Азота закись коэффициенты

Следовательно, 2 атома цинка реагируют с 1 молекулой НМОз. Между тем продукт восстановления азотной кислоты — закись азота N 0 — содержит не один, а два атома азота. Следовательно, коэффициенты надо удвоить [c.140]

Как следует из таблицы, при Г —303°К и Я = 200 атм отношение (М20)/(Ы02) = 1. Это указывает на то, что закись и двуокись азота образуются в одной реакции с одинаковыми стехиометрическими коэффициентами, которой, по мнению указанного автора, является реакция 3-го порядка [c.89]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания [уравнение (53)] для гелия и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [64а,б] в растворах многих солей. Кроме того, таблица содержит подобные же значения для следующих жидкостей уксусноэтилового эфира [65в,г], диацетонового спирта [656], фенилтио-мочевины [68,666] и фенола [69]. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость IgY(s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия , также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности располоя ения солей по степени их действия. [c.375]

Сжатые газы —закись азота и двуокись углерода — растворимы в продукте, поэтому при расчете необходимо учесть коэффициент Оствальда [c.137]

В табл. 30 приведена теплопроводность некоторых газов. Из представленных данных видно, что гелий и водород проводят тепло значительно лучше, чем другие газы, и что углекислый газ и закись азота являются плохими проводниками тепла. Описываемым методом может быть определен любой газ при условии, что он по теплопроводности заметно отличается от других компонентов смеси. Достигаемая точность определения содержания газа в смеси тем выше, чем больше разность в значениях коэффициента теплопроводности. [c.366]

Рис. УП-5. Зависимость критических значений коэффициента избытка окислителя для богатых горючим смесей метан — закись азота — окись азота — азот от давления (доля окиси азота в сумме окислителей равна 0,715) [12]

A. Л. Лашаков и др. одновременно с абсорбцией двуокиси углерода раствором щелочи на ситчатой провальной тарелке десорбировали из этого раствора гелий. При этом производился пересчет с инертного (гелия) на реагирующий (СОа) компонент при введении единственной поправки на неодинаковость их коэффициентов диффузии в рабочем растворе. Впрочем, если подобрать инертный десорбируемый компонент практически с тем же, что и у реагирующего компонента, коэффициентом диффузии, то необходимость и в этой поправке отпадает (см. работы Ю. В. Аксельрода, Ю. В. Фурмера и др. , где одновременно с абсорбцией СО, растворами моноэтаноламина и щелочи из них десорбировалась закись азота). [c.225]

В 1929 г. Люкас и Тендерем впервые предложили его в качестве анестетика общего действия. В системе мае по — вода он имеет высокий коэффициент распределения, равный 65 при 35 . против 2—3 для эфира или закиси азота. По силе наркотического действия значительно превосходит закись азота его наркотическая концентрация для человека составляет 20—25 <). Применяют с помощью аппаратов для газового наркоза, обычно в смеси с кислородом. Наркоз при вдыхании соответствующих концентраций циклопропана наступает через 1—3 мин и прекращается спустя 3—5 мин после прекращения ингаляции газа. [c.109]

При анализе процесса турбулентного перемешивания струй плазмы и реагента до молекулярных масштабов будем исходить из известных концепций теории турбулентного переноса [6,9, 43—48] и считать, что в турбулентном потоке существуют глобулы различных размеров. С течением времени происходит дробление глобул вплоть до момента, когда их размер сравнивается до порядку величины с масштабом Колмогорова /к — 10й/Ве /% где й — характерный размер течения и Ве — число Рейнольдса. Выше показано (см. стр. 202), что характерное время молекулярной диффузии в масштабе /к намного меньше характерного времени процесса, приводящего к постепенному уменьшению размеров глобул в турбулентном потоке. Следовательно, скорость молекулярной диффузии в масштабе й, т. е. процесса, приводящего к перемешиванию на молекулярном уровне, фактически будет определяться скоростью уменьшения размеров крупных глобул. Для того чтобы проследить за процессом турбулентного перемешивания плазмы и реагентов до молекулярного уровня, авторы предложили использовать очень быструю химическую реакцию [88]. В отличие от других работ, где использовался метод быстрой химической реакции [25—29], в данном случае исследуемая система является неизотермической. Фактически здесь необходимо с помощью метода быстрой химической реакции проследить за процессом нагревания холодного газа, вводимого в поток плазмы. Подбор химической реакции производился с учетом следующих требований. Во-первых, характерное время реакции должно быть значительно меньше характерного времени процесса турбулентного перемешивания, которое можно оценить для конкретных условий эксперимента. Пусть характерный размер турбулентного течения равен диаметру канала реактора й = 5 10 см коэффициент турбулентной диффузии в сходных условиях составляет, по оценке 80], величину Вт 1 см сек. Таким образом, характерное время турбулентного перемешивания составит Тт й /Вт = 2,5сек. Во-вторых, механизм реакции должен быть достаточно простым для того, чтобы в исследуемых условиях его можно было в хорошем приближении описать схемой типа А + -> продукты, где А — молекула исходного реагента, М — молекула инертного газа плазмен-i oй струи. Если в качестве реагента выбрать закись азота N30, то механизм [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология