Поли дейтеростирол

Полиакрилонитрил. Полиметилакрилат, Полиизобутилен. . Полистирол. , . . Поли-и-метилстирол. Поли-а-дейтеростирол Поли-а-метилстирол. Полиметил .1етакрилат [c.68]

Рис. 104. Скорость выделения летучих веществ при пиролизе стирольных полимеров [87]. а — поли-сс-метилстирол б — полистирол, начальный молекулярный вес 584 ООО, О 230 000, X 106 000 в — поли-а-дейтеростирол г — поли-л -метилстирол.

При исследовании дейтерированных полимеров найдено, что начальное падение молекулярного веса уменьшается вдвое, если стирол дейтери-роваи в а-положении [86]. Это подтверждает по меньшей мере наличие межмолекулярной передачи. Более высокий выход мономера (70%) при пиролизе поли-а-дейтеростирола подтверждает, что появление немономерных продуктов связано с межмолекулярной и внутримолекулярной передачей. Количественное определение зависимости межмолекулярной передачи от внутримолекулярной основано на расчетах для систем с инициированием на концевых группах. [c.187]

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

Указанное положение было за последние годы подтверждено также спектроскопическими исследованиями ближнего порядка в макромолекулах — в растворе и аморфном блочном состоянии. Работы японских авторов показали, что в инфракрасных спектрах поглощения аморфного закаленного изотактического полистирола I ], а также изотактического полистирола в расплаве и растворе в ССЦ [эо. 91] сохраняются полосы, характерные для спиральной кристаллической структуры изотактической цепи (спирали 3 ) и отсутствующие в атактических образцах. Аналогичные результаты были получены для аморфного закаленного поли-я-дейтеростирола и расплавленного поли-л- [c.115]

Политетрафторэтилен, поли-а-метилстирол, поли-а-дейтеростирол, поли-а, р, р-трифтор-ж-метил-стирол, полиметакрилонитрил, поливинилиденцианид, полиметилметакрилат [c.47]

Поли-а-метилстирол и поли-а-дейтеростирол не вступают в реакции подобного рода. [c.77]

Поли-а-дейтеростирол Поли-а-метилстирол Гидрированный полистирол Полиметилметакрилат А Полиметилметакрилат Б [c.31]

Поли-р-дейтеростирол (высокомолекулярный) Полихлортрифторэтилен Поли-а(,р,р-трифторстирол Поли-л-ксилилен [c.31]

ПОЛИ-а-ДЕЙТЕРОСТИРОЛ И ПОЛИ-р-ДЕЙТЕРОСТИРОЛ [c.81]

С другой стороны, 3-водородный атом в полистироле менее реакционноспособен, чем а-водородный атом, и замещение его на дейтерий, как, например, в поли-Р-дейтеростироле должно [c.82]

Уолл и др. [31] исследовали изменение характеристической вязкости поли-а- и поли-Р-дейтеростирола при пиролизе в вакууме в зависимости от степени конверсии. Оба полимера получали нагреванием мономеров в запаянных трубках при 70° без катализаторов. Поли-а-дейтеростирол и обычный полистирол, также полученный термической полимеризацией при 70° без катализаторов, были рас-фракционированы. Две высшие фракции обоих полимеров были использованы для исследования изменения характеристической вязкости при пиролизе. Поли-р-дейтеростирол не фракционировали. В этом исследовании применялась аппаратура, показанная на рис. 3. [c.82]

Мадорский и Штраус [10, 12, 30] исследовали термическую стабильность, природу и относительные количества продуктов деструкции, а также скорости термической деструкции поли-а-и поли-р-дейтеростирола. Эти полимеры были получены по описанной выше методике и имели высокий молекулярный вес. Указанные авторы использовали аппаратуру, показанную на рис. 3. [c.82]

Распределение фракций, полученных в результате пиролиза этих двух полимеров, приведено в табл. 29. Выход мономерной фракции Уг5 в случае поли-а-дейтеростирола составлял в среднем 70,2% от общего количества летучих т. е. по выходу мономерной фракции поли-а-дейтеростирол занимает промежуточное положение между полистиролом и поли-р-метилстиролом (выход 42,5 и 100% соответственно). У поли-р-дейтеростирола средний выход мономерной фракции составил 41% — почти столько же, сколько у полистирола. [c.83]

Пиролиз поли-а-дейтеростирола и поли-р-дейтеростирола в вакууме [10, 12] [c.84]

Среднее 29,8 Поли-р-дейтеростирол [c.84]

Средние молекулярные веса фракций Упир, полученных при пиролизе поли-а- и поли-р-дейтеростирола, равны 271 и 318 соответственно. Они были определены методом микрокриоскопии. [c.84]

Анализ летучих продуктов пиролиза поли-а-дейтеростирола и поли-р-дейтеростирола [10, 17J [c.85]

Поли-Р-дейтеростирол (среднее из опытов 3 и 4) [c.85]

Скорости термической деструкции поли-а-дейтеростирола [c.85]

Между этими результатами и данными, полученными для полистирола и поли-р-дейтеростирола, имеется большое сходство. Уста- [c.86]

Поли-а-дейтеростирол Высокий 321—341 55 [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология