Тиомочевина тиоэфиры

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

В котором каждый из лигандов обладает более высоким транс-влиянием, чем последующие. Наиболее активны в этом ряду СО, СЫ , олефины, лиганды, содержащие серу тиоэфиры (например, СН3— —8—СНз), роданид-ион 5СН , тиосульфат-иоН ЗаО , тиомочевина (ЫН 2)205 и др. Менее транс-активны гидроксил-ион, амины, аммиак и вода. [c.149]

Для реакций соединения 191 с тиомочевиной можно предложить следующую схему. Первоначально получается 2-замещенное производное — тиоэфир Р. Под действием оснований за счет расщепления связи С-5 генерируется 5-анион С. Реакция этого 5-аниона С с исходным соединением 191 приводит к сульфиду 220, а с протоном системы дает тиол, который далее либо димеризуется до дисульфида 221, либо изомеризуется в более устойчивый тион 223. [c.145]

Как и в случае фосфора, склонными к комплексообразованию лигандами являются замещенные производные (тиоэфиры, тиоспирты, тиомочевина, ЗзОГ), но не НаЗ. Замещенные селениды и теллуриды в указанном смысле являются типичными аналогами соответствующих сульфидов. Говоря о координационных числах кислорода, серы, селена, теллура, азота и фосфора в соединениях типа воды, тиопроизводных, аммиака, фосфинов и т. п., мы несколько развиваем высказанное выше положение о том, что координация является, по существу, двусторонним процессом. [c.589]

Сульфиды сульфоны Ы-диалкил-сульфонамиды тиоэфиры замещенные тиомочевины [c.195]

S.2.2.5. Другие методы определения бис-2-хлорэтилового тиоэфира. Колориметрическое количественное определение серного иприта может быть выполнено теми же методами, которыми пользуются для его обнаружения, например при помощи тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли никеля. Методы, описанные для обнаружения и определения азотистого иприта 8-окси-хинолином, в соответствующей модификации пригодны и для серного иприта. Для этой цели применим и весьма употребительный способ с 4-(л-нитробензил)-пиридином. [c.85]

Поскольку ион S - обладает большох величиной поляризуемости > 16), легко понять, что, например, тиомочевина, тиоэфиры, [c.364]

В эту гру ппу входят соединения, образованные и более сложными серосодержащими лигандами, например тиомочевиной ЗС(ЫН2)2, диметилсульфоксидом (СНз)250, тноспиртами, тиоэфирами и т. п, [c.309]

С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [c.338]

П1. Продукты сочетания солей металлов с серусодержащимн компонентами (сульфидами, тиоспиртами, тиоэфирами, тиомочевиной и т. п.). [c.17]

С. П. Дерендяев показал, что тиоэфиры можно применять для установления конфигурации диацидодиамминоплатины наравне с тиомочевиной. Ж. неорг. химии , 3, 2295 (1958). [c.19]

Синтез меркаптанов часто предпочитают проводить, исходя из тиомочевины по второй реакции вместо того, чтобы прямо получать их из МаЗН, так как в последнем случае всегда имеется вероятность дальнейшего алкилирования образующегося меркаптана в тиоэфир. [c.87]

Нейтральные серусодержащие органические соединения весьма перспективны для экстракции металлов, так как позволяют полно и, что особенно важно, избирательно извлекать халькофильные металлы, а также отделять их друг от друга. Наибольшее практическое значение приобрели тиоэфиры (органические сульфиды) и замещенные тиомочевины, хотя среди других соединений много еще более перспективных соединений, во всяком слз чае для целей аналитической химии. Это, например, 0,N-диaл-килтиокарбамины. [c.5]

В эту группу входят соединения, образованные и более сложными серусодержащими лигандами, например тиомочевиной S (NH2)2, диметилсульфоксн дом (СНз)250, тиоспиртами, тиоэфирами и т. п. [c.325]

Образование бис-тиоэфирного комплекса вызвано тем, что молекула тиоэфира обладает большим трансвлиянйем и хлорид-ион, находящийся к ней в транс-положении, оказывается более лабилизи-рованньш, чём два других. Вывод о том, что тиоэфиры обладают высоким трансвлиянием, был принят без особых возражений, так как уже бесспорным был факт высокого трансвлияния тиомочевины. Оба этих лиганда содержали донорный атом серы, что и явилось причиной их высокого трансвлияния. [c.188]

Составы растворов №№ 5 и 6 взяты из ОСТ 4 ГО.054.005 и 4 ГО.054.058. Параформ. 3 В качестве стабилизатора в растворах использовали следующие вещества № 1—ЫаСН № 2—сукцинанитрил № 3—полиоксиэтилендодециловый тиоэфир с 70-86 группами полиоксиэтилена № 4—днэтилдитиокарбамат натрия № N 012-61120 в качестве дополнительной добавки К 6—ЫааЗгОз № 7—роданин № 8 —соединение 5е с КСМ. (1) и тиомочевина (2) 5—ЫагЗгОз (и 2-3 г/л [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология