Бифенил эффективность

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Обращает на себя внимание высокая реакционная способность бифенила Очевидная ее причина - эффективная делокализация фенильным радикалом положительного заряда в промежуточно образующемся ст-комплексе (и, следовательно, понижение энергии активации образования последнего) [c.116]

В качестве пестицидных препаратов некоторое применение находят нафталин и дифенил (бифенил). Нафталин используется как противомольное средство и как фумигант для зерна, однако в последнее время он заменяется другими, более эффективными препаратами. [c.43]

Бензол, бифенил, нафталин, антрацен, бензантрацен, пирен эффективно защищают полиметилметакрилат (ПММА) от радиационного воздействия [69] при добавлении этих соединении вместе с обычными стабилизаторами в ПВХ, также значительно повышается его радиационная стабильность [70]. 0-, м-, н-терфенилы улучшают радиационную стойкость резин на основе НК и СК [71]. [c.54]

Углеводород Относительная эффективность захвата электрона Электронное сродство в растворе ТГФ (относительно бифенила), в Молярная рефракция [c.334]

Аценафтен, флуорен, дифениленоксид — вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260—300 °С вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники — гомологи нафталина, бифенила,—в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. Разделение этих веществ кристаллизацией и экстрактивным растворением из-за образования твердых растворов сложно. Чтобы сконцентрировать в одну фракцию основные ресурсы аценафтена, флуорена и дифениленоксида, рекомендуется отбирать широкую поглотительную или аценафтеновую фракцию [3, с. 133—139]. В такой фракции может сосредоточиться 97% аценафтена и дифениленоксида и около 90% флуорена от содержания их в смоле (содержание во фракции 16—17% аценафтена, 13% дифениленоксида и 14% флуорена). Распределение продуктов во фракциях при ректификации ее на колонне эффективностью 40 т. т. показано на рис. 80 [31]. По мнению авторов, наиболее целесообразно отбирать фракцию с пределами выкипания 275—295 °С, в которой концентрируются 69,5%) аценафтена, 84,9% дифениленоксида и 46% от ресурсов флуорена (содержание их соответственно 30,1, 30,5 и 17,7%). [c.312]

Струйный интерфейс был предложен для обогащения элюата и удаления избытка растворителя перед вводом в ионный источник с тем, чтобы исправить один из самых серьезных недостатков НВЖ интерфейсов — низкую эффективность использования образца Струйный сепаратор для ЖХ—МС аналогичен применяемому в ГХ—МС Такеучи и др [54] применили такой струйный сепаратор в качестве интерфейса для соедине ния микрокапиллярной колонки (поток 8 мкл/мин) с масс-спектрометром с химической ионизацией Для бифенила коэффициент обогащения был равен 8, а эффективность 80 % (растворитель ацетонитрил — вода 70 30) При потоках 1— 16 мкл/мин получены результаты, сравнимые с результатами для НВЖ интерфейса без обогащения Однако поскольку количество растворителя, поступающего в ионный источник, оставалось большим, можно было использовать только химическую-ионизацию [c.38]

Пластические сцинтилляторы — твердые растворы некоторых органических сцинтилляторов в полистироле или поливинилтолуоле — обладают хорошими оптическими свойствами, в них можно вводить различные соединения для увеличения эффективности регистрации нейтронов и у-квантов. Пластические сцинтилляторы можно помещать в вакуум, так как давление насыщенных паров у них значительно ниже, чем у органических кристаллов. В качестве активаторов (1-5 %) используют стильбен, бифенил, нафталин, тет-рафенилбутадиен, пиразолин и т. п. [c.74]

Каталитическое действие галогенидов переходных металлов при синтезе биарилов из арильных реагентов Гриньяра [73], например бифенила из фенилмагнийбромида, может быть объяснено с помощью этих внутренних перегруппировок. Наиболее эффективный из галогенидов — хлорид кобальта (II)—в этом отношении можно сравнить с хлоридом хрома (II). Хлористый хром легко восстанавливается фенилмагнийбромидом через ди-фенилхром (II) и затем стабилизируется в виде и-комплекса путем окислительно-восстановительной перегруппировки. Как [c.458]

Таблица 8.2. Определенные адсорбционным методом значения равновесного, аинн, и эффективного, Оэф, углов, потенциальных барьеров 1У о1 и И7о2 для свободных молекул, и рассчитанные значения статистического среднего угла, аадс, для адсорбированных на ГТС молекул бифенила и его метилпроизводных при Т = 500 К и терфенилов при Т = 600 К [324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология