Диффузионный фронт

Статистический характер молекулярного движения является не единственным фактором, определяющим размытие диффузионного фронта. Так, при ламинарном пуазейлевском движении жидкости в трубе радиуса с параболическим профилем скоростей и г) = 2й —скорость потока на оси в 2 раза превышает среднюю, а у стенок (при гР) стремится к нулю, что также приводит к размытию фронта переноса примеси (рис. 111.3). Полагая в этом случае [c.86]

На фиг. 9-13 показана фотография перераспределения кинетического и диффузионного фронтов по мере уменьшения первичного избытка воздуха на бунзеновском пламени [Л. 89]. [c.90]

Следует обратить внимание на соотношения в развитии кинетического и диффузионного фронтов горения. На представленной [c.90]

Фиг, 9-18. Диффузионный фронт горения при ламинарном потоке. [c.92]

При увеличении продолжительности диффузии до т = 0,055 диффузионный фронт достигает оси волокна, т. е. при = 0 значение 0>О. При дальнейшем возрастании т концентрация по всему сечению волокна постепенно возрастает и при т = 3,125 зна- [c.182]

Резкое уменьшение в точ-ке а может быть объяснено увеличением напряжений в образце материала перед фронтом диффундирующей среды. Некоторые исследователи подтверждают это увеличением поляризационно-оптического эффекта [44]. При прохождении набухшего фронта происходит резкий спад напряжений, микротвердость материала падает, на кривой появляется пик с максимумом Величина Т1 в точке а соответствует распространению диффузионного фронта на толщину материала I. [c.202]

Сорбция бутана при 0° С (по пяти опытам № 11—15) и при —9,2° С (№ 16, параллельный опыт № 17, с диффузионным фронтом № 18) [c.43]

Наличие в пограничном слое двух зон горения отражается на характере распределения скорости и температуры в поперечных сечениях факела и на его геометрии. В области разогрева и воспламенения однородной смеси (в окрестности первичного фронта) наблюдается резкий, типичный для гомогенного факела подъем температуры. При дальнейшем приближении к вторичному фронту температура монотонно возрастает. Максимум температуры отвечает диффузионному фронту, что касается геометрии пламени, то, как видно из рис. 3-10, в начальном участке происходит значительное расширение факела, сопровождающееся [c.60]

Направленное движение диффузионного фронта растворенного вещества вытекает из беспорядочного движения молекул. Для отдельной частицы направление движения диффузии неопределимо. Явление диффузии можно рассматривать лишь для большого числа частиц и выяснить при помощи стати- [c.181]

Предположим, что обменно-десорбционные процессы на границе полимер — субстрат в присутствии низкомолекулярного компонента подчиняются закономерностям кинетики химической реакции л-го порядка с константой реакции к, а проникновение компонента через слой полимера описывается традиционными феноменологическими соотношениями теории массопереноса. Причем в начальный момент на поверхности полимерного слоя в сэндвичевой системе, контактирующего с агрессивной средой, мгновенно устанавливается некоторая равновесная концентрация низкомолекулярного вещества Со, соответствующая его растворимости в полимере. Продвижение диффузионного фронта в объем к межфазной границе либо вдоль нее происходит в однородном гомогенном материале с коэффициентом диффузии, не зависящим от концентрации низкомолекулярного компонента. Примем, что изменение параметров многослойных систем связано некоторым образом с концентрацией низкомолекулярного вещества пусть изменение а обусловлено сорбцией в объеме полимерных материалов, а Л и — адсорбцией на межфазной границе полимер — субстрат. При насыщении сорбатом системы параметры достигают равновесных значений. Тогда, очевидно, имея аналитическое выражение этих связей и уравнения, описывающие транспорт и накопление низкомолекулярного вещества в объеме адгезива и на его границе с субстратом, можно получить выражения для описания кинетики изменения свойств многослойных систем. [c.273]

При продвижении диффузионного фронта по полимерному слою от периферии к центру он будет как бы продвигать волну напряжений, которая по амплитуде будет в общем убывать быст-, рее, нежели будет изменяться адгезия в той же системе, поскольку распределение о неравномерно ио координате, а убывает от края системы к центру обратно пропорционально квадрату расстояния (рис. 7.21). [c.282]

Поскольку процессом, определяющим время установления равновесной поляризации, является в этой модели поверхностная диффузия, тс время т диэлектрической релаксации оказывается равным времени распространения диффузионного фронта на расстояние порядка размеров частицы [c.103]

Различаются и концентрационные профили в зерне при обратном и прямом процессах (рис. 75) если сорбируется более быстрый ион, то на переднем фронте диффузионного потока, где этот ион является микрокомпонентом, диффузия происходит с большей скоростью, чем в области, близкой к периферии, где микрокомпонентом является более медленный десорбируемый ион. Вследствие этого по мере продвижения фронта он размывается. Более резкий диффузионный фронт при обратном процессе объясняется тем, что в этом случае в передней части фронта более медленный компонент, играющий здесь роль микрокомпонента, замедляет, а на периферии зерна более быстрый компонент ускоряет процесс. [c.241]

Если было просто большее количество молекул переходило, но со всегда одинаковой скоростью, то тогда, хотя величина диффузионного потока возрастала при увеличении разности концентрации, но не было бы никакого ускорения движения общего диффузионного фронта. Или, не происходило бы распространения фронтов но [c.175]

Молекулы растворителя быстрее заполняют вакуум образовавшийся после ухода молекул растворенного вещества потому, что их больше и поэтому больше вероятность того, что в этот вакуум попадают именно они, а не молекулы растворенного вещества. Если бы так и других была ровно половина, то тогда равновероятно, что вакуум заполнили бы или те или другие и тогда активности молекул растворенного вещества бы не было, т.к. не было бы повода изменить концентрацию позади диффузионного фронта. Чем больше молекул растворителя, тем больше вероятность того, что после ухода молекул растворенного вещества вакуум заполняют именно они. [c.256]

В этом случае, если первичный воздух будет подаваться в количестве, заведомо значительно меньшем, чем нужно для полного сгорания топлива, должны, как известно, возникнуть два фронта горения первый — кинетический и второй — диффузио нный. Если в кинетическом фронте горения при надлежащем сочетании кинетических и гидродинамических условий, достаточно подробно разбиравшихся ранее, возникнет участок прямой стабилизации воопламенения оря — пот) и станет постоянной зоной поджигания как кинетического, так и диффузионного фронтов горения (фиг. 21-12). [c.233]

Как это показано на одной из схем фиг. 44, возможно искусственное отдаление второго (диффузионного) фронта от первого (кинетического). Для этой цели продукты неполного сгорания первичной смеси, содержащие остатки топливного газа, на которые нехватило первичного кислорода, не сразу выпускаются в атмосферу, а предварительно проходят через плотную камеру с двусторонним застеклением (для наблюдения за размерами и формой первичного фронта горения, располагающегося в этой камере). В верхней части этой камеры делается трубчатый выход, через устье которого и удаляются горячие продукты сгорания с недогоревшим топливом, входя, наконец, в соприкосновение с окружающим воздухом и образуя с ним вторичную горючую смесь, тут же воспламеняющуюся, если ее температура достаточно высока, [c.128]

Процесс поглощения пластификатора влияет и на образование в ПВХ материалах широко известных дефектов - рыбьих глаз (гели-ков). Известно, что причинами возникновения рыбьих глаз является морфологическая неоднородность зерен суспензионного и блочного ПБХ [12]. Установлено [9], что гелики - это неразрушенные полностью или частично зерна ПБХ, ограниченно набухшие в пластификаторе. Ограниченное набухание характеризуется наличием диффузионного фронта продвижения пластификатора к центру зерна. Монолитные зерна, а также зерна, содержащие области с характерной пористой структурой или полностью прозрачны, или имеют непрозрачные включения, образующие ядро гелика. Б зависимости от степени набухания в пластификаторе, которую характеризует положение границы набухания, гелики имеют форму, близкую к сферической. [c.192]

Осаждение ксаитогената происходит при pH 9—10 [33, 36]. Это значение pH можно принять в качестве концентрации критического пересыщения. На рис. 7.34 показана зависимость перемещения линии нейтрализации (кривая 1) и линии коагуляции (кривая 2). Для идентификации линии нейтрализации в вискозу добавляли индикатор — бромкрезолпурпуровый, изменяющий окраску в области pH, близкой к нейтральной (5,(3—6,8). Как видно из рисунка, линия структурообразования значительно опережает линию нейтрализации и лежит в области щелочных значений pH. Однако обе эти зависимости выражаются прямыми в осях —1, что является признаком диффузионной кинетики. При небольших диаметрах волокна (0,06—0,10 мм), когда диффузионный фронт, соответствующий pH 9—10, достаточно быстро достигает оси во- [c.204]

Модель турбулентного диффузионного фронта пламени. - Изв. АН СССР. Энергетика и трансп., № 6, с. 108-116. [c.285]

Изучение скорости перемещенш диффузионного фронта кислот в полимере индикаторным методсш показало, что этот процесс описывается известным уравнением [c.151]

Адсорбционная колонка представляет собой пустую калиброванную трубу определенной длины (рис. 1), соединенную с четырехходовым краном, который дает возможность потоку компонента А газа известно11 и постоянной скорости в нужный момент переключаться на поток компонента В. Так как компонент А всегда выбирается так, что его плотность меньше плотности компонента В, то в колонке, устроенной в соответствии с рис. 1, смешение, вызванное различием плотности, не может произойти после переключения, что в противном случае могло бы вызвать нарушение диффузионного фронта. Для обеспечения однородности потока газа па входе в колонку над четырехходовым краном была вмонтирована стеклянная пористая масса (фрита). Объем соединяющих трубопроводов и детектор теплопроводности выбраны возможно малыми в соответствии с соображениями, высказанными выше. [c.23]

При наличии условий так называемой идеальной хроматографии (пренебрежение продольной диффузией в колонке и полное установление сорбционного равновесия) Глюкауф [1 ] на основе работ Вильсона [2], Вейсса [3] и де Ваулта [4] вывел теоретические зависимости, при помощи которых по растянутому диффузионному фронту элюирования может быть вычислена изотерма. Для жидкостной хроматографии справедливость этих зависимостей была им доказана и экснериментально. [c.36]

Изучение миграции стабильных радикалов в полимерах [28] дает возможность методом ЭПР точно определить коэффициент диффузии D . Для исследования процесса поступательной диффузии был также выбран радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил. Измерения D проводились на полиэтилене высокого давления (р = 0,918 ej M ). Образец полимера помещали на некоторое время в пары радикала. По условиям опыта диффузия радикала в образец носила одномерный характер. При этом интегральное-измерение поглощенного радикала позволяет определить D . В этой работе [28] пользовались более точным методом тонкого среза, в котором измеряется распределение концентраций радикала по диффузионному фронту. [c.155]

Затруднения для диффузии органических противоионов в сетчатых системах могут вызвать образование резкого диффузионного фронта, который наблюдался при сорбции белков высокопроницаемыми гетеросетчатыми ионитами [112]. Те же причины могут привести к неоднородному конечному распределению противоионов по радиусу ионитов [112—114]. Возможен при этом экстраполяционный метод анализа скорости диффузии противоионов в сетчатую структуру [114]. Предельный вариант подобного процесса, приводящий к образованию однородного внешнего слоя сорбента и внутренней области, свободной от органических противоионов (модели оболочка—ядро ), может быть рассмотрен на основе представления о постоянстве коэффициента диффузии противоионов во внешней, доступной оболочке [112—114]. При этом коэффициент диффузии рассчитывается для линейного участка Р — по уравнению [c.35]

После исчезновения свободной окиси р. з. э. идет перемеш,епие диффузионного фронта за счет градиента концентрации окисла р. 3. э., в результате чего постепенно исчезает твердый раствор на основе гОг или Н 02 и твердый раствор, богатый окислом р. 3. э. (рис. 7, е). Заканчивается процесс синтеза соединений Ьп22г(Н )207 выравниванием концентраций и упорядочением распределения катионов (рис. 7, ж). [c.149]

При рассмотрении закономерностей отверждения масляных пленкообразователей на подложке необходимо учитывать и физико-химические процессы. Согласно послойной модели (М. М. Мо-гилевич), вследствие перехода оксиполимеризации из кинетического режима в диффузионный фронт накопления оксиполимера [c.298]

Так как в начальном учаогке диффузионный фронт пламени представляет собой поверхность, близкую к цилиндрической с радиусом, практически равным радиусу сопла Гд, то в первом приближении можно принять 1. Из экспериментальных данных [Л. 411 следует, что в начальном участке эффективная координата I может быть представлена степенной функцией координаты [c.126]

Т.е. скорость продвижения диффузионного фронта была бы одинаковой, что при малой, что при большой концентрации, если бы диффузия не являлась следствием взаимостолкновений молекул одного и того же вида, а просто как рассеянное их блуждание. [c.164]

Т.е. молекулы бы переходили в дистиллированный раствор в большем количестве из высококопцентрироваппого раствора, т.к. их там больше, по скорость движения диффузионного фронта была бы строго постоянной величиной совершенно не зависящей от копцептрации и была бы совершенно постоянной константой. Большая или малая концентрация, молекулы распространялись бы всегда с одинаковой скоростью. Однако при растворении видно, что вблизи растворяемой соли скорость диффузии большая, а по мере удаления от нее скорость замедляется. Т.е. чем меньше разность концентрации, тем меньше скорость движения диффузионного фронта. И как только кристаллы соли становятся совсем маленькими, т.е. дают слабую концентрацию, так скорость движения диффузионного фронта замедляется. [c.164]

Т.е. молекулы растворенного вещества в процессе своей хаотической диффузии способны создавать давление на стенку сосуда, как решетчато-нружинный механизм, но они не способны создавать давление или тянущее усилие на массу растворителя, т.к. движение каждой молекулы хаотически беспорядочно и каждая ни них в отдельности двигается хаотически равномерно во все стороны, не создавая давления на массу растворителя. Совсем другое дело, когда молекулы подходят к стейке и здесь опи создают паправлеппый поток молекул от стенки. Причем этот поток более ускоренно направленный, чем в случае движения диффузионного фронта молекул, которые также создают тянущее усилие на массу растворителя, если они направленно движутся в нем. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология