношение механической передачи остается постоянным. Регулирование скорости вращения двигателей постоянного тока осуществляется за счет изменения напряжения. Регулирование скорости вращения двигателя переменного тока выполнимо на коллекторных двигателях с перемещающимися щетками (система Шраге-Рихтер). Эти моторы обеспечивают степень регулирования 1 4, у них низкий к. п. д. Двигатели постоянного тока регулируют в белее широких пределах, но они должны быть снабжены преобразовательными агрегатами. Обычно при средних величинах установленной мощности используют двигатели типа Шраге-Рихтер, [c.159]

Разработана и осваивается электропромышленностью серия 3-фазных шунтовых коллекторных электродвигателей переменного тока системы Шраге мощностью от 1,1 до 160 квт, которые возможно найдут применение в приводе червячных машин. [c.345]

Здесь мы очень кратко рассмотрели этот вопрос. Подробно он разбирается в монографии Шраге [S hrage, 1953], к которой мы [c.24]

Согласно Шраге [S hrage, раздел 1.14], мы в любом случае не знаем температуру, давление или скорость молекул, испаряющихся с поверхности твердого тела или жидкости, даже если мы знаем температуру самой поверхности жидкости или кристалла. Очевидно, знания массы, энергии н баланса импульсов недостаточно для того, чтобы определить плотность, температуру и скорость истечения испаряющихся молекул, если мы ие знаем распределения скоростей, которое, как говорилось в разделе 1.14, не мои ет быть максвелловским в непосредственной близости от поверхности. [c.153]

VII.38. Другая неточность возникает из-за эффекта, обсуждавшегося в разделе 1.14 и связанного с именем Шраге. Этот эффект заключается в объемном движении пара. Ввиду неопределенности в правильной величине поправки на этот эффект в настоящих расчетах любые ошибки, возникающие в этой связи, считались пренебре-жимыми. [c.229]

Из-за малой величины чисел переноса Та и Тк, затрудняющей их измерение, подобные исследования проводились редко. Рейнгольду [54] удалось показать наличие одновременной диффузии электронов и ионов в сульфиде, селениде и теллуриде серебра. По данным Гундермавна и Вагнера [55], число переноса одновалентных ионов меди в закиси меди при 1000° С получилось равным 5-10 , причем эта величина не зависела от давления. Для определения чисел переноса в жидких окислах СигО, СоО и N 0 Шраг [56] проводил измерения на жидких мостиках , образующихся между электрическими контактами. Число переноса ионов в окиси никеля при 1800° С составляло, напоимер, 3,9-Ю З, тогда как остальная часть проводимости была электронной. Измерения подобного рода были проведены и на растворах металлов или ннтерметаллидных соединениях, но они имеют для нас меньшее значение. Недостаток таких измерений состоит в том, что они, как правило, дают суммарную подвижность ионов без подразделения на относительные вклады анионов и катионов. [c.41]

Допущение о равновесии на поверхности раздела было предметом опытов Тунда и Дрикамера [3] и Эммерта и Пигфорда [4]. Приближение на основании кинетической теории сделано Шраге [5]. Эти исследования показывают, что, по-видимому, только при очень высоких скоростях массопередачи может наблюдаться значительное отклонение от равновесия. [c.457]

Далее, уже в последние годы работы Шраге, Крёгера, Кучерова, Лабунцова [2] внесли существенные исправления в кинетическую теорию испарения-конденсации. Вместо обычно использовавшейся максвелловской функции распределения для покоящегося газа была взята форма максвелловского распределения для движущегося газа. Тем самым [c.156]

Одним из наиболее перспективных путей исследования оказалось изучение изотопного обмена сравнительно сложных углеводородов с тщательно выбранным строением молекул. Изотопное распределение продуктов в начальной стадии обмена таких углеводородов можно довольно легко связать с наличием тех или иных группировок или положений атомов водорода в молекуле. Простой пример данного подхода — исследования изотопного обмена молекул с четвертичным атомом углерода [10—12], препятствующим распространению процесса обмена по всей молекуле и снижающим степень обмена в начальных стадиях реакции на палладии и никеле. При наличии четвертичного атома углерода вся молекула в целом не может претерпевать полного обмена во время однократного контакта с поверхностью катализатора. Такого рода исследования были начаты Барвеллом и проводились в дальнейшем другими авторами, в том числе Го и Руни. Недавно подобное исследование было выполнено Барвеллом и Шраге [13, 14] с бицикло(3,3,2)но-паном. [c.7]

Как показано на рис. 4, центр В5 (ИЗ) появляется возле ступенек на гранях (110) и (111) и на ребрах, которые, если они заполнены, обозначались как Е7. Вероятная роль этих центров и центров В (110) в адсорбции а.тота была обсуждена ранее. Недавно Шраге и Барвелл [13] показали, как реакция на ступенчатом центре может преодолеть одну из давнишних проблем механизма, встречающегося при обмене циклоалканов с дейтерием на мета.т-лических катализаторах, а именно, проблему верхнебокового присоединения атома В к адсорбированным углеводородным частицам. Однако их представление об этом процессе (рис. 7 в работе [13]) неточно и его можно улуч-лшть. [c.255]

Обмен циклопентана и его производных с дейтерием на различных Pt-катализаторах [131 является, вероятно, особенно интересным случаем затруд-ненного>> процесса. Было найдено пять различных типов каталитически активных центров, каждый из которых имел характерные кинетические свойства. Таким образом, мы вынуждены предположить, что типичный металлический катализатор имеет несколько типов центров, на каждом из которых скорость и другие кинетические параметры сильно зависят от топологического окружения. Поэтому на данной стадии преждевременно пытаться связать пять типов центров, обнаруженных Шраге и Барвеллом ] 13], с центрами, обсуждаемыми в данной статье, однако некоторые предварительные соображения все же уместны. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология