Сочетание альфа-нафтиламином

Если исходные материалы загружены точно, то к концу сочетания альфа-нафтиламин остается в едва заметном избытке. В приготовленном моноазокрасителе не должно быть большого избытка альфа-нафтиламина, так как при последующем диазотировании и сочетании альфа-нафтиламин образует побочные красители, загрязняющие прямой синий светопрочный. [c.278]

Эмульсиями называют равномерную смесь мельчайших частиц жидкости с другой жидкостью, причем одна жидкость не растворяется в другой. Так, например, для сочетания применяют эмульсию расплавленного альфа-нафтиламина с водой. [c.43]

Закончив диазотирование альфа-нафтиламина, начинают сочетание диазосоединения с Р-солью. Этот процесс проводят так же, как описанное выше сочетание при производстве красителя кислотного алого (см. стр. 212). [c.214]

Сочетание с солянокислым альфа-нафтиламином (первое сочетание) — получение моноазокрасителя [c.226]

Первое сочетание —- получение моноазокрасителя. Перед сочетанием раствор альфа-нафтиламина охлаждают льдом до 40—50°. Нельзя допускать выделения альфа-нафтиламина в осадок, так как осадок очень медленно вступает в реакцию сочетания. Когда диазосоединение и раствор альфа-нафтиламина готовы, начинают сочетание. [c.230]

Небольшое количество массы из чана нейтрализуют 10%-ным раствором уксуснокислого натрия до исчезновения кислой реакции на конго. При этом в пробе быстро заканчивается процесс сочетания. Затем помещают каплю пробы на фильтровальную бумагу и перечеркивают ее оборотную сторону сначала раствором аш-кислоты, затем раствором пара-нитродиазобензола. Красная окраска с раствором аш-кислоты указывает на наличие в пробе диазосоединения. Розовая окраска с раствором пара-нитродиазобензола указывает на наличие альфа-нафтиламина. [c.230]

Во время приливания раствора альфа-нафтиламина к диазосоединению уже происходит процесс сочетания и образуется моноазокраситель фиолетово-коричневого цвета. При этом выделяется большое количество соляной кислоты (см. уравнение реакции на стр. 227). [c.231]

Во время сочетания тщательно следят за тем, чтобы в реакционной массе все время, до конца сочетания, имелся избыток альфа-нафтиламина (проба на фильтровальной бумаге с раствором пара-нитродиазобензола должна давать в начале сочетания красное и к концу сочетания розовое окрашивание). [c.231]

Недостаток альфа-нафтиламина во время сочетания приводит к быстрому разложению диазосоединения и к браку продукта. [c.231]

При правильном ведении технологического процесса и точном отвешивании и отмеривании всего сырья сочетание заканчивается в установленное время. Если в процессе работы были допущены какие-либо ошибки, то во время сочетания может не-хватить альфа-нафтиламина. Заметив это, нужно немедленно добавить необходимое количество раствора альфа-нафтиламина. В противном случае диазосоединение вместо сочетания с альфа-нафтиламином, которого недостаточно, начнет быстро разлагаться. [c.231]

Первое сочетание — получение моноазокрасителя. Раствор диазосоединения метаниловой кислоты из чана 1 сливают в чан б и приливают к нему из чана 4 постепенно, в течение 30—40 минут, раствор альфа-нафтиламина. Охлаждая рассолом, поддерживают температуру 15—18°. [c.236]

Приготовление эмульсии альфа-нафтиламина. В чане 4 нагревают до 80° 140 кг альфа-нафтиламина с 800 л воды и 50 кг жидкого мыла и быстро размешивают в течение 1 часа. Эмульсия альфа-нафтиламина должна иметь вид жидкой сметаны, почти белого цвета. В ней не должно быть капель или твердых частиц альфа-нафтиламина. Перед употреблением эмульсию при непрерывном перемешивании охлаждают до 50°. При этом альфа-нафтиламин не должен выпадать в виде более крупных, заметных на-глаз частиц, так как в таком виде он не пригоден для сочетания. [c.275]

Во время сочетания следят, чтобы в реакционной масс не исчезал избыток альфа-нафтиламина. Пробу на альфа-нафтиламин производят также с высаливанием, испытывая бесцветный вытек на фильтровальной бумаг раствором пара-нитродиазобензола при этом альфа-нафтиламин дает розовое окрашивание. [c.278]

Второе диазотирование (диазотирование моноазокрасителя). Убедившись в том, что первое сочетание закончилось и количество избыточного альфа-нафтиламина не превышает 2—3 кг, начинают в том же чане 5 диазотирование полученного моноазокрасителя. [c.278]

Лак бордо СК является кальциевым лаком. Для его получения диазотируют альфа-нафтиламин и сочетают диазосоединение с азуриновой кислотой. Сочетание производят в присутствии хлористого кальция СаСЬ, при этом образуется лак бордо СК в виде кальциевой соли. [c.292]

Диазотирование альфа-нафтиламина и сочетание с Р-солью в щелочной среде [c.425]

Диазотирование альфа-нафтиламина и сочетание с азуриновой кислотой в присутствии хлористого кальция [c.438]

Если о-альфа-место занято, то или сочетания не наступает, или оно происходит благодаря вытеснению заместителя из альфа-места. Так, например, альфа-метил-бета-нафтол не вступает в сочетание совсем (также и альфа-метил-бета-нафтиламин) альфа-карбоновые кислоты того и другого образуют азокрасители, но сочетания достигаются с отщеплением карбоксила [c.98]

Бета-нафтиламин сочетается на альфа-месте в о-положении к аминогруппе. Вообще в сочетаниях наблюдаются большие аналогии между бета-нафтолом и бета-нафтиламином. [c.100]

Не редки случаи, когда приходится вести реакции в присутствии свободной минеральной кислоты, например прп сочетании альфа-нафтиламнна. Бета-нафтиламин и п-нитроанилин часто вводятся в сочетания в минеральнокислой среде, а диазоииевая соль о-сульфокислоты п-нитроанилина, наоборот, вводится в сочетания большей частью в присутствии уксусной кислоты, или в содовош,е-лочном растворе, или в магнезиальной суспензии. [c.92]

Побочная реакция сочетания возможна при диазотировании таких аминов, как, например, нафтионат, 1,5-нафтиламннсульфо-кислота, аш-кислота и альфа-нафтиламин. [c.69]

Проба на полноту диазотирования. Несколько капель реакционной массы смешивают в стаканчике с 2—3 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия, выливают пробу на фильтровальную бумагу и перечеркивают раствором пара-нитродиазобензола. Появление розового окрашивания указывает на наличие в массе непродназотированной 1,5-нафтиламинсульфокислоты, образующей с пара-нитродиазобензолом краситель. В готовом диазосоединении не должно быть избытка азотистой кислоты потому, что при последующем сочетании в кислой среде с альфа-нафтиламином избыточная азотистая кислота будет диазотировать альфа-нафтиламин, образуя вредную примесь — альфа-диазонафталин. [c.229]

Среда во время сочетания кислая на конго. Несмотря на это, сочетание заканчивается после 3—4 часов перемешивания, что объясняется активностью обеих состаеляюших диазосоединения— метаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. [c.236]

Полученное промежуточное диазосоединение содержит побочные диазосоединения. Это прежде всего диазосоединение альфа-нафтиламина (называемое альфа-диазонафталином). Оно получается в результате диазотирования альфа-нафтиламина, который в небольшом количестве остается в моноазокрасителе после сочетания. Кроме того, при диазотировании моноазокраснтеля всегда происходит побочная реакция расщепления небольшой части (2—4%) моноазокрасителя. [c.237]

Первое сочетание — получение моноазокраснтеля. В другом чане растворяют 145 кг альфа-нафтиламина в 2000 л воды с 37 кг соляной кислоты, как указано выше (см. стр. 213). [c.245]

Чтобы сочетание закончилось в установленное время, необходимо следующее 1) в массе все время должен быть достаточный избыток альфа-нафтиламина 2) среда должна быть только слабокислой на лакмус и 3) температура должна быть не ниже 25°. При большой кислотности и низкой температуре диазосоединение пара-амнносалициловой кислоты сочетается очень медленно. [c.246]

Диазотнрование 1,5-нафтиламинсульфокислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином. Диазотирование моноазокрасителя и сочетание с фенилперикислотой в уксуснокислой среде [c.427]

Диазотирование пара-аминос алици-ловой кислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином, диазотирование моноазокрасителя и сочетание с азуриновой кислотой [c.429]

Диазотирование амино - Ц - кислоты и сочетание с альфа-нафтиламином, 2-е диазотирование и сочетание с 1,7-нафтил-аминсульфокисло-той, 3-е диазотирование и сочетание с И-кислотой в щелочной среде [c.435]

Альфа-нафтол, а-нафтиламин и их проиэвюдные сочетаются вообще в положение 4 однако азогруппа легко вступает частич (а у а-нафтола в исключительных случаях даже целиком) в положение 2. Альфа-нафтол склонен также к образованию дисазокрасителей путем сочетания в положения 2 и 4. Производные а-нафтола и а-нафтиламина, у которых положение 4 замещено, сочетаются исключительно в положение 2 если заняты 2 и 4 положения, то сочетание вообще не происходит. Сульфогруппа, стоящая в положении 3 или 5, сильно препятствует вступлению азогруппы в положение 4. Поэтому 1,3- и 1,5-нафтолсульфокислоты и соответственно нафтиламинсульфокислоты и их производные сочетаются с больщинством диазоооединений только в положение 2. В противоположность этому очень энергично соч(етающиеся диазосоединения (прежде всего пронитрованные в орто- или пара-положения, или многократно галоидированные диазосоединения, а в меньщей степени также диазопроизводные п-аминоазобензола и т. п.) дают смесь обоих изомеров. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология