Целомический тип, целомические

Удержание столь больших количеств NH в целомической жидкости возможно только благодаря ее кислой реакции. Поддерживая кислотность целомической жидкости, близкую к рН5, организм способен сохранять резкий градиент концентраций МН и Ыа+ между кровью и целомической жидкостью. Кровь содержит всего лишь 3 мМ ЫН , но 460 мМ Ыа+ и имеет pH от 7 до 8. Ионизируя аммиак и превращая его в недиффундирующее соединение, организм кальмара может накапливать большие количества этого продукта расщепления белков в целомической жидкости. Это еще один пример использования аммиака в процессе адаптации. Как и в случае осморегуляции у эвригалинных ракообразных, аммиак, образующийся при катаболизме белков, не выводится из организма как отход, а утилизируется для важной приспособительной цели. [c.348]

Так как кальмар способен изменять плотность своей целомической жидкости во время вертикальной миграции, скорости [c.348]

Наличие целома способствует увеличению размеров тела и сложности его строения, что порождает дополнительные проблемы, связанные с процессами транспорта и координации. Пища, например, переваривается в кишечнике, но клетки тела отделены от кишечника целомом. Сходным образом, кишечник находится на некотором расстоянии от поверхности тела, через которую происходит газообмен. По мере увеличения размеров тела увеличиваются и перечисленные проблемы, как уже говорилось в разд. 2.8.3, и в результате возникает необходимость в системе транспорта. Поэтому у всех целомических животных появилась сосудистая кровеносная система, представляющая собой систему трубок. Кровь — это жидкая ткань, циркулирующая по всему телу животного за счет сокращения мышечных волокон, расположенных в стенках кровеносных сосудов или за счет работы сердца. Благодаря наличию в сосудах и в сердце клапанов кровь течет лишь в одном направлении. Более высокая сложность требует и более сложной координации, а следовательно, и более сложной нервной системы. Одним из последствий этого направления эволюции явилась цефализация, т. е. развитие головы (см. также ниже — размеры тела и соотношение площадь его поверхности объем). [c.87]

Целомическая жидкость может участвовать в транспорте питательных веществ, продуктов обмена и респираторных газов, хотя главную роль в выполнении этих функций играет система кровеносных сосудов. [c.88]

Еще одним эволюционным преимуществом в развитии целомических животных явилась метамерия, или сегментация, — уровень организации, при котором тело животного поделено поперечными перегородками на несколько одинаковых частей, или сегментов. Иными словами, тело животного представляет собой длинный ряд расположенных друг за другом одинаковых сегментов. Сегментация начинается в мезодерме, но обычно охватывает и мезодермальные, и эктодермальные участки тела. [c.88]

Выделяющаяся через спинные поры целомическая жидкость и слизь, секретируемая железистыми клетками эпидермиса, постоянно увлажняют тонкую кутикулу. В результате предотвращается высыхание кутикулы, облегчается газообмен и создается своего рода смазка, облегчающая передвижение червя в почве. Именно через кутикулу происходит газообмен путем диффузии — процесс, зависимый от наличия в эпидермальном слое разветвленной сети капилляров. [c.91]

Характерные признаки Трехслойные целомические животные Метамерия, двусторонняя симметрия [c.92]

Несегментированные трехслойные целомические животные Обычно двусторонне-симметричные [c.97]

Характерные признаки Трехслойные целомические животные Обитают только в морях [c.98]

Трехслойные целомические животные Двусторонняя симметрия [c.100]

Локомоция с помощью мышц возможна только при наличии скелета. У кольчатых червей, например дождевого, он гидростатический, т. е. образован целомической жидкостью, давление которой поддерживает и изменяет форму тела (разд. 18.1.2). Полость тела (целом) (разд. 2.10.5) дождевого червя окружена стенками, состоящими из двух слоев мышц-антагонистов наружного [c.391]

При передвижении дождевого червя вперед сокращение кольцевых мышц начинается на переднем конце тела и захватывая сегмент за сегментом, распространяется волной через все тело. Сократившиеся мышцы в каждом сегменте давят на целомическую жидкость, которая растягивает расслабленные продольные мышцы и изменяет форму сегмента — он становится длиннее и тоньше. Благодаря этому передний конец червя продвигается вперед. Щетинки, имеющиеся на всех сегментах тела, кроме первого и последнего, при сокращении кольцевых мышц втягиваются и таким образом не препятствуют продвижению тела вперед (рис. 18.25). [c.391]

Роль воды в целом организме весьма многообразна. Поскольку жизнь зародилась в водной среде, то эта среда оказалась замкнутой в клетках, а у животных — еще и в виде целомической жидкости (лимфа, кровь). Все известные на Земле формы жизни не могут существовать без воды. При снижении содержания воды в клетках и тканях до критического уровня (например у спор, у семян при их полном созревании) живые структуры переходят в состояние анабиоза. [c.177]

Появление целома обеспечивает аннелидам более высокий, чем у других червей, уровень процессов жизнедеятельности. Целомическая жидкость, омывая органы тела, наряду с кровеносной системой снабжает их кислородом и питательными веществами, а также способствует удалению продуктов диссимиляции и передвижению фагоцитов. [c.361]

В каждом отделе тела находится свой целомический участок. Пищеварение осуществляется совершенно необычным образом. Пищеварительной системы в точном смысле слова нет. Пища, состоящая из микроскопических организмов и их остатков, переваривается между щу- [c.393]

Внутренние органы лягушки (рис. 168) лежат в целомической полости, которая выстлана тонким слоем эпителия и содержит небольшое количество жидкости. Большая часть полости тела лягушки занята органами пищеварения. [c.408]

Химический состав поплавковой жидкости рассчитан на то, чтобы животное в целом находилось в гидростатическом равновесии со средой. Например, у СгапсЫс1ае, у которых целомическая жидкость составляет 65% всей массы тела, ионы Мд2+ и Са + заменены ионами аммония. Даже концентрация N3+ понижена. Целомическая жидкость, богатая. хлористым аммонием (480 мМ ЫН4С1), имеет плотность 1,010. Такая пониженная плотность как раз обеспечивает кальмару не11траль-ную плавучесть. [c.348]

Однако с увеличением размеров животного возникает проблема транспорта веществ между энтодермальным и эктодермальным слоями. У некоторых животных мезодерма полностью заполняет пространство между энтодермой и эктодермой (ацеломические животные рис. 2.55, А). В этом случае транспортные проблемы решаются уплощением тела, обеспечивающим сохранение большой площади поверхности по сравнению с его объемом. В результате простой диффузии оказывается достаточно для поддержания необходимого уровня обмена веществами между окружающей средой и тканями животного. У других животных, в мезодерме которьгх развивается полость — целом (целомические животные), возникли транспортные системы, обеспечивающие перенос веществ из одной части тела в другую. [c.80]

Нематоды — это низшие черви с тонким цилиндрическим телом, заостренным с двух концов. Подобно плоским червям они имеют трехслойное строение и лишены кровеносной системы. Их нельзя считать ни целомическими, ни ацело-мическими животными (разд. 2.8.5) внутреннее строение тела у них достаточно простое, и здесь не имеет смысла его рассматривать. Нематоды почти вездесущи они встречаются в воде, в почве (до 100 ООО млн. на гектар) и в самых различных других местообитаниях. Однако в большинстве своем они микроскопичны или слишком малы, чтобы их можно бьшо легко увидеть. Постоянно обнаруживаются новые виды один из них, по-видимому, уникален для сусла, используемого при производстве пива в Германии. Круглые черви, трематоды и ленточные черви образуют три кругшейшие группы животных паразитов. Характерные признаки круглых червей [c.84]

Систематика и характерные признаки кольчатых червей приведены в табл. 2.16, примеры различных аннелид — на рис. 2.54. Две из них, Nereis и Lumbri us рассматриваются ниже более подробно. Аннелиды — целомические живот-Рис. 2.53. Больной элефантиазом. ные. [c.85]

Рис. 2.55. А. Поперечный срез обобщенного ацеломического животного. Б. Поперечный срез обобщенного целомического животного.

У аннелид и более высокоорганизованных групп животных развивается полость тела, называемая целомом. Он возникает как щель в мезодерме в процессе эмбрионального развития. Образующаяся при этом полость заполняется целомической жидкостью, разделяя мезодерму на два листка — соматический, обращенный наружу, и внутренностный, обращенный внутрь (рис. 2.55, Б). Соматическая мезодерма, соеди-нивщись с эктодермой, образует стенку тела. Внутренностная мезодерма, соединяясь с энтодермой, образует мускульную стенку кишечника. Таким образом, целом отделяет стенку тела от стенки кишечника. [c.87]

У аннелид целом несет и дополнительную специализированную функцию — функцию пщюстатического, т. е. жидкого скелета. Скелет выполняет три главные функции, а именно функции опоры, защиты и локомоции. Поскольку целомическая жидкость, как и всякая другая жидкость, не сжимается, сокращения мышц могут приводит к изменению формы червя, но не его объема. При локомоции определенные части тела становятся попеременно то длинными и тонкими, то короткими и толстыми — в зависимости от того, какая группа мышц оказывает давление на целомическую жидкость. За- [c.87]

Иглокожие (E hinodermata). Иглокожие — высокоорганизованные беспозвоночные, хотя в ветви вторичноротых занимают низшее положение. В их крови и целомической жидкости представлены те же формы лейкоцитов, что и у насекомых, однако имеется и дополнительный клеточный тип — вибрирующие клетки, вооруженные жгутиками и содержащие мукополисахаридные гранулы. Эти клетки коагулируют и разрушаются в процессе изоляции чужеродного корпускулярного материала, выполняя тем самым барьерную, защитную функцию. [c.398]

Беспозвоночные. Очаги гемо-лимфопоэза как самостоятельные морфологические образования являются приобретением наиболее развитых беспозвоночных. Так, професс иммунной системы на уровне кольчатых червей проявляется в том, что у представителей данного таксона впервые в филогенетической ветви первичноротых появляются лейкопоэтические органы , которые служат местом клеточной дифференцировки. Органы представляют собой парные узелки, расположенные в целоме вдоль кишки в каждом из сегментов, и связаны с дорсальным кровеносным сосудом. В узелках представлено большинство типов целомоцитов, включая лимфоцитоподобные клетки. У тех видов, которые обладают узелками, лейкопоэз происходит в этих морфологических образованиях. У видов, не имеющих узелков, клеточная дифференцировка осуществляется в целомической жидкости. [c.400]

Морфологическая характеристика. Лимфоцитоподобные клетки обнаружены у простейших червей и всех целомических беспозвоночных животных. Наиболее полно данный тип клеток изучен у кольчатых червей сем. Lumbri idae. [c.426]

Энтероцельный способ характерен для хордовых. В этом случае с двух сторон от первичной кишки образуются выпячивания — карманы (целомические мешки). Внутри карманов находится полость, представляющая собой продолжение первичной кишки (гастроцеля). Целомические мешки полностью отшнуровываются от первичной кишки и разрастаются между экто- и энтодермой. Клеточный материал этих участков дает начало среднему зародышевому листку — мезодерме. Дорсальный отдел мезодермы, лежащий по бокам от нервной трубки и хорды, расчленен на сегменты — сомиты. Вентральный отдел мезодермы образует сплошную боковую пластинку, находящуюся с боков кишечной трубки. Первыми сведениями о зародышевых листках иаука обязана русским академикам К. Ф. Вольфу (1759), X. И. Пандеру (1817) и Е. Э. Бэру (1828). Многочисленные тщательные исследования по изучению ранних стадий развития животных, принадлежащих к различным типам, были выполнены в 70-х и 80-х годах прошлого века создателями эволюционной эмбриологии А. О. Ковалевским и И. И. Мечниковым. Они проследили образование зародышевых листков у беспозвоночных животных. В 1871 г. А. О. Ковалевский выдвинул теорию зародышевых листков, полагающую соответствие их у всех систематических групп животных. Так была установлена общность эмбриологического развития всего животного мира и родственные связи между беспозвоночными и позвоночными. Дифференцированный на три эмбриональных закладки зародышевый материал дает начало всем тканям и органам развивающегося зародыша. Положение главнейших из них, так называемых осевых органов, намечается уже в процессе самой гаструляции. Это хорошо прослеживается на примере ланцетника и позвоночных. В теле зародыша, покрытого эктодермой (см. рис. 68), размещаются клеточные скопления, дающие начало формированию хорды, кишечной трубки, сомитам мезодермы. Участок эктодермы над хордой образует клеточный материал нервной пластинки. Такое расположение осевых органов в теле зародыша в результате гаструляции характерно для всех хордовых животных и человека. [c.170]

Вторичная полость тела в эмбриогенезе образуется внутри разрастающихся мезодермальных мешков. Морфологически целом отличается от первичной полости наличцем целомической стенки. С одной стороны она прилегает к стенке тела, образуя соматоплевру, с другой — к стенкам кишечной трубки, образуя спланхноплевру. Над кишечником и под ним листки спланхноплевры срастаются, образуя брыжейку. Она делит целом иа правую и левую стороны. Поперечные перегородки (д и с-сепименты) делят полость тела на камеры, соответствующие границам наружных колец. Целом наполнен жидкостью, в которой плавают фагоциты, яйца, спермии. [c.361]

Для животных, относящихся к типу погонофор, характерны трехслойность билатеральная симметрия хорошее развитие целомических полостей отсутствие пищеварительной системы [c.393]

У ланцетника в области жаберных щелей имеется до 100 пар метамерно расположенных нефридиев, один конец которых открывается во вторичную полость тела, а другой — в околожаберную полость. Края целомического отверстия нефридиев имеют множество соленоцитов — клеток с тонкими внутриклеточными канальцами, внутри которых колеблется жгутик. [c.431]

У современных высших многоклеточных к целомической мьш1ечной ткани относится сердечная мышца, а у насекомых — и часть висцеральной мускулатуры. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология