Метиленхлорид полимер с крезолом

Исключительно высокой термостойкостью, стабильностью размеров и низкой ползучестью при повышенных температурах характеризуются полиимиды. Они представляют собой твердые негорючие вещества преимущественно аморфной структуры с высокой плотностью, достигающей 1480 кг/м . Молекулярная масса находится в пределах 5-10 —15-10 . Большинство полиимидов нерастворимо в органических растворителях и отличается высокой стойкостью к действию масел, разбавленных щелочей и других жидких сред. Полимеры с боковыми метильными, метоксильными и циклическими группировками растворяются в диметилформамиде, диметилацетамиде, метиленхлориде, диоксане, крезоле, нитробензоле. [c.83]

Данные табл. 11 показывают, что поликарбонаты на основе ди-(4-оксифенил)-алканов в замороженном состоянии (при быстром охлаждении жидкого полимера или быстром испарении растворителя) растворимы в метиленхлориде, л4-крезоле, пиридине и диметилформамиде. Во многих других растворителях они набухают. [c.113]

Все эти полиимиды хорошо растворимы не только в (-крезоле, но и в хлороформе, метиленхлориде, ДМФА, ДМАА, N-МП. Их температуры размягчения составляют 200-220 °С, а температуры 5%-го уменьшения их массы на воздухе при скорости подъема температуры 5 град/мин составляют 495-505 °С. Температура самовоспламенения полимера из л<-фенилендиамина 750 °С, время самовоспламенения 89 с. Большие различия в величинах температур размягчения и начала термодеструкции создают предпосылку для успешной переработки полимеров методом литьевого прессования и экструзии, а хорошая растворимость делает возможной изготовление из них прозрачных, бесцветных, прочных пленок (например, прочность на разрыв пленки полимера I составляет 6230 кгс/см , а удлинение при разрыве - 52%). [c.225]

Синтетические полипептиды и белки относятся к полимерам, жесткость молекулярных конформаций которых создается за счет образования вторичных структур 7]. Известно, что в целом ряде растворителей (диоксан, метиленхлорид, хлороформ, л-крезол) молекулы ПБГ существуют в виде а-спиралей, стабилизированных внутримолекулярными водородными связями [8—10]. В других растворителях (например, трифторуксусная и ди-хлоруксусная кислоты, гидразин) молекулы ПБГ (в разбавленных растворах) находятся в конформации статистического клубка [11—12]. Но даже в одном и том же растворителе, изменяя концентрацию или температуру, можно наблюдать образование или разрушение упорядоченных конформаций, т. е. конформационные переходы [8, 13]. [c.118]

К раствору 2,5 г диана и 1,82 г пиридина в 17,5 мл тетрахлорэтана при 6—7° С при перемешивании в течение 10 мин. прибавляют по каплям раствор 2,46 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 9 мл тетрахлорэтана и перемешивают реакционную смесь 15 мин. К полученному прозрачному раствору полиэфира добавляют при интенсивном перемешивании 100 мл осадителя (изопропиловый спирт — ацетон, соотношение 1 4). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают осадителем и сушат. Выход полиэфира 2,22 г (72% от теорет.). т)др = 0,55 дл г (0,5%-го раствора в тетрахлорэтаие), т. пл. 245° С. Полимер растворим в тетрахлорэтаие, метиленхлориде, ж-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом. [c.196]

Растворимость. Полиариленсульфоноксиды на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при комнатной температуре растворяются в кетонах, например в ацетофеноне и циклогексаноне, хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорэтан, циклических эфирах типа диоксана и тетрагидрофурана, полярных ароматических углеводородах — хлорбензоле и дихлорбензоле, диметилформамиде, диметилацетамиде и Н-метилпирролидоне. В процессе выдержки растворов таких полимеров в некоторых растворителях происходит их помутнение за счет выпадения кристаллических олигосульфонов. Высокомолекулярные полиариленсульфоноксиды аморфны [535]. Полностью ароматические полимеры растворяются в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, у-бутиролактоне, л-крезоле, Н-метилпирролидоне, анилине и пиридине [561]. Осадительной [c.251]

Полигидантоины используются главным образом для получения термостойкой проволочной изоляции и изготовления электроизоляционной пленки (из растворов полимеров в крезоле или метиленхлориде). Раствор форполимера применяется в качестве связующего для стеклопластиков. [c.487]

Проволочная изоляция. Полигидантоиновую проволочную изоляцию получают из 20—35 %-ных растворов полимера в крезоле или метиленхлориде. Вязкость лаковых растворов регулируют путем разбавления их ароматическими углеводородами, такими, как толуол или ксилол. Оптимальные изоляционные свойства имеют полимеры с молекулярной массой выще 10000 [51]. [c.487]

Поли-2-оксазолидоны хорошо растворяются в диметилформамиде, диметилсульфоксиде и крезоле, умеренно растворимы в метиленхлориде и хлороформе [15, 21]. В ароматических углеводородах, спиртах и эфирах не растворяются. Температура размягчения по-ли-2-оксазолидонов прежде всего зависит от строения исходных уретанов [21]. Ароматические полиоксазолидоны размягчаются в интервале температур 170—200 °С, алифатическо-ароматические — в интервале 80—110°С, алифатические полимеры представ- [c.496]

В противоположность полибензоксазинонам полибензоксазиндионы плавятся и растворяются. Температура плавления ароматических полимеров находится в интервале 300—400 °С. Термическая деструкция происходит при температурах выше 400°С. Полибензоксазиндионы растворяются в хлорированных углеводородах, например метиленхлориде и трихлорзтилене, а также в диметилформамиде, диметилацетамиде, N-метилпирролидоне и крезоле. [c.992]

Необходимо коротко рассмотреть еще один тип оптического вращения, обусловленный образованием холестерической мезо-фазы жидких кристаллов. (Для более подробного ознакомления с этими вопросами см., например, недавно вышедшую книгу Грея [102].) Робинзон с сотр. [103, 104] обнаружили, что растворы поли- -бензил-Ь-глутамата в некоторых растворителях (например, в диоксане, метиленхлориде, хлороформе, л-крезоле) при концентрации, превышающей определенную критическую величину, разделяются на две жидкие фазы, причем фаза, обогащенная полимером, самопроизвольно упорядочивается и становится анизотропной. При еще более высоких концентрациях образуется только эта двулучепреломляющая фаза. Она часто появляется сначала в виде жидких сферолитов, которые при охлаждении или концентрировании раствора увеличиваются и, наконец, коалесцируют с образованием непрерывной фазы. Эти жидкокристаллические структуры, по-видимому, являются лиотропными аналогами термотропных холестерических жидких кристаллов, которые обладают чрезвычайно высокой способностью вращать плоскость поляризации света и отражают яркие дополнительные цвета при освещении их белым светом. Ранее де Рай [105] для объяснения способности этих холестерических мезо-фаз вращать плоскость поляризации предложил скрученную структуру. Робинзон и др. модифицировали уравнение де Рая и обнаружили, что в таком виде оно очень хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология