Коэффициент обогащения

Коэффициент обогащения всегда больше единицы. Это доказывает, что концентрация низкокипящего компонента в паровой фазе всегда больше, чем в жидкой фазе. Он не является величиной постоянной и обычно возрастает с понижением температуры системы. Для практических расчетов принимается некоторое среднее значение а, равное среднему геометрическому из крайних его значений. [c.193]

Коэффициент а = назван коэффициентом обогащения или [c.193]

Если азеотроп относится к категории неоднородных в жидкой фазе, то после конденсации и охлаждения дестиллатных паров, он расслаивается на два слоя, из которых один, более богатый третьим компонентом, возвращается обратно в перегонную систему, а другой представляет собой либо практически чистый низкокипящи компонент системы либо же подвергается дополнительному разделению для получения достаточной степени чистоты. Так, например, вода и уксусная кислота не образуют азеотропа, но их температуры кипения различаются всего на 18 С, так что обычная ректификация этой системы представляет известные трудности, благодаря небольшой величине коэффициента обогащения. [c.138]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Коэффициент обогащения в зависимости от типа установки и выделяемого изотопа принимает значение от единиц до нескольких сотен. [c.179]

Коэффициент обогащения твердой фазы равен отношению массовых концентраций вещества в равновесных твердой и жидкой фазах. В зависимости от температуры они рассчитываются по формулам общего вида [c.173]

К п. д. тарелки и точечный к. п. д. — условные понятия, широко вошедшие в практику диффузионных процессов. Более точно их можно было бы определить как коэффициенты обогащения или коэффициенты относительного извлечения. Однако, поскольку первый термин к. п. д. шире используется в технике, в дальнейшем будем пользоваться этим термином. [c.227]

Если коэффициент обогащения велик, то при испарении раствора первые порции конденсата (дистиллята) в значительной степени будут освобождены от высококипящего компонента. Этот компонент, следовательно, будет концентрироваться в остатке,.т. е. в той части раствора, которая остается в перегонной колбе (см. рис. 7). Аналогичным образом такая простая перегонка позволяет разделить многокомпонентную смесь на фракции, состоящие в основно.м из индивидуальных веществ. В соответствии с этим при разделении обычных смесей можно получить несколько фракций, заметно отличающихся по своему составу поэтому для обозначения такого процесса иногда применяют термин фракционированная перегонка . Необходимо, однако, отметить, что последний термин чаще используется как синоним другого дистилляционного метода — ректификации. [c.48]

Формула (93) предназначена для расчета числа теоретических ступеней разделения по относительной летучести а и коэффициенту обогащения Fr . Последний представляет собой эмпирическую величину, выведенную Куком на основе многочисленных опытов по ректификации [c.112]

Коэффициент обогащения часто называют также коэффициентом разделения. — Прим. ред. [c.112]

Разумеется, коэффициент обогащения можно рассчитать также и для других условий, например для концентрации дистиллята 95% (мол.) и концентрации кубового остатка 1% [c.113]

Число теоретических ступеней разделения, рассчитанное по эмпирическому коэффициенту обогащения [c.113]

Зависимость относительной летучести от разности температур кипения компонентов и зависимость необходимого числа теоретических ступеней разделения от <х при различных коэффициентах обогащения (см. табл. 14) [c.114]

Уравнение для коэффициента обогащения (к. п. д.) одиночной ситчатой тарелки, работающей в режиме подвижной пены [Х-8] [c.704]

Зная 1>о, находят по формуле (17-45) Е, представляющий собой в данном случае коэффициент обогащения, т. е. отношение изменения молярной концентрации НК на тарелке к изменению молярной концентрации этого компонента, необходимому для достижения равновесия между паром и жидкостью на тарелке. Число тарелок определяют графически, как описано на стр. 626. [c.694]

Содержание и коэффициенты обогащения в золе бурых и микроэлементов каменных углей [c.100]

В некоторых случаях, например в процессах ректификации, этот коэффициент называют коэффициентом обогащения. [c.418]

В хроматермографии коэффициент обогащения может принимать значения, намного превышающие единицу. Стационарная хроматермография позволяет решать ряд задач по разделению газовых смесей. В определенной области она обладает существенными преимуществами перед изотермической хроматографией, а именно возможностью концентрирования вещества, что особенно важно при анализе примесей, и возможностью быстрого анализа смесей веществ с резко различающимися свойствами. [c.65]

Уравнение (125) характеризует ширину хроматографической зоны. Действительно, из этого уравнения следует, что в данных условиях вещество может находиться на сорбенте только при свойственной ему характеристической температуре. Следовательно, при наличии градиента температуры зона вещества сжимается и концентрация его повышается. Таким образом, в отличие от обычной проявительной хроматографии, для которой характерно размывание зоны и как следствие этого снижение концентрации вещества, в хроматермографии происходит сжатие зоны и обогащение. Это свойство является важнейшей особенностью хроматермографии. Длящего характеристики можно ввести понятие коэффициента обогащения О. Он равен отношению максимальной концентрации в зоне Смакс к начальной концентрации вещества q [c.92]

При отделении следовых количеств элементов собственно адсорбционным методом в качестве коллектора применяют чаще всего активированный уголь. Следовые количества элементов при этом связывают в комплекс, например, действием ксан-тогената калия при оптимальной величине pH 6,5—7. Затем раствор пробы фильтруют через маленький бумажный фильтр, в котором находится слой активированного угля. Этот слой получают, нанося 10 см водной суспензии предварительного активированного угля на фильтр. Для определения методом ААС с пламенем в качестве источника излучения следовые количества элементов, сконцентрированных на угле (коэффициент обогащения до 2-10 ), можно перевести в раствор обработкой кислотой. [c.426]

ИЗ которого наглядно видно, что чем больше а отличается от единицы, тем больше эффект разделения, выражаемый через разницу (у—х) составов равновесных фаз. Поэтому в теории процессов разделения иногда пользуются величиной (а—1), называемой коэффициентом обогаш,ения. Е сли коэффициент обогащения равен нулю, то, как следует из выражения (11.3), разделение смеси не происходит, т. е. состав обеих равновесных фаз будет одинаков. Это имеет место тогда, когда основное вещество образует азеотроп с отделяемой примесью. Как было показано выше, в химических методах очистки коэффициент разделения обычно намного больше единицы. Поэтому понятие о коэффициенте обогащения используется лишь в теории физико-химических методов, в которых величина а часто мало отличается от единицы. [c.34]

Несколько лет назад считали, что концентрирование в 50—100 раз является удовлетворительным. В настоящее время решается задача более эффективного обогащения (в 100 000— 1000 000 000 раз) с выходом определяемого элемента, содержащегося в виде примеси в данном анализируемом объекте. До 95—99%. Например, И. П. Алимарин с сотрудниками, применяя метод распределительной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы фторопластового порошка и три-бутилфосфата, сконцентрировали следы галлия в присутствии больших количеств алюминия, при этом коэффициент обогащения составил около 10 а выход определяемого элемента (галлия) достиг более 99%. [c.22]

Дробное осаждение. По сравнению с дробной кристаллизацией дробное осаждение дает более высокий коэффициент обогащения, хотя само осаждение сложнее, ибо необходимо фильтровать и промывать. Основной недостаток метода, снижающий эффективность разделения,— образование местных пересыщений в момент добавления осадителя. Для предотвращения подобных явлений прибегают к различным приемам вводят буферные смеси, добавки, селективно повышающие растворимость. В последнее время довольно широкое распространение получил метод гомогенного осаждения, при котором осадитель образуется в самом растворе. [c.108]

Утверждение автора в общем случае неточно, так как, например, на ситчатых тарелках при работе с хорошо пенящимися жидкостями удается в определенной области нагрузок получать коэффициенты обогащения выше 100%.— Прим. ред. [c.105]

Уравнение (92) соответствует определению числа теоретических тарелок для разделения идеальных смесей с использованием относительной летучести а и коэффициента обогащения Рг ). Коэффициент обогащения/ "/ представляет собой величину, эмпирически найденную Куком [113] в результате многочисленных [c.126]

Коэффициент обогащения можно, конечно, рассчитать и для других условий, например для концентрации дистиллата 95 мол.% и концентрации в кубе 1 мол.% [c.127]

Рис. 76. Зависимость величины а от разности температур кипения компонентов и зависимость необходимого числа теоретических тарелок от коэффициента обогащения Рг.

При помощи последних двух уравнений можно приближенно строить кривые равновесия фаз, определив предварительно значение коэффициента обогащения. Из этих уравнений следует, что если один компонент содержится в кидкоп фазе, он обязательно будет присутствовать и в паровой фазе и наоборот. [c.193]

В табл. 13 помещены обработанные и систематизированные Медведевым [15] данные многих исследований по определению содержания микроэлементов в золе бурых и каменных углей различных месторождений мира. Коэффициенты обогащения подсчитаны по отношению к кларковому содержанию того или иного микроэлемента в земной коре. [c.99]

Эле- мент Содержание, г/т Коэффициент обогащения Эле- мент Содержание, г/т Коэффициент обогаи].ения [c.100]

Система хронато-масс-спектрометрии включала в себя следующие приборы хроматограф ЛХМ-7А колонка из нержавеющей стали длиной 6 м, внутренний диаметр —3 мм. Неподвижная жидкая аза полиэтиленгликоль — 20 тыс., нанесенный в количестве 7 % на целит-503. Скорость газа-носителя гелия —20мл/мин. Анализ проводили с программированием температуры от 100 да 200 "С со скоростью 2 градуса в минуту. Использовался молекулярный сепаратор на керамических фильтрах с коэффициентом обогащения 60. Масс-спектрометр типа 1306 был оборудован светолучевым осциллографом типа Н-117 и счетчиком ионов СИ-03, температура ионизационной камеры 250° 126]. [c.74]

Отношение = а принято называть коэффициентом относитель-ной летучести или по А. М. Трегубову коэффициентом обогащения. [c.57]

Из уравнения (11.65) видно, что величина Fo возрастает с увеличением длины колонны, коэффициента обогащения (а—1), константы скорости массообмена k и уменьшается при увеличении скорости потока жидкости L. Из уравнения (11.65) следует также, что величина —1п Fq должна обратно пропорционально зависеть от L. Так как k зависит от степени турбу-лентно сти парового потока, то в действительности зависимость —Info от L имеет более сложный характер, как это, например, схематично изображено на рис. 15. На участке б—в зависимость между —Info и L соответствует уравнению (П.65), так как при небольших скоростях движения пара (заметим, что в рассматриваемом безотборном режиме = /) степень турбулентности парового потока слабо зависит от его скорости. На участке в—г, соответствующем большим скоростям движения пара, имеет место резкое увеличение турбулентности парового потока, при этом величина k растет, что приводит к увеличению значения —InFo (при работе в так называемом пенном режиме или режиме эмульгирования ). На участке а—б происходит изменение удельной поверхности контакта фаз [c.65]

Коэффициент обогащения (/(об)—отношение концентрации удаляемого вещества до зонной перекристаллизации в конце слптка (со) и концентрации этого вещества после очистки (с ), т. е. Коб — Си Са. Ког, при эффективной очистке меньше единицы. К1 — коэффициент, который показывает отноиюиие концентрат и лцества в начале слитка (Сц) к концентрации его в конце слитка (с. , т. е. К1 = Сц Ск. К также меньше единицы. /<2— отношение концентрации примеси в начальной части с.1 ка после зонной перекристаллизации до очистки с и после очистки Ск, т. е. Кч — Сц Ск. При эффективной очистке К 2 больше единицы. [c.70]

Анализируемы метйлл (или его соединения) Перечень определяемых примесей Коэффициент обогащения примесей Пределы обнаружения [c.201]

Для оценки эффективности процесса сокристаллизации используется еще одна величина. Это коэффициент обогащения. Он равен отношению х у, т. е. отношению доли сокристаллизовавшегося микроэлемента к доле сокристаллизовавшегося макроэлемента. Важно отметить, что коэффициент обогащения падает до 3, когда из раствора в кристаллы перешло 2/3 радия. [c.225]

В раствор, содержащий 300 г/л отработанного электролита, переходит 75—85% рубидия, концентрация которого 0,14—0,17 г/л (полное растворение вызывает сильное увеличение объемов перерабатываемых растворов). К раствору, подкисленному НС1 до pH 5—6, добавляют 0,5 М раствор ферроцианида калия K4lFe( N)e] ЗНаО (желтая кровяная соль) и после перемещивания — раствор РеС1з-6НгО. Количество реагентов и концентрации растворов меняются, но в среднем на 1 т электролита вносят 11,3 кг ферроцианида калия и 3,1 кг хлорида железа [10], учитывая, что соосаждение, например, цезия увеличивается с повышением отношения [Ре(СЫ)б] Ре +. Коэффициент обогащения осадка рубидием и цезием в зависимости от условий осаждения колеблется от 100 до 500 1209]. [c.130]

Расчет числа теоретических тарелок по эмпприпескому коэффициенту обогащения /<> [c.128]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.156 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.214 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.244 , c.245 , c.270 , c.272 , c.273 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.121 ]

Процессы и аппараты кислородного и криогенного производства (1985) -- [ c.68 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 (1957) -- [ c.0 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.100 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.121 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.100 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.81 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.704 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3 (1957) -- [ c.0 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.4 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология