Низкомолекулярные поверхностно-активные вещества

Вероятно, наиболее перспективным процессом выщелачивания является тот, при котором порообразователями являются низкомолекулярные поверхностно-активные вещества (ПАВ) (предпочтительно ионных типов), образующие высокомолекулярные, статистически диспергированные мицеллы в жидком состоянии и сохраняющие эту структуру в твердой матрице полимера [28]. После выщелачивания набухшей твердой матрицы поры занимают объем, в котором первоначально располагались мицеллы ПАВ. Поверхностно-активные вещества следует добавлять к исходному раствору мембраны или суспензии в ми-целлярной форме, т. е. в количествах, превышающих критическую концентрацию мицеллообразования (ККМ). Обычно количество ПАВ колеблется от 10 до 200% от массы полимера для мембраны. Пористость с увеличением концентрации ПАВ возрастает (табл. 8.7). [c.300]

Малоустойчивые пены с временем жизни от нескольких секунд до нескольких десятков секунд образуются из разбавленных растворов детергентов ( <. i) и из растворов низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. Продолжительность их существования определяется временем, за которое толщина жидких пленок достигает критической величины Это время сильно зависит от h r, так как процесс утончения существенно замедляется при уменьшении толщины пленки. Маловероятно, чтобы устойчивость таких пен определялась их эластичностью, поскольку последняя не связана с вытеканием раствора из пленки. Согласно нашей формуле (6.21), величина h r зависит от длины X поверхностной волны [c.237]

Экстремальная зависимость ценообразования от концентрации низкомолекулярных поверхностно-активных веществ может быть объяснена следующим образом. При больших концентрациях поверхностно-активного вещества, т. е. при предельном насыщении поверхностного слоя молекулами поверхностно-актив-ного вещества, градиент концентрации между поверхностным слоем и объемом раствора наименьший. Таким образом, растяжение поверхности пузырька или отток жидкости к углам в эффекте Марангони — Гиббса не приводит к значительному увеличению о, а следовательно, отсутствует сила, препятствующая утончению поверхностного слоя жидкости. Наоборот, при меньших концентрациях, когда поверхностный слой еще не является насыщенным и существует значительный градиент концентрации поверхностно-активного вещества между поверхностью и объемом жидкости, отток жидкости приводит к более резкому возрастанию о на поверхности раздела пузырек — раствор, а следовательно, появляется сила, препятствующая такому оттеканию. [c.169]

В [47] показана возможность регулирования пористости за счет добавок к МЦ низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. [c.37]

Таким образом, оценивать удельную поверхность обычных пористых адсорбентов по адсорбции из растворов, следуя формуле [1], в общем случае, нельзя. Только в частных случаях адсорбции низкомолекулярных поверхностно-активных веществ (например, первых членов ряда спиртов и кислот) на крупно- и однороднопористых адсорбентах можно ожидать образования правильных мономолекулярных слоев однако и в этом случае определение удельной поверхности по уравнению [1] следует делать с большой осторожностью. [c.176]

Низкомолекулярные поверхностно-активные вещества [c.271]

Рве. 9.2. Схема образования многослойного ад-сорбционного покрытия низкомолекулярным поверхностно-активным веществом (ПАВ). [c.295]

Смешивая газ (воздух пли диоксид углерода) с водой и поверхностно-активным веществом (пенообразователем), получают пену, представляющую собой дисперсную систему типа газ — жидкость. Пенообразователи по эффективности делятся на слабые и сильные. К слабым относятся низкомолекулярные поверхностно-активные вещества (спирты, кислоты, фенолы, амины и др.). Пены, образованные слабыми пенообразователями, обладают небольшой структурно-механической прочностью, поэтому стойкость их очень мала. К сильным пенообразователям относятся высокомолекулярные соединения как не белкового, так и белкового типа. [c.98]

Первые могут быть представлены плавом дикарбоновых кислот и его солями, относящимися к доступным, недефицитным низкомолекулярным поверхностно-активным веществам высокой поверхностной активности. Вторым компонентом могут служить технические лигно-сульфаты, относящиеся к высокомолекулярным поверхностно-ак- [c.174]

Применив первый из рассмотренных выше методов, Барч (1924 г.) провел систематическое исследование влияния природы и концентрации пенообразователя на устойчивость пен. Он установил, что существует два сильно различающихся типа пен неустойчивые пены, живущие от нескольких секунд до 20 с, которые образуются Б присутствии низкомолекулярных пенообразователей (низших жирных спиртов и кислот), 11 устойчивые пены, стабплизиро-вап ые детергентами (поверхностно-активными веществами типа мыл), время жизни которых измеряется десятками минут и часами. Для первого типа пен зависимость времени жизни пены т от концентрации с поверхностно-активного вещества характеризуется явно выраженным максимумом (рис. 61). В табл. 10 даны максимальные значения т и соответствурощие им оптимальные концентрации Сопт для ряда низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. Барч изучил также влияние концентрации электролитов на величину х и установил, что оно незначительно. Во всяком случае, для пен не наблюдается ничего похожего на то сильное влияние низких концентраций электролитов, которое они оказывают [c.226]

Зависимость прочности адсорбционного слоя от времени показывает, что формирование адсорбционного слоя на границе раздела фаз протекает во времени и для полимеров составаяет несколько часов в отличие от низкомолекулярных поверхностно-активных веществ, для которых образование равновесного адсорбционного слоя происходит практически мгновенно. При высоких концентрациях полимеров скорость образования адсорбционного слоя несколько увеличивается. С этими результатами хорошо согласуются литературные данные, по которым минимальное значение межфазного поверхностного натяжения водных растворов белков и полимеров на границе с предель- [c.44]

По поверхностной активности такие сополимеры во многом аналогичны обычным низкомолекулярным поверхностно-активным веществам. Дифильная структура макромолекул определяется гидрофобной частью, состоящей из блоков алкилакрилата, и гидрофильной — из звеньев метакриловой кислоты. [c.47]

Механически деструктируемые полимеры способствуют активизированию деформирования и диспергирования поверхностных слоев металла [11. По своей диспергирующей способности продукты механокрекинга полимеров превосходят низкомолекулярные поверхностно-активные вещества (ПАВ). Благодаря этому свойству полимеры используются в качестве технологических сред для повышения производительности процессов обработки металлов [21. Поэтому задача настоящего исследования состояла в изучении влияния полимерсодержащих составов на процессы упрочнения и диспергирования поверхностных слоев металла. [c.24]

В последнее время методы динамического меж-фазного поверхностного натяжения (а) применяются для изучения биологических жидкостей человека, в частности сыворотки крови и спинномозговой жидкости, с целью использования их тензиометри-ческих характеристик для диагностики и контроля лечения различных заболеваний [1-5]. Кинетика адсорбции даже индивидуальных белков на границах раздела фаз сложна [6-9]. В случае биологических жидкостей, представляющих собой смеси низко- и высокомолекулярных соединений, трудность анализа результатов тензиометрии возрастает. Например, добавление к раствору белка низкомолекулярного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в определенном диапазоне концентраций может приводить к увеличению <5 [10]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология