Адсорбционный методы определения

Адсорбционные методы определения удельной поверхности адсорбентов. .................. [c.200]

АДСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА [c.400]

Существующие адсорбционные методы определения удельной поверхности 5 твердых тел имеют ряд недостатков. Значительные трудности представляет выбор истинной площади, занимаемой молекулой адсорбата в плотном мопослое. Поэтому представляет интерес поиск новых, более надежных методов определения 5 из адсорбционных данных. [c.112]

Исследованию адсорбции и тепловых эффектов адсорбции углеводородов на пористых полимерных сорбентах посвящены работы [16—20], в которых авторы использовали адсорбционный метод определения изотерм в вакуумной установке, калориметрический метод измерения теплот адсорбции при различном количестве адсорбированного вещества с помощью микрокалориметра Фоска, хроматографический метод определения удерживаемых объемов при различных температурах хроматографической колонки с последующим расчетом начальных теплот адсорбции. [c.103]

Адсорбционные методы определения удельной поверхности (адсорбция из растворов, адсорбция паров, красителей и т.д.) более точны. Подробно описанные в литературе [10, 13] применительно к металлическим и различным минеральным порошкам приборы и техника адсорбционных измерений пригодны и для испытания многих полимерных порошков. [c.130]

Адсорбционные методы определения смолистых веществ в топливах не являются стандартными, но некоторые из них приняты для квалификационной оценки топлив. [c.170]

В данной работе следует ознакомиться с адсорбционным методом определения поверхности адсорбента (катализатора). [c.413]

Павлова С. H., Дриацкая 3. В., Гофман П. С., Адсорбционный метод определения группового состава битумов. Методы исследования нефтей и нефтепродуктов, Гостоптехиздат, 1955. [c.401]

Определенную прибором ПСХ-У удельную поверхность называют видимой (5в), т. е. дающей суммарную внешнюю поверхность частиц без учета внутренней поверхности замкнутых пор. Полная удельная поверхность (5п) дополнительную суммарную поверхность внутренних замкнутых пор. Имеется несколько адсорбционных методов определения [9]. Наибольшее распространение имеет метод, получивший название теории БЕТ [40],. [c.23]

П а в л о в а С. Н., Д р и а ц к а я 3. В. Адсорбционный метод определения группового углеводородного состава нефтяных фракций. Сборник Методы исследования нефтей и нефтепродуктов . Гостоптехиздат, 1955. [c.46]

Адсорбционные методы определения удельной [c.140]

Прежде чем приступить к глубокому физико-химическому анализу любого процесса адсорбции, в первую очередь необходимо определить удельную поверхность адсорбента. Это можно сделать как в ходе самих адсорбционных измерений (адсорбционные методы определения удельной поверхности рассматриваются в следующей главе), так и с помощью ряда других методов, обсуждаемых ниже. Рамки этой книги не позволяют охватить все методы определения удельной поверхности. В частности, такие методы оценки размеров частиц и пор, как, например, оптическая и электронная микроскопия, дифракция рентгеновских лучей и методы, основанные на измерении проницаемости, здесь не рассматриваются. Подробные сведения по всем этим вопросам читатель может найти в работах [1, 2]. [c.416]

Существующие адсорбционные методы определения удельной поверхности s твердых тел имеют ряд недостатков. Например, определенная методом БЭТ емкость монослоя сильно зависит от температуры. Значительные трудности представляет выбор истинной площади, занимаемой молекулой адсорбата в плотном монослое. Поэтому представляет интерес поиск новых, более надежных методов определения s из адсорбционных данных. [c.299]

Существующие адсорбционные методы определения структурных характеристик адсорбентов и катализаторов не учитывают химическую природу их поверхности. Между тем многочисленные работы [1—10] указывают на то, что химия поверхности адсорбента, наряду с его геометрической структурой, играет значительную роль в явлениях адсорбции. Изменение химической природы поверхности адсорбентов приводит к существенному изменению их адсорбционной способности не только по отношению к веществам, адсорбция которых является результатом электростатических взаимодействий, но и к веществам, адсорбирующимся только в результате дисперсионных взаимодействий. Поэтому при определении адсорбционными методами геометрических параметров пористой структуры адсорбентов нельзя не учитывать как химию их поверхности, так и химическую природу адсорбата, применяемого для определения параметров пористой структуры. [c.27]

Павлова С. Н., Дриацкая 3. В., Гофман П. С. Ускорен-йый адсорбционный метод определения углеводородного состава нефтяных фракций. Настоящий сборник. [c.23]

При сопоставлении адсорбционного метода определения эрго-кальциферола с хроматографическим нами [6, 7] были получены результаты, указывающие на достаточно удовлетворительное совпадение обоих методов (табл. 3). [c.115]

К и с е л е в А. В. Новые адсорбционные методы определения поверх- [c.156]

Адсорбционный метод определения поверхности катализа [c.166]

Установлено, что адсорбционный метод определения удельной поверхности практически неприменим вследствие а) наличия примеси золы и угля в концентрате, искажающей величину удельной поверхности б) относительно малой удельной поверхности апатита в) сложности метода и аппаратуры и длительности процесса определения поверхности. [c.194]

Адсорбционный метод определения потенциальных барьеров, и равновесных углов внутреннего вращения основан на зависимости константы Генри Кг адсорбционного равновесия от этих параметров потенциальной функции внутреннего вращения. В общем зависимость К от этих параметров тем сильнее, чем тяжелее волчки молекулы. Поэтому точность определения этим методом потенциальных барьеров и равновесных углов внутреннего вращения увеличивается при переходе от легких волчков к более тяжелым, т. е. при переходе к таким молекулам, для которых определение потенциальных функций внутреннего вращения другими методами становится пока невозможным. Возможность определения адсорбционным методом потенциальных барьеров и равновесных углов для внутреннего вращения тяжелых волчков, по нашему мнению, является основным достоинством этого метода. [c.145]

Существует несколько адсорбционных методов определения числа и силы кислотных центров. Наиболее рационален нз них метод термодесорбции аммиака, удобный тем, что малые молекулы аммиака способны проникать в самые тонкие поры, недоступные другим адсорбатам. Сочетание адсорбции аммиака с и. учеккем ИК-спектров [c.71]

Несмотря на настоятельную необходимость разработки на-дежио11 методики оиределенпя прочности катализатора, в литературе опубликовано очень мало работ по данному вопросу. А. А. Прошкин предложил адсорбционный метод определения прочности катализатора [2]. Согласно этому методу пробу катализатора рассевают по фракциям, битые шарики и фракцию меньше 2 мм из анализа исключают. Из каждой фракцип отбирают целые шарики в количестве, пропорциональном содержанию каждой фракции в пробе. Всего для анализа берут 1000 шариков. Пробу прокаливают ири 500° в течение 2 час., охлаждают в эксикаторе и заливают дистиллированной водой. А для испытания катализатора, имеющего высокую прочность, предлагается применять 20%-ную или 40%-ную серную кислоту. После 1 часа стояния воду или кислоту сливают и катализатор сушат. После просушки определяют процент треснувших шариков, что и принимают за показатель прочности катализатора. [c.160]

По своему принципу адсорбционные методы определения удельной поверхности пористых тел подразделяются на две группы. К первой группе относятся методы полимолекулярной адсорбции (БЭТ [20, 45], Грегга [46, 47]), основанные на определении количества адсорбированного вещества, необходимого для покрытия поверхности мономолекулярным слоем, ко второй — методы, связанные с определением поверхности адсорбированной пленки, покрывающей адсорбент при полимолекулярной адсорбции паров (Дубинина [22], Кистлера, Фишера и Фримена 48], Гарвея [49], Киселева [50, 51]). [c.104]

Несмотря на настоятельную необходимость разработки надежной методики определения прочности катализатора, в литературе опубликовано очень мало работ по данному вопросу. А. А. Нрошкип предложил адсорбционный метод определения прочности катализатора [2]. Согласно этому методу пробу катализатора рассевают по фракциям, битые шарики и фракцию меньше [c.160]

Для экспериментальной оценки степени однородности поверхности адсорбентов применяются разные методы термодинамические (газохроматографический и вакуумный адсорбционный — методы -определения формы хроматографического пика и изотермы адсорбции), калориметрический (определение зависимости теплоты адсорбции от заполнения поверхности адсорбированными молекулами), различные электронно-микроскопические методы (в частности, метод декорирования), дифракция медленных электронов, спектроскопические методы, химические реакции с поверхностными соединениями, в частности, изотопный обмен [54, 97]. В соответствпп с содержанием этой книги ниже рассмотрены некоторые термодинамические методы такой оценки. [c.24]

Адсорбционные методы определения удельных поверхностей твердых тел обычно основываются на возможности определения емкости заполненного монослоя с последующим использованием уравнения 5 = (лаНа, где 5 — величина удельной поверхности, со — молекулярная площадка, а — адсорбция, На — число Авогадро. Сравнивая методы определения удельных поверхностей, основанные на адсорбции газов (наров) и жидких растворов, следует отметить ряд преимуществ и недостатков каждого метода. [c.122]

В основу методики положен ускоренный адсорбционный метод определения группового углеводородного состава нефтяных фракций, разработанный во ВНИИ НП для анализа керосиновых, га-зойлевых и масляных дистиллятов прямой гонки нефтей [47]. Однако оптимальные условия адсорбционного разделения изменены [c.153]

Адсорбционные методы определения поверхности основаны на измерении количества газа, жидкости или красителя при предположении заполнения поверхности мономолекулярным слоем поглощаемого вещества. Очевидно, что в каждом случае определяющими будут специфические свойства адсорбируемого вещества, а не самой поверхности. Например, при адсорбции красителя определяемая поверхность почти всегда будет меньше истинной, так как большие молекулы красителя не способны проникать в очень узкие поры. От подобных недостатков почти свободен метод меченых атомов, использованный для определения поверхности Пакетом и Форверком (1922) и развитый работами В. Г. Хлопина, [c.188]

Нагреев В. Ф. и Дзотцоти С. X. Хроматографический адсорбционный метод определения сероводорода в естественном газе. Изв. АН АзССР, 1950, № 5, с. 20—26. Резюме на азерб. яз. Библ. 9 назв. 4906 Нейман Г. Б. Разработка метода определения марганца в полевых условиях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам [c.191]

Во ВНИИНП разработан адсорбционный метод определения группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций, позволяющий устанавливать содержание алкано-циклоалкановых углеводородов, четырех групп аренов (моноциклических — легких, бициклических — средних, три- и полициклических), а также смол. Разделение проводят на силикагеле марки АСК, в качестве десорбентов используют петролейный эфир, его смеси с бензолом, бензол и спирто-бен-зольную смесь. Выделенные фракции относят к соответствующей группе углеводородов по значениям показателя преломления и дисперсии. [c.196]

Калориметрия. В начале главы были описаны адсорбционные методы определения площади поверхности, дисперсности металлической и оксидной фаз, включающих переходные металлы, а такл<[е текстуры катализаторов. Наряду с ними существуют более тонкие экспериментальные методики, основанные на изучении хемосорбцни различных молекул и позволяющие анализировать структуру поверхности катализаторов, распределение центров адсорбции по силе и т. д. Одна из них — калориметрия [106]. [c.216]

Сильная зависимость К от геометрической и электронной структуры молекулы адсорбата создает принципиальную возможность определения некоторых структурных параметров молекул на основании экспериментальных значений этой константы. Однако для практического осуществления таких структурных определений необходимы математические уравнения, связывающие / 1 с химическим составом, геометрической и электронной структурой молекул адсорбата. Такие уравнения уже получены для адсорбции углеводородов и кислородсодержащих их производных на ГТС, а также для адсорбции углеводородов на некоторых цеолитах (см. гл. 5—7). Значения Ки рассчитанные при использовании этих уравнений для адсорбции на ГТС углеводородов, молекулярная структура которых достаточно хорошо известна, совпадают с соответствующими экспериментальными значениями в пределах погрешности последних (см. гл. 7). Рассчитанные аналогичным путем значения К Для адсорбции углеводородов на цеолитах также находятся в удовлетворительном согласии с соответствующими экспериментальными значениями (см. гл. 7). Все это вместе взятое, т. е. сильная зависимость константы К от структуры молекулы адсорбата и наличие уравнений, дающих связь между этой константой и структурой молекул с погрешностью, не превышающей погрешность экспериментальных значений Кг, создает возможность для решения обратной задачи молекулярной теории адсорбции, т. е. для определения некоторых структурных параметров молекул на основании экспериментальных значений К для адсорбции рассматриваемой молекулы на однородном адсорбенте известной структуры. Этот адсорбционный метод определения структуры молекул был назван также хроматоструктурным или хроматоскопическим методом, поскольку при этом основным источником получения экспериментальных значений К1 является хроматография. [c.129]

На рис. 8,14 и 8.15 приведены примеры таких определений Оэф для бифенила и пара-метилзамещенных бифенилов, а также для орто-метилзамещенных бифенилов, относящихся соответственно к первой и второй группам. Из рис. 8.16 видно, что значения Оэф практически не зависят от Т. Полученные таким путем значения Оэф приведены в табл. 8.2. Из табл. 8.2 видно, что определенные указанным выще путем значения Оэф Для всех рассмотренных соединений (как первой, так и второй группы) близки к соответствующим значениям Омин- Полученная близость Оэф к Омпн указывает на то, что при молекулярно-статистических расчетах К все исследованные молекулы в свободном состоянии можно рассматривать как квазижесткие при а, близком к омин-Это позволяет в рамках адсорбционного метода сравнительно простым путем оценить значения Омин для свободных молекул бифенила и его замещенных, относящихся не только ко второй, но и к первой из выделенных групп. Этот упрощенный адсорбционный метод определения Омин, по-видимому, применим и для других соединений с заторможенным внутренним вращением. [c.143]

Наряду с указанными достоинствами адсорбционный метод определения потенциальных барьеров и равновесных углов внутреннего вращения имеет и ряд ограничений. Во-первых, адсорбционным методом, как и другими термодинамическими методами, возможно определить только небольшое число (до трех) параметров потенциальной функции внутреннего вращения. Вместе с тем для некоторых сложных молекул, например для 2,2 -диметилбифенила, число неизвестных параметров потенциальной функции внутреннего вращения больше трех. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология