Уравнение синтеза мочевины

Задача 0-80. Уравнение синтеза мочевины по реакции Базарова [c.310]

Суммируя указанные выше уравнения (баланс уравнений), синтез мочевины можно изобразить кратко в следующем виде [c.262]

Баланс уравнений синтеза мочевины (суммирование уравнений 1, 2, 3, 4, 5 и 6) дает следующее уравнение [c.417]

Напишите суммарное уравнение синтеза мочевины. [c.241]

Суммарное уравнение синтеза мочевины [c.344]

Синтез мочевины из аммиака и углекислоты протекает по следующей схеме Сначала образуется карбамат аммония по уравнению [c.237]

Поэтому расчетная реакция синтеза мочевины может быть выражена уравнением [c.239]

Напишите уравнения реакций синтеза мочевины, нуждающихся в энергии АТФ. Сколько молекул АТФ затрачивается при синтезе одной молекулы мочевины [c.266]

Из приведенных уравнений видно, что на синтез мочевины используется только одна молекула свободного аммиака, а группа ЫНг переносится от аспарагиновой кислоты. Есть основание заключить, что 50% аминогрупп аминокислот включаются путем переаминирования в щавелевоуксусную кислоту с образованием аспарагиновой кислоты. Последняя, как это видно из схемы, используется для синтеза мочевины. Следовательно, син- [c.262]

Так как при температуре плавления мочевины распадается лишь часть ее, то при прибавлении к одному молю мочевины одного моля изоциановой кислоты здесь может иметь место образование биурета. В действительности выходы биурета при данном методе весьма невелики, однако этот путь является лабораторным методом получения биурета, почти повсюду рекомен дуемым для начинающих студентов. Там, где желательна только цветная реакция, этот метод синтеза является вполне удовлетворительным. Обычное уравнение его образования имеет вид [c.600]

Из суммарного уравнения видно, что на синтез 1 моля мочевины используется [c.345]

Двуокись углерода вымывается водой в скруббере под давлением 10—30 ат (см. стр. 353), а водород направляется в установку синтеза аммиака. Вода, отходящая из скруббера, расширяется, выделяя СО2 (побочный продукт), который можно использовать в производстве мочевины — ценного искусственного удобрения. Реакцию синтеза мочевины из аммиака и двуокиси углерода (через карбамат аммония NH4 02NH2) можно описать суммарным уравнением [c.379]

Спустя 30 лет Г. Кребс и К. Гензелайт вывели уравнение реакции синтеза мочевины и предположили существование циклического процесса, в котором орнитин, образующийся при распаде аргинина, вновь регенерируется в аргинин. Дальнейщие исследования подтвердили циклический характер механизма биосинтеза мочевины. Впоследствии были детализированы отдельные реакции цикла, ферментные системы, энергетика и регуляция этого процесса. Так был окончательно расшифрован знаменитый цикл синтеза мочевины, получивший название орнитинового цикла Кребса—Гензелайта. [c.391]

Из приведенных уравнений можно заключить, что одна группа NH. молекулы мочевины образуется из аммиака, а другая — из аминогруппы аспарагиновой кислоты. Отсюда напрашивается вывод, что аминогруппы 50% аминокислот, подвергающихся в организме преврап1ению путем переаминирования (через глютаминовую кислоту), включаются в щавелевоуксусную кислоту с образованием аспарагиновой кислоты. Аминогруппа аспарагиновой кислоты, как мы видели, непосредственно используется для синтеза мочевины. Использование азота (аминогрупп) аминокислот для синтеза мочевины видно из схемы (стр. 419), показывающей связь между синтезом мочевины и циклом трикарбоновых кислот. [c.418]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

Учитывая неустойчивость мочевины при повышенной температу->е, ее в производстве применяют в большем количестве, чем это [еобходимо по уравнению реакции. Синтез проводят в высококи-1ЯЩИХ органических растворителях — трихлорбензоле, нитробен-юле и других или запеканием смеси сухих веществ как правило, присутствии органических растворителей пигмент получается бо-1ее чистым. Для повышения выхода фталоцианина меди в реак-шониую массу вводят катализаторы — оксид мышьяка (V), бор- yю кислоту, молибдат аммония и др. [c.435]

При введении в реакционную смесь основания для связывания НС1 возможно протекание реакций дегидратации. Первым примером таких превращений явилась реакция дегидратации амидов в нитрилы (уравнение 82). Описан ряд процессов подобного типа [91]. получение изоцианидов из монозамещенных формамидов, карбодиимидов из мочевин, азиридинов из -аминоспиртов и другие. Эти реагенты были использованы также для получения ангидридов из карбоновых кислот и амидов из карбоновых кислот и аминов. Последняя реакция детально изучена с целью ее использования в пептидном синтезе [96]. [c.632]

Из проведенного выше уравнения следует, что на синтез одной молекулы мочевины расходуются четыре высокоэнер- [c.594]

Прямой аммонолиз галогенных алкилов дает смесь веществ, поэтому для синтеза первичных аминов вначале алкилируют амид, а затем гидролизуют полученное вещество. В качестве амидной компоненты обычно берут фталимид. Напишите уравнения реакции его алкилирования и гидролиза. Почему применяют не сам фталимид, а его калиевое производное Можно ли в качестве амида использовать мочевину [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология