Медь-хромовые катализаторы

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

При получении фенола из циклогексана дегидрирование проводят на платиновом или никель-медь-хромовом катализаторе при 300—400 °С и объемной скорости 0,5 ч с рециркуляцией или под давлением водорода. Выход. фенола достигает 95% при степени конверсии, близкой к количественной [34, с. 280—281]. [c.63]

Синтез при низком давлении проводится на цинк-медь-алюминиевых или цинк-медь-хромовых катализаторах при температуре 250—300°С и давлении 5—10 МПа. Использование в этом методе низкотемпературных катализаторов, активных при более низких давлениях, позволяет снизить энергозатраты на сжатие газа и уменьшить степень рециркуляции непрореагировавшего сырья, то есть увеличить степень его конверсии. Однако, в этом методе требуется особо тонкая очистка исходного газа от соединений, отравляющих катализатор. [c.264]

Процесс на суспендированном медь-хромовом катализаторе [c.78]

Процесс на стационарном медь-хромовом катализаторе [c.81]

Рис. 70. Температурная зависимость скоростей теплоприхода Q (сплошные линии) и теплоотвода (пунктир) для 10%-ного медь-хромового катализатора.

Рис. 71. Температурная зависимость скоростей теплоприхода Q (сплошные линии) и теплоотвода q (пунктир) для 30%-ного (I и 2) и 67%-ного (5 и 4) медь-хромового катализатора.

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Гександиол, бутанол Цинк-медь-хромовый катализатор, соосажденный из водного раствора солей 220 бар, 230° С. Выход 90—95% [137]. См. также [561] [c.622]

Окись углерода, если это необходимо, можно удалить из синтез-газа в СО-конвертере , где она вступает в каталитическую реакцию с избытком водяного пара с образованием двуокиси углерода и водорода. Для уменьшения содержания окиси углерода в конвертированном газе до значений ниже 0,5% используются, вероятно, цинк-медь-хромовые катализаторы при темпе- [c.84]

МПа) на оксидном медь-хромовом или цинк-медь-хромовом катализаторе [c.191]

Это соединение легко восстанавливается водородом на окиспом медио-хромовом катализаторе до соответствующего вторичного амина. [c.294]

При одинаковых условиях гидрогенизации (цинк-хромовый или медь-хромовый катализатор, 320 °С, 300 кгс/см или 30 МН/м , объемная скорость 0,5 ч ) свободных кислот и их эфиров степень превращения составляла для кислот 90,4%, для бутиловых эфиров 93,3%, для метиловых эфиров 97,7%. В спиртах, получаемых из метиловых и бутиловых эфиров, содержится не более 2— 2,5 масс.% углеводородов, а в спиртах из кислот — примерно 5—7 масс. %. Изменение молекулярного веса спирта (от С1 до 4), использованного для этерификации кислот Сю—С18, практически не влияет на скорость и селективность гидрогенизации, независимо от применяемого катализатора [24]. При дальнейшем увеличении молекулярного веса спиртов (от С5 до С12) и кислот наблюдается некоторое снижение вышеназванных показателей гидрогенизации. [c.63]

Аллиловый спирт н-Пропиловый спирт N1 (5%) —СгзОз (5%), на угле (А) в этаноле, 20—60 С. Никель-медь-хромовый катализатор на угле более активен, никель на кизельгуре менее активен, чем А (98] [c.486]

Гетерогенные катализаторы сравнительно редко применяются в виде индивидуальных вешеств и часто содержат различные добавки, так называемые модификаторы. Цели их введения очень разнообразны повышение активности катализатора (промоторы), избирательности и стабильности работы, улучшение механических или структурных свойств. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют активную фазу твердого катализатора или пористую структуру его поверхности. Так, в медь-хромовых катализаторах идрированный окспд хрома препятствует восстановлению оксида меди (И) с превращением его в неактивную форму. Добавление уже 1 % А1гОз к железному катализатору увеличивает его площадь поверхности, препятствуя спеканию и закрытию пор и т. п. Некоторые модификаторы существенно повышают стабильность работы катализатора или сильно изменяют характер его каталитической ак- [c.441]

Реакцию осуществляют в жидкой фазе при 165 С под давлением. в присутствии медь-хромового катализатора. В качестве побочных продуктов образуются Ы-изопропиланилип и К,К -ди(изопропил)-1 -фенилендиамин. Этот процесс менее экзотермичеп, чем восстано- вительное алкилирование п-нитрозо- или -нитродифениламина. [c.118]

Процесс гидрогенизации метиловых и бутиловых эфиров, свободных жирных кислот и триглицеридов на стационарных медь-хромовых катализаторах изучали многие исследователи, однако кинегических данных очень немного. Судн по экспериментальным результатам, влияние основных факторов на стационарных и суспендированных медь-хромоБых катализаторах аналогично решающую роль играют температура и объемная скорость жидкого сырья, а давление и скорость подачи водор(эда являются второстепенными показателями. [c.81]

Очень много тепла выделяется при очистке отходящих газов в лакокрасочной промышленности. Такие газы содержат значительное количество паров и разли Чных 01рганических растворителей. Их очищают, подвергая глубокому окислению [497] на металлических (никелевые сетки, сплавы никеля и титана) и окисных (медь-хромовые) катализаторах. Выделяющееся при этом тепло используют для сушки различных изделий (в работе [497] даже приведена конструкция такой сушилки). [c.304]

Биггс н Бейлер [26] провели, кроме того, сравнение бензольного экстракта н кубового остатка и нашли, что при последовательной повторной гидрогенизации как экстракта, так и остатка приблизительно 80% з глерода переходит в масла, растворимые в циклогексане. Гидрогенизация производилась при 350° с медио-хромовым катализатором Адкинса. Растворимые масла далее были подвергнуты гидрогенизации над никелевым катализатором, по Ренею, при 220° для завершения дальнейшего насыщения и затем были разделены по фракциям и охарактеризованы по молекулярному весу, температуро кипения, показателю преломления и отношению водорода к углероду (см. табл. 18, в которой приведены также физические константы некоторых известных гидроароматических соединений). Кроме того, было определено содержание гидроксильных групп ацетилированием. [c.287]

В отечественной и зарубежной промышленности для процесса чаще всего применяются цинк-хромовый и медь-цинковый катализаторы. Наибольшее промышленное значение имеют окисные медь-хромовые катализаторы [21, 24]. Отличительной чертой этих катализаторов является их универсальность они практически одинаково эффективны при получении спиртов гидрогенизацией жирных кислот, их метиловых и бутиловых эфиров, а также глицеридов. Общая формула катализаторов (Сй0) -Сг20з, где дс=1-г-4. С целью повышения стабильности катализатора при эксплуатации в его состав вводят окислы щелочноземельных металлов, чаще всего бария (5—7%) или кальция (до 2%). [c.61]

Промышленную гидрогенизацию на этих катализаторах проводят в стационарном слое (таблетированный катализатор) или в суспензии (взвесь порошка в жидком сырье). Таблетированный катализатор предварительно активируют водородом при 150— 250 °С, а суспендированный активируют непосредственно в реакционной среде. При активации образуется оптимальное соотношение окйси и хромита меди, ответственных за катализ. К недостаткам медь-хромового катализатора относится невысокая стойкость к перегревам и ядам (вода, сера, фосфор, хлор, железо), а также к действию свободных жирных кислот (особенно, если катализатор недостаточно восстановлен). [c.61]

В. И. Каржев, М. Г. Северьянов и А. Н. Сиова [8] —при 500— 550 °С на медь-хромовом катализаторе, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [9] осуществили дегидроциклизацию парафиновых углеводородов с применением платины на активированном угле при 304—310 °С. В дальнейших работах Б. А. Казанского с сотр. была показана возможность дегидроциклизации м-гексана в бензол с применением алюмохромокалиевого катализатора [10]. Указанные исследования, положившие научные основы процесса каталитического риформинга, особенно работы Г. Н. Маслянского, Н. Р. Бур-сиана, Н. Б. Аспель и Гензеля с сотр. [11—14], позволили разработать и осуществить за рубежом и в Советском Союзе ряд периодических и непрерывных процессов каталитического риформинга. [c.150]

Димер циклопентадиена гидрируют либо в дитидродициклопен-тадиен на окоидном медь-хромовом катализаторе при 40—95 °С и 2—3 МПа [60], либо в тетрагидродициклопентадиен в присутствии никель-хромового катализатора или палладия на угле при 160— 165°С и 1—2 МПа [61]. Гидрированные олигомеры циклопентадиена применяют для получения синтетических масел [62], а также авиационного топлива с повышенной плотностью [63]., [c.125]

В последнее время с целью сниженйя энергетических затрат реализованы в промышленности способы синтеза метанола при более низком давлении (5—10 МПа) и температуре (300— 350°С). Этого удалось достичь с помощью применения новых более активных оксидных цинк-медь-хромовых катализаторов и обеспечения лучшей очистки синтез-газа от сернистых соединений, дезактивирующих эти катализаторы. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология