Коэффициент продвижения реакции

Здесь АС — термодинамический потенциал реакции, а X —коэффициент продвижения реакции ). Энтальпию реакции АН и энтропию реакции А5 можно получить из АО с помощью соотношений [c.215]

Перепад давления увеличивается с увеличением толщины фильтрующего слоя г и скорости фильтрации V. Для разных материалов этот перепад зависит также от коэффициента проницаемости К и вязкости газов х. Следовательно, по мере продвижения зоны термического разложения (или испарения) в глубь куска давление в этой зоне будет возрастать. На ходе процесса собственно термического разложения керогена изменение давления не должно сказываться, поскольку этот процесс происходит в твердой и жидкой фазах. Изменение давления вызывает изменение температуры испарения жидких продуктов реакции, так как давление и температура насыщенных паров связаны между собой известной зависимостью [c.25]

Отношение СО СО2 в отходящем газе уменьшается по мере продвижения зоны отжига от периферии гранулы к центру /5,6/. При диффузии кислорода через поры к зоне отжига увеличивается вероятность его взаимодействия с окисью углерода, диффундирующей из зоны отжига к внешней поверхности. Возможность такого взаимодействия еще больше возрастает при миграции зоны отжига к ядру гранулы, в результате чего отношение СО СО2 уменьшается. Как и следовало ожидать, масштабы реакции окисления СО зависят от коэффициента проницаемости гранулированного катализатора и отношение СО СО 2 должно уменьшаться с уменьшением этого коэффициента. Поэтому при прессовании гранул катализатора следует избегать применения больших давлений (см.рис.1, гл.1), если желательно, чтобы тепловыделение в процессе выжигания кокса было минимальным. Это обстоятельство следует учитывать при выборе оптимальных условий формования гранулированного катализатора. [c.25]

Интегральное уравнение (У, 83) может быть решено численно для любого вида функции Р (С ), описывающей кинетику реакции на поверхности. Уравнение удобно преобразовать к переменной 2 (V, 97) или (V, 91), связанной с х через локальное значение коэффициента массоотдачи Р х). По мере продвижения вдоль поверхности локальное значение Р уменьшается и происходит переход из кинетической в диффузионную область. Решение для каждого шага по 2 проще всего вести методом попыток. Задаемся в качестве исходного приближения некоторым значением находим по нему производную и подставляем в правую часть. Приравняв результат левой части, находим новое значение и в зависимости от того, меньше оно или больше исходного, увеличиваем последнее или уменьшаем. Прибавляемая или вычитаемая при этом величина уменьшается в геометрической прогрессии до тех пор, пока не получится решение с заданной точностью. После того как несколько шагов уже сделано, исходное значение для следующего шага находится экстраполяцией по формуле Лагранжа. [c.255]

Предположим, что обменно-десорбционные процессы на границе полимер — субстрат в присутствии низкомолекулярного компонента подчиняются закономерностям кинетики химической реакции л-го порядка с константой реакции к, а проникновение компонента через слой полимера описывается традиционными феноменологическими соотношениями теории массопереноса. Причем в начальный момент на поверхности полимерного слоя в сэндвичевой системе, контактирующего с агрессивной средой, мгновенно устанавливается некоторая равновесная концентрация низкомолекулярного вещества Со, соответствующая его растворимости в полимере. Продвижение диффузионного фронта в объем к межфазной границе либо вдоль нее происходит в однородном гомогенном материале с коэффициентом диффузии, не зависящим от концентрации низкомолекулярного компонента. Примем, что изменение параметров многослойных систем связано некоторым образом с концентрацией низкомолекулярного вещества пусть изменение а обусловлено сорбцией в объеме полимерных материалов, а Л и — адсорбцией на межфазной границе полимер — субстрат. При насыщении сорбатом системы параметры достигают равновесных значений. Тогда, очевидно, имея аналитическое выражение этих связей и уравнения, описывающие транспорт и накопление низкомолекулярного вещества в объеме адгезива и на его границе с субстратом, можно получить выражения для описания кинетики изменения свойств многослойных систем. [c.273]

Здесь X — пространственная координата (О лг /) / — длина реактора i — время — степень продвижения реакции — максимальное значение степени продвижения реакции т — массовая скороЬть фильтрации смеси реагентов и продуктов реакции р — плотность смеси Т — температура в реакторе, зависящая только от времени /(Г) —зависимость скорости химической реакции от температуры, во многих случаях описываемая законом Аррениуса к — теплота реакции Сх—теплоемкость смеси с — суммарная теплоемкость смеси и твердого катализатора а—коэффициент теплопередачи к боковым стенкам реактора V, 8 — объем и боковая поверхность реактора То —температура окружающей среды Го — температура поступающей смеси. [c.146]