Окисление хлоридом железа

Окисление хлорида железа (И) в водном растворе хлором [c.137]

В качестве топлива может быть использован любой имеющийся материал, который не образует продуктов, оказывающих нежелательное действие на процесс окисления хлоридов железа. Это значит, что такое топливо не должно содержать атомов водорода. Подходящими материалами являются, например, углерод или оксид углерода. В тех случаях, когда используемая пыль имеет в своем составе кокс, он может быть использован в качестве топлива. [c.222]

Получение и формула. Конденсация ж-аминодифениламина гидрохлорида с п-аминобензальдегидом в спиртовой среде с одновременным окислением хлоридом железа (П1). [c.422]

Фиолетовый Лаута (формулу см. на стр. 143). Этот простой тиазин был получен Кларком и его сотрудниками окислением хлоридом железа <1П) раствора я-фенилендиамина в 10%-ной соляной кислоте, насыщенной сероводородом. Окисленная форма имеет константу ионизации, как основание, равную 1,9-10 . [c.144]

Соляная кислота непрерывно регенерируется, так как основной хлорид железа, образующийся при окислении хлорида железа(II) нитробензолом, снова восстанавливается избытком металлического железа [c.237]

Важно отметить, что в процессах хлорирования окислов,когда газ малорастворим в расплаве, процесс контролируется стадией абсорбции хлора, и скорость его сильно зависит от расхода хлора. Так, при хлорировании окиси магния скорость процесса пропорциональна расходу хлора в степени 0,75 [б] а при хлорировании двуокиси титана - в степени 0,85 [7]. Очевидно, обратный процесс - окисление хлоридов железа -, в значительной мере зависит от поверхности контакта газа с расплавом и скорости дис узии хлоридов железа к поверхности раздела газ - расплав. [c.82]

Процесс окисления хлоридов железа кислородом в расплаве осложнен испарением хлорного железа, В условиях опытов [c.82]

Написать уравнение окисления хлорида железа (III) бромом в щелочной среде до К2ре04. [c.207]

Окислительная циклизация в присутствии перекиси. Сообщается, что окисление З-алкилтиосемикарбазонов перекисью водорода позволяет, по крайней мере в некоторых случаях, получать триазолы с лучшими выходами, чем при окислении хлоридом железа (П1) [2111. Из 8-метилтиосемикарбазона бензальдегида (IX, R = С Нд, Н = СНз) окислением перекисью водорода [2111 получен З-фенил-5-метилтио-1,2,4-триазол (X, R = СвНа, R = СНд) с хорошим, но точно не установленным выходом. При окислении же хлоридом железа (Н1) выход составил 53% [2121. В присутствии избытка перекиси тиосемикарбазон бензальдегида превращается в З-фенил-1,2,4-триазол, причем в некоторых случаях первоначально образовавшиеся меркаптотриазолы окисляются в соответствующие дисульфиды [211[. [c.328]

Поскольку эта пыль является вредной для окружающей среды, желательно подвергать ее переработке с целью получения полезных продуктов, например оксида железа и газообразного хлора последний, в частности, может быть вновь использован для хлорирования титаножелезных руд. Известен ряд процессов для выделения оксида железа и хлора путем окисления хлоридов железа. [c.220]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Зависимость текущей скорости вьщеления хлора от продолжительности опыта одинакова для различных условий (рис.2 и рис. 3, а) в начале опыта она возрастает до максимальной величины, которая зависит от температуры (кривые 2,4, 6,7 ), концентрации хлористото железа в расплаве (кривые 12, 13, 14) и концентрации кислорода в газе (кривые 7, 16, 17), а также расхода воздуха (кривые 8 - 11). В дальнершем текущая скорость выделения хлора уменьщается по мере окисления хлоридов железа. Аналогичная зависимость бьша установлена в случае окисления твердого хлористого железа кислородом [5], Низкая скорость вьщеления хлора в начале опыта обусловлена образованием хлюрного железа по реакции (1). [c.81]

В Советском Союзе солянокислотное травление начали применять в 1970-х гг. Одновременно с этим начались исследования в области регенерации соляной кислоты из отработанных травильных растворов. Работы ведутся в разных направлениях, в частности исследуются как методы высокотемпературного гидролиза и окисления хлорида железа, так и электролитические и ионообменные [164—172]. Наибольший интерюс представляет процесс регенерации соляной кислоты с использованием реактора с фонтанирующим слоем [ 164, 165]. Проведение процесса в реакторе с фонтанирующим слоем инертных шаров показало ряд преимуществ этого реактора по сравнению с другими аппаратами, применяемыми для этого процесса. Удельная производительность рассматриваемого аппарата более чем в 20 раз больше, чем у реактора распылительного типа, и на 10% выше, чем у реактора с кипящим слоем инертных шаров. В отличие от реактора с кипящим слоем, где процесс осуществляется при 800—900°С, в реакторе с фонтанирующим слоем реакцию можно осуществлять при 375—500°С. Кроме того, в аппарате с кипящим слоем из-за недостаточно интенсивного перемешивания шаров может происходить нарастание прюдукта на поверхности твер>-дых частиц слоя, что приводит к прекращению псевдоожижения и нарушению процесса. Аппарат с фонтанирующим слоем лишен этих недостатков. Процесс регенерации соляной кислоты с реактором с фонтанирующим слоем в прюмышленность не внедрюн. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология