Нафталин этиламино

В настоящее время известны подобные комплексы для нафталина, антрацена, пирена, перилена и других ароматических углеводородов с ди-этиламином, триэтилами-ном, производными анилина и некоторыми другими аминами. [c.69]

Этиламино)-нафталин см. К-Этил-1-нафтиламин [c.553]

Восстановление нафталина (V, 242, [6а]). Опубликована методика восстановления нафталина литием и смесью этиламина и диметиламина [1]. [c.139]

N-ЭТИЛ-с-НАФТИЛАМИ И [1-(Н-этиламино)нафталин], вязкая жидк. кип 305 °С, 187—190 С/20 мм рт. ст. [c.720]

Название вещества Этиламин Толуидин Нафталин [c.419]

Октагидронафталин VII может быть получен из нафталина действием лития в этиламине [c.210]

Цинк Кислый Отрица- тельный 2,6- или 2,7-нафталин-дисульфокислота, метиламин, этиламин, бутил-амин, пиридин Желатин, гидроокись алюминия Декстрин, гуммиарабик, амилоза — Фенол, крезол, нафтол [c.112]

Этиламино)-нафталин см. К-Этил-1-нафтил- [c.569]

Этиламино)-нафталин см. М-Этил-1-нафтил-амин [c.569]

Первичные поправки на замещение Н-атома в основном веществе на группу СНз (табл. П.2). Пользуясь приведенными значениями, можно от метана перейти к этану, от циклопентана—к циклогексану, метил- или диметилциклопентанам, от бензола и нафталина — к метил- или диметилзамещенным, от метиламина — к этиламину, от диметиламина — к этилметил-амину и т. п. Для диметилового эфира любое замещение Н на СНз считается вторичным и соответствующей поправки в табл. П.2 нет. [c.361]

Восстановление нафталина металлическим литием в этиламине дает с 52%-иым выходом 1,2,3.4,5,6,7,8-октагидронафталин, а) Что образуется при очонолизе этого сешества [c.1012]

Восстановление нафталина в более жестких условиях литием в смеси этиламина и диметиламина или литием в этилендиами-не при 0-20 X приводит к смеси двух окталинов [c.394]

Д -0ктал[1н (10) легко получается по Бенкесеру (1955 г.) восстановлением нафталина литием и этиламином и изомеризацией небольшого количества Д -изoмepa. Группой индийских исследователей [8г] осуществлено превращение этого углеводорода в производное едг-дибромциклопропана (11) и исследована реакция последнего с М. в эфире при низкой температуре. В результате реакции с хо- [c.295]

Бенкесер [1] показал, что комбинация лития с низкомолекулярным алкиламином является энергичным восстановителем для ароматических углеводородов и некоторых других соединений. Наиболее часто используется этиламин. Например, при восстановлении нафталина литием и этиламином с высоким выходом образуется смесь д9,1о. Д1 Э-окталинов. По данным Бергсталера [2], на другом примере реакция тормозится при использовании неперегнанного этил-амина из баллона, возможно, из-за того, что следы соединений [c.141]

В улучшенной методике синтеза А - -окталина [6 предусматривается использование второ-го амина. Смесь 0,2 моля нафталина н но 250 мл этиламина н диметиламина помещают в колбу, снабженную ловушкой с сухим льдом. , Ъ г-атом литиевой проволоки нарезают на кусочки длиной 0,5 слг, добавляют нх к смеси и перемешивают се 14 час магнитной мещалкой. Смесь растворителей отгоняют, а серовато- елый остаток (содержащий избыток лития) осторожно разлагают 100 мл воды (при охлаждении). Вынавшнй осадок [c.143]

II. 143—144, после выдержки из 161). Бенкесер и Кайзер [61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и дйметиламина с образов-анием смеси Л -окталина (82%) и окталина. Побочный продукт удаляют селективным гидроборирова-нием биг-(1,2-диметилпропил-])-бораном и окислением перекисью. Эта методика описана также в Org. Syn. l6aJ. [c.242]

Нафталин — тетрацианэтилен Г ексаметилбензол — тетрацианэтилен Анилин — пикриновая кислота Этиламин — пикриновая кислота [c.130]

Лучшим способом получения А -окталина является восстановление нафталина или тетралина металлическим литием в этиламине (Бенке-зер2, 1955). [c.458]

Для улучшения свойств этих материалов предложено применять смеси диазосульфонатов с активными диазосоединениями, например, 2-диазо-нафталин-М-сульфонат с 1-этиламино-4-диазо-нафталином или 1-бензоиламино-2,5-диэтокси-4-диазобензол-Н-сульфонат с 4-диазо-К, N-диэтиланилином [103], что согласно указаниям патента способствует повышению качества изображений [104]. [c.80]

Обратимый перенос электрона часто является также механизмом тушения возбужденных синглетных состояний. Прямые доказательства существования промежуточных синглетных ион-радикальных пар в этих процессах получены с помощью ХПЯ- Так, при облучении нафталина в дейтероацетонитриле в присутствии три-этиламина метиленовые протоны амина обнаруживают сильную отрицательную поляризацию, тогда как метильные протоны не поляризованы [267]. Это означает, что поляризация создается в ион-радикальной паре, в которой один из партнеров — катион-радикал [c.238]

NaA Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен,пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, метилбромид, метилхлорид СаА Пропан, я-бутан, н-гептан, -тетрадекан, этилхлорид, этил-бромид, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, метилиодид, диметиламин СаХ Тетрахлорметан, тетрафторметан, тетраметилметан, хлороформ, бромоформ, изобутан и другие изопарафины, бензол, толуол, ксилолы, циклогексан, тиофен, фуран, пиридин, ди-оксан, нафталин, хинолин, 3,4-тетрагидронафталин ЫаХ 1,3,5-Триэтидбензол, 1,2,3,4,5,6,7,8,13,14,15,16-додекагидрохри-зен, ди- -бутиламин [c.46]

Г идрат 1,2-диазоазулена Пикрат этиламина Пиридин-пропионовая. кислота Нафталин-иод [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология