Температура плавления мочевины

При нагревании выше температуры плавления мочевина превращается в биурет, циануровую кислоту (твердый тример) и аммиак [c.625]

При нагревании выше температуры плавления мочевина выделяет аммиак и переходит в биурет [c.416]

АЯ=—5-ь 0 ккал моль. Разлагаются ири нагревании до 95—125°С, т. е. ниже температуры плавления мочевины (133 °С) [c.87]

Мочевина (карбамид) представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 132,7 °С она хорошо растворяется в воде. Наличие групп NHg обусловливает слабый основной характер мочевины, поэтому она образует соли с органическими ж неорганическими кислотами. При температурах, превышающих температуру плавления, мочевина разлагается с выделением аммиака. [c.263]

Температура плавления мочевины 132,7°. При нагревании выше температуры плавления мочевина разлагается с образованием углекислоты, аммиака и некоторых других продуктов. Удельный вес мочевины при температуре 20° равен 1,335 г/сл< . [c.158]

В главе И было показано, что при температуре, близкой к температуре плавления мочевины (132,3— 132,65 °С), одним из решающих условий, способствующих ее разложению и образованию биурета, является фактор времени. Поэтому при осуществлении процесса выпаривания раствора до состояния плава необходимо иметь в виду, что время, в течение которого раствор мочевины будет находиться при температуре выще 110°С, должно быть сокращено до минимума. Это позволит не только уменьшить содержание биурета в плаве, поступающем после выпарного аппарата на грануляцию, но также снизить степень образования биурета во время прохождения плава через грануляционную башню. Весьма важно отметить, что после выпарного аппарата расплавленную мочевину нельзя долго оставлять в трубопроводе или в какой-либо емкости при высокой температуре в течение длительного времени. Несоблюдение этого условия может свести на нет все преимущества, которые достигаются за счет максимального сокращения времени пребывания раствора в выпарном аппарате. [c.99]

Температуры плавления мочевины и коричной кислоты практически совпадают, поэтому для опыта 9 эта пара веществ особенно удобна. Применимы также другие пары веществ, температуры плавления которых отличаются лишь на несколько градусов, например бензойная кислота— -нафтол, коричная кислота—бензамид, фталевый ангидрид—бензамид й другие, подобранные из имеющихся в лаборатории соединений. [c.61]

При нагревании выше температуры плавления мочевина распадается с выделением аммиака. При 150—160 °С две молекулы мочевины отщепляют одну молекулу аммиака и дают хороша растворимый в теплой воде биурет [c.181]

Мочевина плавится при 132°. Нагретая выше температуры плавления мочевина теряет аммиак. Реакция может протекать таким образом [c.349]

Так как температура реакции выше температуры плавления мочевины (13Г), то при этом образуется некоторое количество биурета, но и он также реагирует с фенилгидразином с образованием дифенилкарбазида [c.564]

При нагревании выше температуры плавления мочевина разлагается с образованием так называемого биурета. [c.123]

Уже упоминалось, что при выпаривании раствора до состояния плава температуру процесса приходится поддерживать близкой к температуре плавления мочевины, что неизбежно приводит к ускорению реакции образования биурета. При выпаривании раствора до более низкой конечной концентрации, например до 80— 90%, можно значительно снизить температуру и тем самым улучшить условия для получения мочевины с меньшим содержанием биурета. [c.101]

Реакции. 1. Прп нагревании выше температуры плавления мочевина разлагается, давая циановую кислоту. Если нагревание не очень энергично, то образующаяся циановая кислота взаимодействует с мочевиной, давая биурет. [c.814]

Технические условия. Температура плавления мочевины 129—134°. Содержание азота в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 46,1 % В техническом продукте определяют содержание азота (по Кьельдалю), свободного аммиака, нерастворимых в воде веществ, железа и ряда других примесей. [c.271]

Так как при температуре плавления мочевины распадается лишь часть ее, то при прибавлении к одному молю мочевины одного моля изоциановой кислоты здесь может иметь место образование биурета. В действительности выходы биурета при данном методе весьма невелики, однако этот путь является лабораторным методом получения биурета, почти повсюду рекомен дуемым для начинающих студентов. Там, где желательна только цветная реакция, этот метод синтеза является вполне удовлетворительным. Обычное уравнение его образования имеет вид [c.600]

Определяют температуру плавления мочевины (т. пл. 133°) или коричной кислоты (т. пл. 133°). Повторяют определение и. если он-о отличается от первого больше чем на Г, делают третье определение. [c.41]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Комплексы мочевины представляют собой твердые вещества, но в качестве производных их использовать неудобно, так как они плавятся с разложением при температуре плавления мочевины. Однако они пригодны для разделения изомеров, которые трудно разделить другими способами. Соединения включения образует также тиомочевина, но в этом случае каналы имеют больший диаметр, поэтому -алканы не могут быть гостями, но такие молекулы, как 2-бромооктан, циклогексан и хлороформ, легко образуют комплексы. [c.123]

Оценку 175] энергии укорочения связи N—Н - - О можно провести путем сопоставления с зависимостью известных длин водородных связей от известных энергий связи. Хотя для связей N—Н- - О эти величины отсутствуют, для связей О—Н---0, природа которых очень близка к природе первых, энергия укорочения ее длины на 0,01 А (АЯу ро,, ,) равна —О,Ъ ккал моль. На рис. 165 приведены данные Хьюггенса [47], хорошо иллюстрирующие это изменение. Хотя эти величины для связи N—Н- - О должны быть несколько меньшими, изменение силы связи подтверждает правильность вывода о том, что наблюдаемое укорочение связи N—Н---0 (с учетом добавочных ван-дер-ваальсовых сил) находится в пределах, необходимых для стабилизации структуры. В комплексах мочевина — и-парафин эти силы возрастают почти линейно с увеличением длины цени н-парафина. Так, если комплекс мочевина — к-гептан непрочен и легко разлагается при 25° С, комплексы с к-гексадеканом и высшими к-парафинами обладают устойчивостью даже вблизи температуры плавления мочевины (132,7° С). [c.461]

Образование мурексида в водном растворе возможно лишь при наличии сравнительно больших количеств аллоксана или аллоксантина кроме того, реакции с аллоксаном должно предшествовать упомянутое выше диспропорционирование. Однако мурексидная реакция очень чувствительна, если ее выполнять, прихменяя нагревание аллоксана или аллоксантина в сухом вше с карбонатом ам-люния. Последний служит донором аммиака при термическом разложении. Заметим, что мочевина также может быть донором аммиака. Поскольку реакция протекает при температуре ниже температуры плавления мочевины, выделение аммиака происходит не за счет образования биурета. Вероятно, при нагревании мочевины она реагирует в своей таутомерной форме, а именно в виде циа-ната аммония, который, разлагаясь по схеме [c.587]

АЯ = —5ч-10 К1ША моль. Разлагаются при нагревании до 95—125 "С, т. е. ниже температуры плавления мочевины (133 "С) [c.87]

Температуры разложения комплексов повышаются по мере увеличения количества атомов углерода в цепи нормального парафина и для комплексов СзоНв4 и СзгН д весьма близки к температуре плавления мочевины. Исходя из структуры комплексов включения , можно предполагать, что в случае образования соединений мочевины с высокомолекулярными углеводородами (выше СззН б) разложение их будет происходить при температуре плавления мочевины, т. е. при 133—134°. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология