Брюшина

Рис. 27. Влияние диазепама (5 мг/кг внутрибрюшинно) на изменения артериального давления после введения цистамина (60 мг/кг внутри-, брюшинно) крысам.

Из табл. 14 и 16 видно, что при оценке радиозащитного эффекта цистамина по модификации летального действия тотального облучения различия между внутрибрюшинным и внутримышечным введением цистамина несущественны. У мышей-самок величины ФУД при внутри-брюшинном введении цистамина (150 мг/кг) варьируют в диапазоне 1,55—1,71, при внутримышечном введении диапазон несколько меньше 1,43—1,58. У крыс ФУД составляет 1,28—1,37 при внутрибрюшинном введении цистамина (50 мг/кг) и 1,18—1,39 — при внутримышечном (см. табл. 16). [c.127]

Биологические исследования сока облепихи впервые проводились в 1969 г. [16] в связи с высоким содержанием в нем бетаина-липотропного фактора. Жировую инфильтрацию печени вызывали однократным внутри-брюшинным введением четыреххлористого углерода (1 мл/кг массы). Сок или кристаллический бетаин вводили из расчета 45—50 мг в день. [c.375]

Из парентеральных способов введения профессиональных ядов наибольшее распространение получило введение веществ в трахею, нанесение на кожу и слизистые оболочки. В особых случаях применяют инъекции под кожу, в вену, в мышцы, в полость брюшины, иногда в спинномозговой канал или IV желудочек головного мозга. [c.90]

DL o, DL g —то же при аппликации на кожу, под кожу (s ), в вену (v), в брюшину (р), в трахею (t) и т. д. [c.315]

Введение Th в количестве 3,7 10 Бк/кг внутри-брюшинно животным (собакам) вызывает их гибель через 5 суток. Введение 3,7 10 Бк/кг приводит к гибели собак через 3 года, что вызвано токсическим действием этого радионуклида [17]. [c.284]

Перитонит — острое воспаление брюшины. [c.854]

Бр Мыши В желудок 2353 Кар Мыши Под кожу 413 В желудок 531 В/брюшинно 360 0 М И Д Л. 1 Крысы Под кожу 1680 б 0 н а т Л. Крысы В желудок 553 Кролики 404 Лягушки Под кожу 452 [c.25]

Под кожу В желудок В/брюшинно В желудок [c.26]

Острое отравление. Животные. Среднесмертельные дозы прп введении в желудок крысам гидроксида К. — 365, фторида К.— 245, карбоната К.— 1870 мг/кг [56], при в/брюшинном введении хлорида К. мышам 820, крысам 770 мг/кг. [c.47]

Бромид и Крысы В желудок 1400 , К а р б 0 г Мыши/крысы В желудок 2170/2333 Под кожу 2300/2200 В/брюшинно 1000/810 иодид Ц. 1 а т Ц. Мыши/крысы В/венно 940/877 Лягушки В желудок 220 Под кожу 135 [c.57]

Мыши/крысы в желудок 2300/2390 Мыши/крг Под кожу 2200/2380 Лягушки В/брюшинно 1450/1100 [c.58]

В желудок 3180/2830 Под кожу 2800/2919 В/брюшинно 1790/1700 [c.58]

Экспериментальные значения LDj (мг/кг)для белых мышей, определенные при внутрн-брюшинном введении, взяты нз работы Коупа и Хэнкока [47 . [c.219]

После однократной подкожной или повторной внутри-брюшинной иммунизации мышей белковым ферментом фитоуреазой радиорезистентность животных повышалась [c.35]

Острые общие и гемодинамические сдвиги у крыс, вызванные внутрибрюшинной инъекцией цистамина (60 мг/кг), были значительно ослаблены или вовсе устранены в случае внутримышечной инъекции той же дозы протектора [Kuna, 1981]. Гипотензия (рис. 29) и брадикардия были выражены намного меньше, снижение минутного объема крови и систолического объема вообще не регистрировались через 10 мин после внутримышечного введения, т. е. в то время, когда в радиобиологических опытах обычно начинается облучение (рис. 30). Изменения местного кровотока при внутримышечном введении цистамина также значительно меньше, чем при внутри-брюшинном его введении. [c.113]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Когда белки определенного типа адсорбируются на поверхности стекла или кремнеземе, они денатурируют, но затем, когда снова десорбируются, оказывается, что их структура подверглась необратимым изменениям. Полагают, что реакция белков с кремнеземом, который вводится в брюшину подопытных животных, обусловливается подобной денатурацией. Рюттнер и Ислер [256] отметили, что глобулины особенно сильно адсорбируются на поверхности кремнезема, и после десорбции обнаруживается их денатурация. Шил, Флелшер и Клемперер [257] на основании изучения взаимодействия кремнезема с белками пришли к заключению, что возникающий при этом токсический эффект является следствием денатурации белков. [c.1056]

Как будет рассмотрено ниже в связи с проблемой силикоза, присутствие частиц кварца в легких или брюшине приводит к образованию необычного слоя с решетчатой структурой из кристаллического железо(П)железо(1П)фосфосиликата. До настоящего времени подобное вещество мало изучено, и также остается неизвестным специфическое соединение, связанное с токсичностью или с указанным заболеванием [127, 290]. [c.1063]

Соединительная ткань составляет примерно 50% от массы тела. Рыхлая соединительная ткань подкожной клетчатки, компактная кость и зубы, сухожилия и межмышечные фасциальные прослойки, кожа и внутриорган-ная строма паренхиматозных органов, нейроглия и брюшина-все это соединительная ткань. [c.661]

Изучение токсичности мономерного метилметакрилата проводили на ПОДОПЫТ1ШХ животных введением через рот, инъекцией в область брюшины и под кожу, нанесением на кожу и вдыханием паров [27]. Было найдено, что пары метилметакрилата менее токсичны, чем этилацетат, и более токсичны, чем ацетон. Признаком острого отравления являлось угнетенное состояние смерть наступала вследствие слабости дыхания. Не наблюдалось никакого кумулятивного действия, кроме некоторых явлений перерождения печени. Метилметакрилат вызывает сильное раздражение слизистой оболочки глаз. Местное нанесение на кожу вызывало временное слабое раздражение нанесение на ограниченный участок кожи приблизительно в случаев вызывало слабую эритему. Приблизительно в одном случае из пяти наблюдалась повышенная чувствительность, сохранявшаяся в течение 10 последующих дней. При испытании таким же образом полимерного метилметакрилата не наблшдалось никакого раздражения или повышения чувствительности. При введении полимера в мышцы мышей образования (,)пухоли не наблюдалось. [c.137]

Показано, что в печени мышей при внутрибрюшинном, внутривенном и пероральном введениях нитразепама наблюдается присутствие только амина. Поэтому путь введения препарата не влияет на качественную сторону метаболизма. В то же время отмечена разница в содержании нитразепама и амина в печени, крови и головном мозге. Наиболее высокая концентрация исходного соединения в печени наблюдается через 15 мин после внутрибрюшин-ного введения препарата, а в условиях внутривенного и перорального — через 30 мин. Восстановление нитразепама при внутри-брюшиниом введении происходит в первые минуты после введения, в то время как при других способах — через 15 мин. Сопоставление количества амина в печени мышей при различных способах введения нитразепама свидетельствует о том, что субстрат наиболее [c.205]

Антибиотик подавляет рост грамположительных бактерий и дрожжей, слабо — грибов (табл. 26). LD50 (мыши, внутри-брюшинно) равна 25 мг/кг. Препарат не обладает лечебным действием при стафилококковой инфекции на мышах. [c.92]

Вливание препарата от 1 до 40 жг/ЮО г веса крысам в течение 1 жим вызывает хромодакриорею (кровавые слезы), уничтожаемую введением внутрь брюшины сульфата атропина (10 мгЦОО ). [c.180]

Рис. 371. Наиболее токсичные виды рыбы фугу (кузовка) Ри и россИо по1ит (и). Ри и п1рИоЫе5 б. в), содержащие тетродотоксин в икре, печени, коже, брюшине и мускульной ткаии

Допускается однократное введение крысам весом 150— 200 г не более 50 мг пыли в 0,5—1 1 л физиологического раствора, а ири повторных введениях до 25 мг пыли в 0,5 мл физиологического раствора [ Временные методические указания к обоснованию предельно допустимых концентраций (ПДК) аэрозолей (пыли и дыма) фиброгенного действия , 19651. Для количественного исследования фиброгенных свойств иылей некоторые авторы полагают более целесообразным введение ее в полость брюшины. Однако наиболее эффективным считается мезентериальное введение. [c.91]

Острые отравления соединениями Р. описаны при ошибочном приеме внутрь хорошо растворимых и бесцветных солей — хлорида(Н С12), нитрата Р.(11) (Н (МОз)2), — и использовании их в суицидных целях. Отравление солями Р. проявляется головной болью, саливацией, покраснением, набуханием и кровоточивостью десен, появлением на них темной каймы сульфида Р. (Н 8), стоматитом, набуханием лимфатических и слюнных желез, диспептическими явлениями, колитом, тенезмами. Часто повышается температура. В сравнительно легких случаях через 2-3 недели нарушенные функции восстанавливаются, в тяжелых — развиваются резкие изменения в почках (некротический нефроз). В последнем случае через 5-6 дней наступает смерть. Расстройства пищеварения носят различный характер — от потери аппетита и тошноты до рвоты (иногда с кровью) и слизистого поноса, чаще кровянистого. Могут возникать множественные изъязвления слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в отдельных случаях — атрофические изменения печени, усиление мочеотделения в начальной стадии интоксикации, уменьшение его и даже полное прекращение на последующих этапах отравления. Для сулемовых нефрозов ( сулемовой почки ) характерно отсутствие отеков при этом в крови повышено общее содержание белка. Известь задерживается в организме вследствие поражения сулемой толстого кишечника. При вскрытии умерших, отравленных солями Р., отмечается резкое полнокровие внутренних органов, многочисленные кровоизлияния в плевру, перикард, брюшину, мягкие мозговые оболочки, иногда в ткань мозга, преимущественно в кору головного мозга и в серое вещество спинного мозга в виде ршрш-ае сеге ап. Обнаруживается отек мозга. При микроскопическом исследовании наблюдается острое набухание нервных клеток различных отделов нервной системы. Тяжелые изменения при отравлении сулемой обнаруживаются в желудочно-кишечном тракте, но особенно сильно поражаются почки. [c.485]

Острое отравление. Животные. Для сульфата К. при введении в желудок мышам, крысам и морским свинкам ЛДбо составляет 6,6, для калимагнезии — 6,4 г/кг, при в/брюшинном введении 1,25 и 1,1 г/кг соответственно. Различий в видовой, половой и возрастной чувствительности не обнаружено. При действии в дозах от 3 г/кг и более после кратковременного периода возбуждения наступает угнетение, мышечная слабость и атония, дискоординация движений, судороги и нарушение дыхания гибель в течение 2 ч. При в/брюшинном введении соединений мышам в интервале доз 1 —10 г/кг клиническая картина отравления аналогична наблюдавшейся при введении в желудок. При исследовании внутренних органов установлено, что отравление вызывает нарушение их ионноэлектролитного баланса. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология