Определение брома воздухе

Содержание ионов НСОз находили методом определения общей щелочности в присутствии смешанного индикатора (спиртовой раствор метилового красного и метиленового голубого [1]), содержание ионов 01" определяли меркуриметрическим методом [2]. Для определения 504 пользовались весовым методом (в виде Ва504 из 200—400 мл воды). Содержание a2+4-Mg2+ и Са + устанавливали титрованием трилоном Б [3]. Следует отметить также, что для выяснения воздействия на живой организм йода и брома определения этих элементор были произведены и в пробах атмосферного воздуха. Концентрацию йода определяли йодометрически, предварительно окислив йод до йодата бромной водой [3, 13]. Для определения брома был использован гипохлоритный метод [3]. [c.3]

Элементный бром поглощают с высокой эффективностью из воздуха на специально приготовленном активированном угле, после чего сорбент и сорбат облучают тепловыми нейтронами, а затем приступают к радиохимическому определению брома и иода [713]. [c.52]

Схема установки для рентгенофлуоресцентного определения брома в органических веществах с возбуждением спектра лучами рентгеновской трубки имеется в работе [361]. Автоматизированная система анализа с применением d в качестве источника возбуждения, рассчитанная на исследование до 100 проб воздуха в сутки с одновременным определением Вг, Си, Fe, Мп, Ni, РЬ, Rb, Se, Sr и Zr, описана в работе [390]. Чувствительность определения брома составляет около 0,2 мкг на 1 см поверхности фильтра. [c.153]

Хороший способ разложения силикатных пород и минералов с целью полярографического определения брома после окисления Вг до ВгОз сводится к пирогидролизу образца в кварцевой трубке при 1000° С в атмосфере влажного азота или воздуха в течение [c.163]

Таблица 13 Методы определения брома в воздухе, газовых смесях и аэрозолях

Для одновременного определения брома и других элементов рекомендуется активация потоком нейтронов в реакторе после отделения дисперсной фазы аэрозоля просасыванием воздуха через полистирольный фильтр диаметром 25 или 47 мм со скоростью 12 л/мин-см . Фильтры облучают в полиэтиленовой емкости 5 мин. и после 15 мин. охлаждения измеряют активность Вг по 7-пику 0,617 Мэв, применяя Ое(Ь1)-детектор и 4096-канальный анализатор [423]. [c.172]

В России используют также стандартные вольтамперометрические методики для определения в воздухе брома (0,01 — 0,46 мг/м ), бромоводорода (0,04—0,6 мг/м ) и йода (0,01 — 0,4 мг/м ). Три последние методики определения галогенов являются предпочтительными среди других методов анализа, так как определение этих агрессивных неорганических соединений с помощью газовой хроматографии или спектроскопии встречает целый ряд методических трудностей, связанных с высокой реакционной способностью галогенов [6]. [c.337]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Определение в воздухе. См. Эфиры уксусной кислоты. Разработан также колориметрический метод, основанный на том, что один из продуктов омыления В. (виниловый спирт) превращается мгновенно в альдегид уксусной кислоты. Последний определяют колориметрически с фуксин-серной кислотой по интенсивности фиолетово-красного окрашивания. Метод не специфичен мешают другие альдегиды. Титрометрический метод основан на бромировании В. По количеству затраченного брома судят о концентрации В. [c.368]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

Для определения окончания процессов взаимодействия отлейте 5 мл раствора, разбавьте его водой, прокипятите для удаления хлора и брома и добавьте 1—2 капли фенолфталеина. При этом фиолетовой окраски не должно быть. Оставшийся раствор охладите, кристаллы КВгОз отфильтруйте, промойте охлажденной водой, высушите на воздухе и взвесьте. Полученные кристаллы проверьте на наличие ионов К+ (гексанитрокобальтиатом натрия) и ионов ВгОз . Небольшое количество кристаллов нагрейте в пробирке и обнаружьте выделение Ог (проба тлеющей лучиной). [c.117]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Металлический висмут легко окисляется иодом, бромом, ионом трехвалентного железа. В мелкораздробленном состоянии висмут сравнительно легко окисляется кислородом в присутствии влаги при хранении на воздухе, а также — высушивании при 100°. Это обстоятельство может привести к искажению результатов ири весовом определении висмута в виде металла . [c.291]

Равновесное концентрирование на хроматографических сорбентах использовано для анализа загрязненной атмосферы — определения бензола, хлорбензола и нитробензола в воздухе [4] и галотана (2-хлор-2-бром-1,1,1-трифторэтана, являющегося анестетиком) в воздухе хирургических операционных [5]. В условиях концентрирования, изложенных выше, метод позволяет определять примеси ароматических соединений до нескольких миллиграммов на кубический метр с [c.185]

Для количественного определения паров брома в воздухе можно поступать так же, как при определении хлора [c.283]

Дополнительные возможности повышения чувствительности определения брома заключены в предварительном копцентриро-вании Вг -ионоп с применением гранулированных ионитов [398] или ионообменной бумаги [392]. Благодаря незначительному матричному эффекту последней бром определяют в гидрохимических объектах с чувствительностью 0,33 мкг. Предел ее повышения лимитируется наличием непрерывного фона за счет рассеяния первичной радиации исследуемым образцом и воздухом в детектор. [c.153]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Методы определения. В воздухе. Определение основано на гидролизе Б. образующиеся хлор и бром определяются по реакции с родатиоцианатом ртути и хлоридом железа (И1) предел чувствительности 3 мкг в анализируемом объеме пробы предел измерения в воздухе 0,75 мг/м (при отборе 10 л воздуха). Определению мешают другие галогенсодержащие соединения ( Метод, указ... ). [c.653]

Прибор для определения хлора и брома в органических веществах (рис. 21) состоит из реакционной круглодонной колбы 1 емкостью около 100 мл с длинным горлом, в которое вставлена на шлифе стеклянная насадка 2 через насадку проходит согнутая в верхней части под прямым углом трубка 3, которая доходит до дна колбы и служит для пропускания через аппарат в конце определения струи воздуха, вытесняющей из колбы в поглотительную систему остатки хлора или брома, выделяющиеся в роцессе реакции. В верхней шарообразной части насадки 2 имеется отвод, соединенный с поглотительной системой — шаровым аппаратом типа кали-аппарата Либиха, состоящим из пяти шаров 4, 5. 6, 7, 8. [c.79]

Метод определения биологической доброкачественности состоит из следующих анализов 1) определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом до и после осаждения редуцирующих несахаров 2) определения веществ, которые выпадают в осадок после 3 ч отстоя осветленного нейтрализата продутого воздухом 3) определения броми-руемых веществ бромидброматным методом. Чем ниже определяемые показатели, тем выше биологическая доброкачественность нейтрализатора. [c.144]

Остальные методы определения бромид-ионов в присутствии хлоридов и иодидов предполагают разделение смеси в той или иной форме. Один из методов основан на взвешивании осадка AgBr после его отделения от других галогенидов методом селективного осаждения возможности этого метода уже обсуждались в главе IV. В другом методе [342] смесь галогенидов серебра окисляют бихроматом калия в среде конц. H2SO4, отгоняют хлор и бром при пропускании тока воздуха через раствор. Затем образовавшийся иодат восстанавливают до иодида действием сульфита натрия, осадок AgJ отфильтровывают и взвешивают, а к фильтрату добавляют KJ для осаждения того количества ионов Ag+, которое эквивалентно содержанию Вг" + С1 в исходной пробе. [c.73]

Определение в воздухе. %1личествеиное определение является групповым. Основано на присоединении галоидов или окислении по месту двойной связи. Для этой цели газ поглощают бромной водой (иногда жидким бромом), дымящей серной кис.чотой или перманганатом калия. Отделение разных Э, У. один от другого пока не дает удовлетворительных результатов. Возможно определение Э. У. в присутствии паров бензола и ацетилена (Пермякова—Яковцевская). [c.22]

Определение в воздухе. Основано на присоединении галоидов по месту двойной связи. Баранов использует для этой цели бромидбро-матный раство р в кислой среде, Березова — связанный бром в виде [c.228]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Методика определения. Пробу воздуха, содержащую ртуть, смешивают с парами брома, и эта смесь поглощается бромной водой. Ртуть превращается в бромную ртуть, и после удаления избытка брома выпариванием раствор практически не содержит посторонних ионов. Добавляя несколько капель NaOH или НС1, доводят pH раствора до 3,5. В этот раствор прибавляют необходимое количество ферроцианида калия [c.62]

Определение в воздухе. Улавливание паров свежеприготовленным 10%-ны м растворий иодистого калия и титрование гипосульфитом. Определение в смеси с бромом — см. Бром. [c.35]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

Очень удобно проводить определения по высоте пика, который образуется на хроматограмме осадком анализируемого элемента. Этот метод был предложен В. Б. Алесков-ским с сотрудниками [171—1731 для определения никеля и меди, а затем для определения микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегнированной соответствующими растворителями. На бумаге (6x16 см) проводят карандашом линию погружения бумаги в растворитель на расстоянии 0,5 см от края бумаги и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от того же края. На линии старта на равном расстоянии друг от друга наносят растворы определяемых ионов проградуированным стеклянным капилляром объемом 0,002— 0,003 мл. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл воды или водного раствора глицерина (глицерин придает подвижному )астворителю необходимую вязкость и гигроскопичность). Лолоску закрепляют в стакане вертикально (рис. 54)..Продвигаясь вверх по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона, образующийся осадок образует след в виде правильного пика, высота которого при прочих равных условиях зависит от концентрации определяемого вещества и от количества осадителя. Через 30—45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 5—10 опытов находят сред- [c.214]

При определенных условиях алканы реагируют с галогенами. Если в колбу с гексаном добавить каплю жидкого брома и оставить колбу Б темноте при комнатной температуре, то окраска брома останется неизменной и через несколько дней, что свидетельствует об отсутствии реакции. Если же раствор выставить на свет, Л,1к,1пы p, iMiji Kii окраска исчезнет за несколько минут и появится г I i.логе иа чи h i iu t дымящий на воздухе бромоводород. Произойдет следующая реакция [c.574]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Специфические реакции на отдельные аминокислоты. Наряду с нингидриновым реактивом существуют и другие реагенты, дающие цветные продукты с некоторыми аминокислотами. Это свойство избирательного окрашивания часто используют в хроматографии для идентификации отдельных аминокислот. Так, для определения соединений с гуанидиновой группой (аргинин) используют реакцию Сакагуши. Хроматограмму смачивают 0,1%-ным раствором 8-оксихинолина в ацетоне и после ее подсушивания на воздухе слегка опрыскивают из пульверизатора раствором гипобромита (1 мл брома в 500 мл 0,5 н. NaOH). Наблюдается оранжевое окрашивание. [c.131]

Определение галои-дов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Чувствительность определения хлора 10 %, брома и иода — 10 % [7]. Определение хлоридов в сере описано в работе [232]. Используются нефелометрический, линейно-колористиче-ский и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути (II) с дифенилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0,16 мкг, а хлороформа — до 0,02 мкг в 1 мл. Средняя ошибка определения 4—10%. [c.217]

Содержание паров пентакарбонила железа в воздухе устанавливают по методике, в основу которой положена способность пентакарбонила окисляться с образованием трехвал ентного железа 1 %-ным раствором брома в 50 %-ном этиловом спирте. Последующее определение трехвалентного железа производят колориметрически с роданидом калия. [c.250]

Для определения паров ртути в воздухе предложено использовать реакцию между солями фосфорноватистой и фосфорномолибденовой кислот в присутствии соединений золота и брома,катализируемую ионами Hg(II) [137]. [c.167]

В качестве реагента предложен также диметил-7г-фенилендпа-мин, продукт окисления которого бромом имеет максимум светопоглощения при 520—560 нм [191]. Метод применяют для определения до 0,5 мкг брома в воздухе после поглощения его 1 %-ным раствором КВг. [c.101]

Определение незначительных примесей хлора в броме [702]. Стадию восстановления хлора и удаления брома выполняют в приборе, изображенном на рис. 15. В емкость 6 объемом около 125 мл загружают 30 мл воды, 5мл 0,1 N КВг и 5 мл 0,1 N H SOi, а затем взвешивают на технических весах 50 г анализируемого брома. Емкость закрывают шлифом с газовводной трубкой, присоединяют к установке, включают водоструйный насос, регулируют ток воздуха с помощью крана 5 на склянке Вульфа и добиваются интенсивного перемешивания фаз. Нагревание до 70—80° С ускоряет отгонку брома, поглощаемого 10% -ный раствором аммиака, который часто сменяют. Отгонка обычно закапчивается в течение 30 мин., и оставшийся бесцветный хлорсодержащий раствор после охлаждения переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют 30 мл 16%-ной H2SO4 и недостающее до метки количество воды. Для определения < 0,001, 0,001—0,005 и 0,005—0,01% хлора в броме отбирают соответственно 50, 25 и 15 мл полученного раствора, добавляют 25 мл 99—100< о-ной уксусной кислоты и пробы с большими концентрациями определяемого элемента разбавляют до 55 мл водой. [c.211]

Бромистый водород определяют в броме путем экстракции 0,25 N раствором КВг с последующим выдуванием растворившегося галогена током воздуха или инертного газа в течение 25 мин. и титрованием оставшейся бромистоводородной кислоты 0,01 или 0,02 N раствором NaOH. Поправку на гидролиз брома вводят по результатам контрольного опыта, выполненного с применением образца, не содержащего НВг. При определении 3,24 мг НВг, введенных в чистый бром, наибольшее отклонение найденного результата от ожидаемого не превышало +0,9% [592]. [c.213]

Затем сухой остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды, из них 5 см отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе (наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане. [c.140]

Воздух, содержащий те или иные ядовитые химические вещества (сероводород, формальдегид, бром, окись углерода и др.), также может быть объектом химико-токсикологического анализа. Исследование воздуха промышленных предприятий на присутствие ядовитых или вредных для здоровья веществ и их количественное определение в настоящее время выросло в особую область — промышленно-санитарную химию, получившую в нашей стране особенно мощное развитие. Тем не менее токсикологическая химия и промышленно-санитарная химия не потеряли связи между собой, они являются частями одной и той же дисциплины и имеют много общего в методах исследования. В отдельных случаях при нарушении правил техники безопасности или охраны труда вопросы о необходимости исследования воздуха промышленных предприятий (а также шахт, колодцев, ем-косте11) могут быть поставлены и перед химиком, работающим в области токсикологической (судебной) химии. Провизоры как лица, имеющие химическую и биологическую подготовку, успешно развивают иромышленио-санитарную химию. [c.28]

Для количсстпсиного определения иаров брома в воздухе можно поступать так лчс, как ири определении хлора. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология