Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ретинит

    В процессах зрения участвуют светочувствительные пигменты, расположенные в сетчатке глаза (ретине). Из зрительных пигментов лучше всего изучен родопсин, являющийся у млекопитающих, в том числе и у человека, фоторецептором палочек сетчатки— клеток, ответственных за сумеречное зрение. Родопсин представляет собой комплекс гликопротеина опсина с 11-1<ис-ретина-лем. Связь осуществляется посредством образования основания Шиффа (57) между альдегидной группой ретиналя и аминогруппой остатка лизина в молекуле опсина. Несмотря на то что сам по себе ретиналь бесцветен [Хмакс 383 нм (в этаноле)], образование протонированного основания Шиффа (58) сопровождается резким батохромным сдвигом, и родопсин поглощает свет в видимой области ( макс 500 нм). Родственные комплексы ретиналя или [c.538]


    Наши глаза не обладают такой способностью распознавать цвета при слабом освеш,ении. Предел цветового восприятия лежит гораздо выше порога восприятия света вообще. Это привело к открытию в сетчатке глаза, или, как ее называют, ретине, двух типов светочувствительных приемников (эти рецепторные клетки за свою форму получили название палочек и колбочек ). [c.75]

    Метародопсин (содержит полный транс -ретин 1ль) [c.184]

    Например, направленный нокаут гена родопсина мыши приводит к инактивации палочек сетчатки, что имитирует такую болезнь человека, как пигментный ретинит. На мышах с нокаутированным геном родопсина можно изучать процесс дегенерации сетчатки, а также [c.425]

    Важным звеном в восприятии света сетчаткой глаза является фотоизомеризация зрительного пигмента ретинена, когда трацс-транс-цис-транс-форма превращается в цис-транс-транс-транс-структуру  [c.113]

    РОДОПСИН ( зрительный пурпур ), хромопротеид, содержащийся в палочках сетчатки глаза и ответственный за возбуждение зрит, нерва под действием света. Состоит иа апобелка (опсина) и присоединенного к нему 11-чггс-ретина-ля (альдегида, образующегося из ретинола — витамина А), к-рый при поглощении света изомеризуется в li-mpan -pe-тиналь одновременно возбуждается зрит. нерв. Обратный переход транс-изомера в ггс-изомер в результате ферментативной р-ции и присоединение последнего к опсину приводят к регенерации Р. Галофильные бактерии содержат аналогичный белок (бактериородопсин), также выполняющий ф-цию поглощения световой энергии. [c.510]

    Витамин А, отличается от витамина A наличием дополнительной двойной связи в кольце 3-ионона. Все 3 формы витаминов группы А существуют в виде стереоизомеров, однако только некоторые из них обладают биологической активностью. Витамины группы А хорошо растворимы в жирах и жирорастворителях бензоле, хлороформе, эфире, ацетоне и др. В организме они легко окисляются при участии специфических ферментов с образованием соответствующих цис- и т/7янс-альдегидов, получивших название ретиненов (ретинали), т.е. альдегидов витамина А могут откладываться в печени в форме более устойчивых сложных эфиров с уксусной или пальмитиновой кислотой. [c.210]

    Сингез ретин оя а нз -ионона че ацетиленовый карбинол i  [c.166]

    Чрезвычайно легкая ранимость глазных тканей, большое число заболеваний (абцессы века и глазницы, блефарит, глаукома, катаракта, ириты, офтальмикомикозьт, дакриоцистит, ретинит, увеит и целый ряд других заболеваний) обусловили необходимость создания и постоянного совершенствования препаратов, применяемых в офтальмологической практике. [c.679]


    В настоящее время термин рецептор применяется в двух различных значениях. Во-первых, этим термином обозначают первичные приемники сенсорных стимулов — света, осязания, температуры и боли. В этом смысле рецептор представляет собой орган, состоящий из одной или более клеток палочки и колбочки ретины (сетчатки) являются, например, фоторецепторами. Во-вторых, термин рецептор описывает на молекулярном уровне связывающий центр для низкомолекулярного активного соединения. Такое определение опять-таки не вполне точно многие исследователи считают рецептором любой центр, который специфично связывает лиганд независимо от их эндогенного или экзогенного происхождения. Нейрохимики же имеют в виду исключительно центры — мишени эндогенных эффекторов типа гормонов, простагландинов и нейромедиаторов. Согласно такому толкованию, термин рецептор не охватывает участки связывания нейротоксинов в аксональных ионных каналах или на ганглиозидах нервной мембраны он относится в основном к пре- и постсинаптическим рецепторам, которые всегда являются белками, связывающими пресинаптически высвобождающийся медиатор и тем самым обеспечивающими первую стадию химического возбуждения мембраны. Данное определение не исключает того факта, что такие рецепторы, как опиатный, обнаружены и охарактеризованы с помощью экзогенных лекарственных препаратов, и это особенно справедливо в тех случаях когда эндогенный медиатор еще неизвестен. [c.241]

    Существование аксонального транспорта было подтверждено опытами по лигатуре аксонов, анализом рецептирующей области (напри.мер, оптического мостика для транспорта из клеток ретины) и опытами по распределению предшественника радиоактивного белка, введенного в область, богатую нейронными перикарионами, например ганглий дорсального корешка. [c.316]

    Намного труднее исследовать биохимию синаптогенеза, так как еще не удалось продемонстрировать функциональный синаптогенез между клонированными клеточными линиями нейронов. Для этого процесса необходимо наличие нескольких гомогенных клеточных популяций из первичных культур и, таким образом, клеток, которые были получены из различных органов, например ганглия или ретины. Определенный прогресс был достигнут после открытия, что гибридные клетки, полученные при слиянии нейробластомы с клетками глиомы, способны к образованию химических синапсов [7]. Этот результат указывает на возможные хелперные функции глиальных клеток при функционировании нервов. [c.329]

    Большое значение получил теобромин в форме двойных солей с различными органическими кислотами, в первую очередь как теобромии-иатрий салицилат, который под названием дя у ретина нашел большое распространетие. [c.411]

    Для идентифицирования каротиноидных альдегидов хроматограмму опрыскивают спиртовым раствором роданина (реактив № 130), а затем концентрированным водным раствором аммиака или едкого натра, после чего сушат. Благодаря характерной интенсивной окраске продуктов конденсации, можно, например, обнаружить ретинен в количествах 0,02—0,03 цг в виде красновато-оранжевых пятен. Так удалось доказать наличие р-апо-8 -каро-тиналя в слизистой оболочке кишок и ретинена в экстрактах глаза [69]. [c.221]

    Витамин, А. Если Р-каротин является провитамином А, и для того, чтобы он был полезен человеку и животным, его необходимо расщепить, и только тогда он будет полезен. Обычно микрофлора кишечника и желудка осуществляет этот процесс расщепления. Но витамин А в природе существует в готовом виде, это целая группа родственных соединений. Наиболее распространенным является витамин Ai спирт (I) - ретинол и его различные производные ретинил — пальмитат (II), витамин А альдегид - ретиналь (III), ретиноевая кислота (IV), фосфорный эфир ретинола - ретинил-фосфат (V) и 3-дегидроретинол - витамин А2 (VI). [c.270]

    Хотя нейронная специфичность и позволяет удовлетворительно объяснить развитие ретино-тектальной проекции, более подробные исследования показывают, что все это не так просто и ясно. Например, можно разрупшть половину сетчатки и затем в последующие недели и месяцы регистрировать изменения в связях между зрительной крышей и оставшейся половиной сетчатки. Оказывается, окончания аксонов сохранившихся ретинальных клеток постепенно смещаются и распределяются на ббльшую площадь, чтобы занять всю область зрительной крыши, но сохраняют при этом упорядоченное расположение. И наоборот, если разрушить половину зрительной крыши, проекция всей сетчатки постепенно упорядоченным образом сжимается до размеров оставшейся области. [c.149]


Библиография для Ретинит: [c.395]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ретинит: [c.159]    [c.222]    [c.48]    [c.510]    [c.413]    [c.424]    [c.74]    [c.148]    [c.150]    [c.172]    [c.314]    [c.353]    [c.650]    [c.14]    [c.281]    [c.305]    [c.157]    [c.610]    [c.671]    [c.164]    [c.146]    [c.24]    [c.446]    [c.101]    [c.316]    [c.178]    [c.191]    [c.112]    [c.36]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.216 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте