Дифениламин ацетилирование

Напишите уравнения реакций ацетилирования аминов при действии уксусного ангидрида а ) на -то-луидин б) на и-хлоранилин в) на а-нафтиламии г) на дифениламин. Назовите образующиеся соединения. [c.105]

В случае менее реакционноспособных аминов, например дифениламина или 2,4-динитроанилина, ацетилирование уксусным ангидридом следует проводить в присутствии кислотного катализатора, капли серной или другой сильной кислоты таким образом, чтобы не происходило осмоления. [c.390]

Для получения высокомолекулярного гомополимера вначале тщательно готовят формальдегид 50—60%-ной концентрации. Затем из раствора отгоняют газообразный формальдегид и направляют его в вымораживатель, где он освобождается от влаги. Чистый газообразный формальдегид подают на полимеризацию, которую проводят в уайт-спирте в присутствии стеарата кальция. Полученную суспензию полимера разделяют на центрифуге и полимер передают на ацетилирование (для предотвращения старения полимера). После ацетилирования полимер многократно промывают и сушат. Товарные марки полимера содержат антиокислители (например, дифениламин), стабилизаторы (например, диоксид титана) и иногда добавки полиамидов. [c.246]

Дифениламин является одним из наиболее трудноацети лируемых ароматических аминов. Ацетилирование его уксусным ангидридом требует длительного кипячения реакционной массы [1]. Однако, как показал Берлин [1], в присутствии каталитических количеств хлорной кислоты дифениламин аце-тилируется в течение нескольких минут при 80—90°. Недостатком этой методики является большой расход уксусного ангидрида и неудобный для производства метод очистки продукта перекристаллизацией из воды (большие объемы растворов). Мы значительно уменьшили загрузку уксусного ангидрида и предложили метод очистки продукта перекристаллизацией из изопропилового спирта. [c.10]

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Основные свойства дифениламина и его производных наиболее четко проявляются в среде нитрометана при титровании их йбсоптл-рованным уксуснокислым раствором НС 0 . Количество уксусного ан-гвдрида для укрепления титранта должно точно соответствовать рас-статанному, так как небольшой его избыток приводит к снижению результатов анализа вследствие ацетилирования амина. [c.187]

Примечание 50 Ацетилирование трудно ацетилирующихся веществ, нанример карбазола, пиррола, дифениламина, согласно данным советского химика А. А. Берлина, пооводится уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты (0,5—1% от веса соответствующего аминосоединения). Выходы ночти количественные. В случае пиррола в зависимости от условий можно получить N-или а-ацетилниррол [116]. [c.626]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной и, особенно, хлорной или фосфорной кислот. По А. А. Берлину, в присутствии хлорной кислоты уксусный ангидрид в течение нескольких минут при 80—100Р гладко ацетилирует карбазол, дифениламин и ряд других соединений Каталитическое действие сильных кислот, возможно, объясняется образованием высокоактивного катиона ацетила СН3СО+ при действии протона на ангидрид по схемам s-i [c.580]

Смолообразные вещества можно получать ацетилированием углеводов, водорастворимых полиглюкозидов, декстринов, пентозанов, древесного сахара и т. п. Ацетилированные продукты обрабатывают в присутствии небольших количеств слабых оснований (дифениламин, этаноламин), или нитробензола, желательно добавить немного глицерина, Г. п. 613414 617 989 Ам. п. 1999380. [c.481]

Т—200°С РОг—200 мм рт. ст. 1—полиформальдегид ацетилиро-ванный 2—полиформальдегид ацетилированный и полиамид 2% -3—то же и сантовар О —1% 4—то же и дифениламин—2 /о 5— дельрин 150 6—то же и стабилизатор 22-46. [c.132]

Сила оснований, содержащих азот, увеличивается в уксусном ангидриде [249, 288, 732I. Очевидно, его нельзя применять для аминов, способных к ацетилированию, за исключением тех редких случаев, когда титрование можно проводить при 0° (нанример, дифениламин [557]). Уксусный ангидрид и сдгесь нитрометан — уксусный ангидрид относятся к числу растворителей, пригодных для потенциометрического титрования тех слабых оснований, константа диссоциации которых (в воде) меньше 10 дифениламин (pu 13,15), хиноксалин ( 13,2), теобромин (13,32), кофеин (13,40), мочевина (13,50), никотинамид (13,60), тиомочевина (14,96) и т. д. [c.289]

Применение уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия для ацетилирования дифениламина или карбазола исследовал Бёзекен [15]. Митчелл и Плант [16] сообщают, что карбазол дает 3,6-диацетил-карбазол с т. пл. 233°. [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология