Ксерофиты

Ранее считалось, что плесневые грибы могут развиваться только при повышенной относительной влажности. Однако теперь доказано, что целый ряд грибов (так называемые ксерофиты) развиваются и в условиях с низкой относительной влажностью окружающего воздуха — в пустынях, на песчаных дюнах. [c.15]

Мезофильные бактерии Галофильные бактерии Психрофильные бактерии Дрожжи Нитчатые грибы Осмофильные дрожжи Нитчатые грибы — ксерофиты [c.252]

Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения по условиям его протекания (температуре и влажности). Бактерии, например, могут стимулировать процессы биокоррозии в широких интервалах температур грибы — широком интервале относительной влажности более 30 % — гидрофиты, 10. .. 30 % — мезофиты, менее 10 % — ксерофиты. [c.67]

Выявлена зависимость между. флавоноидным составом видов володушки и их экологической природой, состояш ая в увеличении количества флавоноидных компонентов при переходе от мезофита к ксерофиту. [c.188]

Листья многих ксерофитов насекомые Кактусы и молочайные [c.405]

Ксерофиты, растущие в пустынях (рис. 20.31), обладают рядом адаптаций для уменьшения потери воды и для ее запасания. Некоторые из этих адаптаций приведены в табл. 20.7. [c.39]

Недостаток влаги создает особые условия для развития и образования ксерофитов, которые часто обнаруживаются среди микобактерий и актиномицетов. В пустыне Каракумы и других засушливых районах в составе общей микрофлоры в периоды малой влажности преобладают микобактерии. [c.108]

Ксерофиты. Очень многочисленная группа растений, которые обитают в районах с недостаточным увлажнением и в силу своих структурных особенностей приспособлены к перенесению почвенной и воздушной засухи. [c.353]

К ксерофитам относится большое число разнообразных типов растений, у которых приспособление к засухе достигается совершенно разными путями. Имеется, кроме того, много растений, которые по характеру своего водообмена занимают промежуточное положение между ксерофитами и мезофитами. [c.353]

Максимов показал, что ксерофиты положительно реагируют на улучшение условий водоснабжения в вегетационных опытах. В природной обстановке они также достигают наиболее мощного расцвета в периоды лучшей обеспеченности влагой. Отсутствие осадков вызывает у этих форм, так же как и у мезофитов, депрессию роста, сбрасывание листьев и т. п. Однако ущерб, кото- [c.357]

В этом в первую очередь и состоят различия между ксерофитами и мезофитами. [c.358]

Так, согласно классификации Генкеля, среди ксерофитов — растений сухих мест обитания — следует различать несколько групп. [c.359]

Среди растений, способных развиваться в засушливых местностях, заслуживают внимание организмы с очень коротким вегетационным периодом. Это так называемые ложные ксерофиты, которые делятся на две группы эфемеры (однолетние) и эфемероиды (многолетние). [c.363]

Изучение природы этих особенностей представляет интерес с разных точек зрения. Оно, прежде всего, важно как путь к познанию роли физиологических функций в сложном процессе приспособления к недостатку воды у ксерофитов, развитие которых приурочено к засушливым местам обитания. [c.364]

При изучении этих особенностей установлено, что протоплазма клеток суккулентов (наблюдения производились на кактусах) обладает высокой вязкостью, значительно превосходящей уровень вязкости других ксерофитов и тем более мезофитов. Так, например, у кактусов смещение хлоропластов отмечалось лишь после 15 мин центрифугирования при 3000—3500 оборотах в минуту, тогда как у боба смещение наступало уже после 4 мин центрифугирования при вдвое меньшем числе оборотов. [c.369]

Мезофиты (от греч. mezos - средний, phyton - растение) --растения, обитающие в условиях более или менее достаточного, но не избыточного увлажнения. Занимают промежуточное положение между ксерофитами (растения сухих мест) и гигрофитами (растения переувлажненных мест). [c.236]

Изучение состава флавоноидов сибирских видов володушки показало тенденцию нарастания их количества при переходе от мезофита к ксерофиту. Определено содержание свободных и гликозидированных форм флавонолов в онтогенезе. Отмечено максимальное накопление флавонолов, особенно в период бутонизации и начала цветения в репродуктивных органах. Предполагается стимулирующее действие флавонолов в процессе прорастания пыльцы у растений. Табл. 3, илл. 4, библиогр. 21. . [c.414]

Другая причина видовых различий в характере диффузии заключается в том, что у некоторых растений устьица не распределены равномерно по поверхности листа, а либо располагаются рядами (пшеница), либо образуют более или менее изолированные группы Begonia), либо бывают погруженными, т. е. размещаются в небольших канавках или ямках (многие ксерофиты) и т. д. Для таких листьев можно создать более сложные модели, нежели та, которая показана на фиг. 36. [c.76]

Малкина-Крупникова Т. А. 1951. Сравнительно-физиологические особенности луговых ксерофитов и мезофитов. Тр. БИН, сер. IV, Эксперим. бот., 8, 35—105. [c.86]

При стимулирующем действии гексахлорана на растения в их тканях появляются признаки, характерные для мезофитов, которые способствуют накоплению вегетативной массы и увеличению урожая. Наоборот, нри угнетающем действии развиваются признаки, характерные для ксерофитов (мелкоклеточность и компактность в расположении клеток). [c.253]

В соответствии с устойчивостью к дефициту воды растения подразделяют на ксерофиты (высокая устойчивость), мезофиты (средняя устойчивость) и гигрофиты (низкая устойчивость к недостатку воды). Непосредственно в водоемах растут гидрофиты. Некоторые ксероморфные адаптации приведены в табл. 10.4 (подробнее см. в гл. 13 и 20). Животные, населяющие засушливые местообитания, также развили особые механизмы получения и запасания воды (см. гл. 20 и табл. 10.4). [c.404]

Растения, адаптированные к засушливым условиям, называются ксерофитами. Они обладают множеством разнообразных структурных адаптаций, позволяюших им вьЕживать (разд. 20.10). В большинстве случаев эти адаптации призваны снизить потери воды, однако характерные узкие листья одновременно сводят к минимуму нагревание солнечными лучами. Тем не менее механизмы устойчивости к высоким температурам имеют в основном физиологическую природу. Один из физиологических механизмов, используемых растениями (не только ксерофитами) в засушливых условиях чтобы избежать завяда-ния, — синтез большого количества абсцизовой кислоты. Абсцизовая кислота вызывает закрывание устьиц и опадение листьев, что препятствует увяданию и гибели организма в целом. [c.406]

Ксерофитами называют растения сухих местообитаний, способные переносить продолжительную засуху. Они составляют типичную флору пустынь и полупустынь и весьма обычны на морском побережье и в песчаных дюнах. Некоторые из этих растений переживают периоды экстремальных условий в виде спор и семян, которые после выпадения дождя могут прорастать новые растения иногда за четыре недели успевают вырасти, зацвести и дать семена (как, например, эшольция калифорнийская, ЕзскзсНоЬ11а), которые пребывают в состоянии покоя до следующего дождливого сезона. [c.39]

Считается, что состав экснериментов подобран так, чтобы учесть все возможные экологические особенности Марса эксперимент ио утилизации СО и СО2 предполагается произвести нри сохранении нативных условий — изменения касаются лишь добавления к образцам минимальных количеств СО и СО2, меченных ио углероду, и, возможно, наров воды. Измерение радиоактивной углекислоты будет производиться при добавлении к марсианским почвенным образцам разбавленных растворов меченых питательных веществ в количество, достаточном лишь для увлажнения грунта. Третий эксиеримент основан на добавлении к грунту смеси органических веществ прп значительном увлажнении (Klein, Vishnia , 1972). Эксперименты, таким образом, позволяют регистрировать жизнедеятельность автотрофов и гетеротрофов, ксерофитов и влаголюбивых организмов. [c.112]

Ряд авторов отмечает важную роль пустынной растительности в создании благоприятных условий для развития микрофлоры. В основном эта растительность представлена ксерофитами разнообразных типов. Сложные остатки растений, а также продукты их биогенной и абиогенной трансформации служат питательным субстратом для различных групп почвенных микроорганизмов (Красильников, 1958 Кононова, 1963 Мурзаков, 1972). Ряд авторов указывает на важность корневых выделений растений, используемых микроорганизмами в качестве факторов роста (Rovira, 1965 Panwar, 1970). В ризосфере растений создаются также более благоприятные условия и по влажности. [c.101]

Величина определенная экспериментально, служит для определения степени доступности данного субстрата различным группам микроорганизмов. В настоящее время установлено, что если величина находится в пределах 0,90—0,999, то в данном растворе могут развиваться бактерии имеется малое число микроорганизмов, растущих при величине Л , равной 0,965 для некоторых галофилов величина Л находится около 0,75 микроорганизмы, растущие при величине ниже 0,75, называются ксерофитами (Lamanna, Mallette, 1965). [c.106]

Как было показано в предыдущем разделе, истинная потребность микроорганизмов в воде более точно выражается величиной активности воды (Лш). В связи с этим более оправданным будет применение вместо термина ксерофилия понятие ксерофитности как способности микроорганизмов развиваться прп низком содержании влаги. Внесение четкости в данные понятия имеет важное практическое значение, в частности при выборе субстратов для проведения экспериментов в автоматических биологических станциях, предназначенных для обнаружения жизни на Марсе. В настоящее время отсутствуют достаточные доказательства того, существуют ли облигатные ксерофиты. Если таковые действительно имеются, то в таком случае оправдано применение методов дыхания почвы , основанных на слабом увлажнении грунта Марса питательной средой или водой (Levin, 1972). Данные, полученные для растений-ксерофитов, свидетельствуют о том, что при создании благоприятных по влажности условий они развиваются более интенсивно (Генкель, 1967). [c.110]

Основной физиологической особенностью ксерофитов является их способность развивать высокое осмотическое давление (Пошон, Де Бар-жак, 1960). [c.111]

Таким образом, одним из возможных механизмов приспособления ксерофитов к условиям пониженной влажности является осмофилия. [c.111]

Отсюда видно, что устьичная транспирация должна зависеть, от величины внутренней испаряющей поверхности, которая у разных групп растений весьма различна. Например, у активно транспирирующих ксерофитов внутренняя испаряющая поверхность клеточных оболочек превышает наружную поверхность листа в 20—30 раз, тогда как у мезофитов лишь в 12—18 раз. У растений теневых, развивающихся под пологом леса, это отношение еще ниже (8—10 раз). Рис. ПО дает представление о развитии внутренней поверхности у листа яблони. [c.347]

Изучая содержание воды в листьях кизильника (мезофита) и каркаса (ксерофита) в различных условиях увлажнения, Купревич установил, что основное различие между этими растительными формами заключается в характере реакции их тканей на изменение условий водоснабжения. При ухудшении водоснабжения содержание воды в тканях растений ксерофита не изменялось, а в тканях мезофита снижалось на 40%. В условиях хоро- [c.358]

Особая группа ксерофитов — суккуленты — растения с толстыми мясистыми листьями или стеблями, в которых запасаются большие количества воды. У многих суккулентов листья превращены в колючки. У них малое число устьиц, которые, к тому же значительную часть дня остаются закрытыми, что ведет к резкому снижению устьичной транспирации, а мощная, покрытая воском кутикула позволяет суккулентам [c.360]

Здесь следует отметить, что Шимпер исследования по водообмену проводил как раз на суккулентах, обладающих, как можно видеть, специфическими особенностями, не встречающимися у других типов засухоустойчивых растений. Закономерности, обнаруженные у суккулентов, Шимпер без должных оснований перенес на всю группу ксерофитов в целом, что и определило ограниченное значение его концепции. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология