Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гипотензия

    Острая фаза длится 7-10 дней, затяжная абстиненция — до 6 мес и характеризуется гипотензией, брадикардией, бессонницей, отсутствием аппетита и пассивностью. [c.17]

    В ряде опытов на кривой артериального давления появились волны третьего порядка (волны Траубе— Геринга), которые регистрировались на фоне прогрессирующей гипотензии. При внутривенных инъекциях яда эти волны не были отмечены. [c.143]

    Сами авторы считают результаты проведенных опытов неожиданными. Гемодинамические реакции по сравнению с таковыми в случаях с другими радиопротекторами, особенно аминотиолами, вызывающими у собак длительную гипотензию и брадикардию, были незначительными. Не предполагалось, что у собак возникнет выраженное расширение сосудов селезенки. [c.78]


    Гипотензивную реакцию и брадикардию у наркотизированных крыс наблюдали только после второй инъекции (мексамина). В этом опыте отмечено, что цистамин при подкожном введении не вызывает у крыс ни гипотензии, ни брадикардии. Через 5 и 10 мпн после второй инъекции регистрировалось резкое снижение минутного объема крови и систолического объема с уменьшением кровоснабжения радиочувствительных и других тканей. Приток арте- [c.98]

    Острое отравление. После приема внутрь даже 20 г через 30-60 мин развиваются ранние симптомы отравления боль в желудке, тошнота, рвота, понос, состояние тревоги или сонливости. Могут быть судороги, запах ацетона изо рта, тахикардия, угнетение сухожильных рефлексов, нарушение речи, атаксия, гипотензия, расширение зрачков, нистагм, повышение температуры тела. Возможно развитие острого гастроэнтерита, нарушение функции почек. [c.583]

    Раньше это состояние было принято называть гипертонией, а пониженное давление — гипотензию — гипотонией. — Прим. перев. [c.164]

    Препараты на основе пиранового сополимера, испытанные в клинике (М = 18—23 тыс.) к настоящему времени еще слишком токсичны для многократных внутривенных инъекций. Снижение токсичности путем регулирования М и ММР и выбора оптимального способа введения может превратить пирановый сополимер в ценное лекарственное средство, в особенности для адъювантной терапии. При клинических испытаниях пиранового сополимера на 62 больных с далеко зашедшими формами опухолей была найдена предельная доза — 12 мг/кг в день, которая определялась токсичностью полимера [45]. При этой дозе у некоторых больных наблюдались побочные эффекты, часть из них сохранилась при снижении дозы до 8 мг/кг. Наблюдались нарушения в свертывающей системе крови, развитие гипотензии, осложнения, связанные с работой сердца, сосудов и ряд других. Эксперименты на животных не всегда дают адекватные результаты для клиники из-за значительной видовой специфичности пиранового сополимера. Отмечено сильное взаимодействие полианионов с белками плазмы крови, а также с гормонами, антигенами и другими веществами, циркулирующими в крови. Высокая токсичность полианионов препятствует клиническим испытаниям, хотя их лечебное противоопухолевое действие не вызывает сомнения. Удаление высокомолекулярных фракций из полианионов может изменить положение в лучшую сторону, так как многие из отмеченных выше побочных эффектов при этом будут ослаблены. [c.24]

    Инъекции 50-100 мкг фармацевтического ФНТ вызывают анал-гезию и быструю потерю сознания. Развитие неполной амнезии, гипотензии или гипертензии происходит в меньшей степени, чем это известно для морфииа, а продолжительность периода угнетения дыхания короче. [c.178]


    Внутривенное введение. При введении яда кобры кошкам в общий кровоток развивается стойкая и прогрессирующая гипотензия. Выраженность падения ар-териально[ о давления, а также характер начальных изменений зависит от способа введения яда в организм и его дози. [c.139]

    Пря внутривенном введении яда в дозе 1 мг/кг картина отравления развивалась очень быстро. Уже через несколько минут после веедения на фоне острой гипотензии и брадикардии наступает депрессия сионтакной ЭЭГ и угнетение амплитуды вызванных потенциалов. [c.140]

    В опытах Wang и соавт. (1971) артериальное давление у крыс падало наиболее существенно в интервале 5— 10 мин после внутрибрюшинного введения 5-ГТ в дозе 7 или 14 мг/кг. Гипотензия постепенно ослабевала, но сохранялась до конца наблюдения, т. е. до 45-й минуты после инъекции. При указанных дозах у крыс развивалась также [c.88]

    В опытах с анализом возможности модифицирующего влияния атропина на сердечно-сосудистые изменения после введения цистамина мы возлагали надежду прежде всего на ослабление первичной рефлекторной реакции, характеризующейся падением артериального давления и брадикардией непосредственно после внутрибрюшинного введения цистамина крысам (см. рис. 7) и внутривенного его введения кроликам [Кшта, Vokrouhli ky, 1967, 1969а]. В механизме возникновения гипотензии и брадикардии после введения цистамина у крыс мы предполагали значительное влияние активизации холинергической системы, что было обнаружено у кроликов Мозжухиным (1962) и подтверждено нами [Кипа, Vokrouhli ky, 1968]. [c.107]

    Острые общие и гемодинамические сдвиги у крыс, вызванные внутрибрюшинной инъекцией цистамина (60 мг/кг), были значительно ослаблены или вовсе устранены в случае внутримышечной инъекции той же дозы протектора [Kuna, 1981]. Гипотензия (рис. 29) и брадикардия были выражены намного меньше, снижение минутного объема крови и систолического объема вообще не регистрировались через 10 мин после внутримышечного введения, т. е. в то время, когда в радиобиологических опытах обычно начинается облучение (рис. 30). Изменения местного кровотока при внутримышечном введении цистамина также значительно меньше, чем при внутри-брюшинном его введении. [c.113]

    Благоприятное изменение сердечно-сосудистой реакции при внутримышечном введении цистамина у крыс носит лишь кратковременный характер [Кш1а е1 а1., 1983а]. Минутный объем крови в течение первого часа после введения цистамина (50 мг/кг) постепенно падает ниже 50% от исходного уровня вместе с гипотензией и брадикардией такое состояние продолжает сохраняться до конца 4-го [c.114]

    Одновременное введение бензонала (50 мг/кг внутрибрюшинно или внутримышечно) и эффективной защитной дозы цистамина (50 мг/кг внутривенно) у кошек, кроликов и собак не влияет на выраженность и продол-л ительность гипотензии, вызванной циетамином [Смирнова и соавт., 1975]. Бензонал (50 мг/кг внутрибрюшинно), введенный крысам за 30 мин до применения цистамина (10, 30 и 60 мг/кг), не ослабил динамической активности, сниженной циетамином. Если бензонал (50 мг/кг внутрь) давали за час до внутривенной инъекции цистамина (20 и 50 мг/кг), то он в 2,5 раза уменьшал частоту появления рвотного рефлекса у собак. Бензонал сокращает проникновение цистамина в ЦНС путем воздействия на гематоэнцефалический барьер. Таким образом уменьшается его острая токсичность, а также возникновение судорог и рвоты. Применение центральных аналептиков, наоборот, приводит к усилению судорожного действия цистамина и к повышенной смертности мышей. [c.117]

    Более того, бенздиазепины не вызывают опасных последствий, свойственных фенОтиазинам (припадки и гипотензия) и барбитуратам (респираторные депрессии). Особенно эффективны хлордиазепоксид, диазепам и оксазепам, для которых пероральное или внутривенное введение пациентам наиболее благоприятное. Дозировка назначается и устанавливается врачами. При этом неоднократно отмечалось, что назначение фиксированных доз нерационально. При сильных алкогольных судорогах назначается 50—100 мг хлордиазепоксида или 5—20 мг диазепама и повторяется в течение 1 ч до наступления успокоения. Для поддержания седативного эффекта применяются уменьшенные дозы в широких временных интервалах. На ранних стадиях алкогольного синдрома предпочтительна внутривенная терапия, которая может быть заменена пероральной при клиническом выздоровлении. [c.250]

    Известно, что гистамин играет важную роль в механизме аллергических реакций немедленного типа. Различают два типа гистаминных рецепторов Hj - рецепторы, выявленные на гладких мышцах бронхов и сосудов, и Н2-рецепторы, обнаруженные на париетальных клетках слизистой желудка. В процессе развития аллергической реакции взаимодействие гистамина с Н[-рецепторами вызывает сокращение гладких мышц бронхов, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, а при системном влиянии на сосудистую систему - гипотензию [10]. [c.635]

    Установлено, что наличие кротильной группы в производных глицерина приводит к появлению у таких соединений гипотензив ной, спазмолитической и курареподобной активности [140]. [c.44]

    Токсическое действие. Мршимальная летальная доза для взрослых 5 г. Картина отравления расширение зрачков и отсутствие их реакции, гипотензия, тяжелый метаболический ацидоз, кома, отек мозга, отек диска зрительного нерва, острая дыхательная недостаточность. [c.674]

    Острое отравление. Токсическая доза для человека 1-4 г, порог обонятельного ощущения — 4,7 мг/м . Раздражающее действие паров проявляется при вдыхании в концентрации 2 10 . Первые симптомы отравления сладкий привкус во рту, першение в горле. Затем появляются тошнота, рвота, головокружение, повышение возбудимости, судороги, может быть выделение пены изо рта. Приступ судорог иногда напоминает эпилептический припадок. Известны случаи острых тяжелых и даже смертельных отравлений парами нагретой К. с потерей сознания и судорожным сведением челюстей (тризмом). Возможно отравление болотным багульником, эфирное масло которого содержит в основном К. в этом случае отмечали общую слабость, сонливость, тошноту, уси.ченное потоотделение, тахикардию, гипотензию, в тяжелых случаях — удушье возможно ингаляционное отравление и поражение кожи. [c.723]


    Острое отравление. Клиника отравления ядами скорпионов зависит от возраста пораженного, вида скорпиона, времени года и ряда других факторов. В процентном отношении основная симптоматика вьи лядит следующим образом сильная боль на месте инокуляции возникает в 100 % случаев, беспокойство — 57 %, рвота — 66 %, тахикардия — 42 %, шок — 58 %, приапизм — 41 %, судороги — 58 %, кома — 33 %. В момент ужаления ощущается острая жгучая боль, как от укола раскаленной булавкой. Спустя несколько минут появляются краснота и припухлость, через 2 ч припухлость заметно увеличивается, появляются ярко-красные тяжи лимфангоита, покраснение кожи переходит в синюшность. Болевые и воспалительные явления достигают максимума через 6-8 ч. Тяжи лимфангоита достигают паховых и аксилярных лимфатических узлов, развивается лимфаденит весь процесс воспаления лимфатических сосудов и желез происходит в течение нескольких часов, буквально на глазах врача. Боли в месте укола носят характер острых колющих схваток, иррадиирующих в регионарные лимфоузлы. Общие проявления интоксикации касаются практически всех систем организма, в особенности нервной. Раздражая соответствующие участки двигательной зоны коры головного мозга, яд вызывает сильные судороги, чаще всего в мышцах пальцев рук и ног, иногда судороги захватывают мышцы грудной клетки, вызывая затруднения дыхания, глотания, конвульсии языка. По мнению ряда авторов, яд скорпионов действует на нервную систему подобно стрихнину. Резкое возбуждение, сопровождающееся судорогами, сменяется затем вялостью наблюдается заметный тремор пальцев рук и век. Рефлексы вегетативной нервной системы ослаблены или извращены. Нервно-психические расстройства проявляются в страхе смерти, депрессии, возможны расстройства моторной функции речи. Одновременно проявляются симптомы общей интоксикации озноб, сердцебиение, тошнота, головная боль. Сердечнососудистая система активно вовлекается в процесс интоксикации, как и респираторная. Изменения в этих системах сводят в 5 синдромов гипертензия, отек легких с гипертензией, гипотензия, отек легких с гипотензией, нарушения сердечного ритма. Крайние варианты этих видов патологии проявляются в развитии токсического миокардита или инфарктоподобных изменений даже у детей, а также в развитии острого отека легких. При гистологическом исследовании в легких обнаруживаются участки, заполненные кровью, и участки ателектаза, в печени — жировая дистрофия, в почках — значительные деструктивные изменения, кровоизлияния в клубочках. Смертность среди взрослых составляет 1,2-1,4 %, среди детей школьного возраста 3-6 %, а среди маленьких детей 7-20 % и даже до 50 %. [c.731]

    Острое отравление. Через несколько минут после укуса появляется резкая боль, затем развивается геморрагический отек, чуть позже — обширный некроз мягких тканей. В некоторых случаях уже через 5 мин появляются рвота, понос, через 4 ч — падение кровяного давления, потеря сознания, шок. Параллельно с местными развиваются угрожающие признаки общей интоксикации. Они характеризуются вначале возбуждением, эйфорией, учащением дыхания и сердцебиением, появлением страха смерти. Затем наступает упадок сил, сонливость, появляется одышка, иногда удушье. О вовлечении в патологический процесс различных органов и систем дает представление частота возникновения основных проявлений интоксикации, % отек — 74, местная боль — 65, общая слабость — 70, нарушения сердечной деятельности — 60, перестезии — 63, головокружение — 57, тошнота, рвота — 42, падение артериального давления — 54, лимфаденит — 40, гипокоагуляция — 37, некрозы — 27, нарушение дыхания — 40, падение числа тромбоцитов — 42. Описаны случаи, когда после укуса щитомордника развивался столь глубокий некроз, что обнажалась кость, а в исключительных случаях происходило отторжение фаланг пальцев и даже кистей рук. Причинами смерти в разных случаях могут быть длительная гипотензия, кишечная геморрагия, сердечная или почечная недостаточность, отек легких, коагулопатия с множественными кровоизлияниями. Минимальная смертельная доза для человека 20 мг нативного яда гремучей змеи или 4— [c.741]

    Неотложная помощь. Удалить пострадавшего из зараженной атмосферы оксигенотерапия. При тяжелых формах — искусственное дыхание с помощью механической вентиляции легких. В случае развития артериальной гипотензии и шока противопоказаны вазопрессорные симпатикомиметические средства в связи с риском возникновения желудочковой мерцательной аритмии [39]. При нарушениях сердечного ритма—глюконат хинидина (Wright, Strobl). [c.379]

    Мозговое вещество надпочечника образует его сердцевину оно обильно иннервировано и пронизано кровеносными сосудами. Клетки мозгового вещества представляют собой модифицированные симпатические нейроны. В ответ на стимуляцию они секретируют адреналин и норадреналин в соотношении 4 1 (разд. 17.6.1). Норадреналин выделяется также как нейромедиатор в синапсах симпатической нервной системы. В принципе мозговое вещество надпочечников просто усиливает эффекты симпатической нервной системы, и поэтому не является жизненно важной железой. Гормоны мозгового вещества действуют на самые разные органы, подготавливая животное к быстрым энергичным реакциям типа нападения или бегства (fight ог flight). Кроме того, эти гормоны облегчают перенесение стрессовых ситуаций, связанных, например, с сильной физической нагрузкой, болью, нервным шоком, холодом, падением уровня сахара в крови (гипогликемией) и кровяного давления (гипотензией), гневом, страстью и возбуждением. Для симпатической нервной системы характерны аналогичные функции. [c.346]

    Найден в мозге и в кишечнике, особенно в N клeткax. Индуцирует гипотензию и сократительную мышечную реакцию, но регуляторный спектр гораздо шире [c.212]

    Рецепторы Р2, имеющие наибольшее сродство к АТФ и АФ А и наименьшее к аденозину и АМФ, также делятся на несколько подтипов. В отличие от аденозиновых рецепторов среди них есть быстрые, канальные рецепторы ( 2х)> нетхосредственно индуцирующие миграцию ионов, — особенно АТФ, воздействуя на эту систему, вызывает гипотензию, стимулируя в то же время сократительную деятельность сердца. Они участвуют в передаче сенсорных сигналов. Особого упоминания (для сопоставления с эффектами рецепторов аденозина) заслуживает периферический эффект такого макроэргического соединения, как АДФ —стимуляция тромбоцитов. [c.293]

    В пожилом возрасте не рекомендуется применять мочегонные средства, обладающие сильным диуретическим действием (лазикс и др.), из-за нарушения водно-электролитного баланса, гипокалие-мии, гипотензии, вплоть до коллапса. Рекомендуется использовать тиазидные диуретики в уменьшенных разовых и суточных дозах (диакарб, гипотиазид, дихлотиазид). [c.248]


Смотреть страницы где упоминается термин Гипотензия: [c.56]    [c.178]    [c.102]    [c.138]    [c.140]    [c.142]    [c.147]    [c.147]    [c.82]    [c.85]    [c.89]    [c.91]    [c.101]    [c.110]    [c.530]    [c.253]    [c.80]    [c.625]    [c.47]    [c.204]    [c.217]    [c.303]    [c.25]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.164 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте