Фронт зоны скорость продвижения

Это не означает, что процесс продвижения реакционной зоны в целом не может быть ограничен каким-либо фактором, действующим перед ее фронтом, когда скорость реакции ничтожна. Таким фактором, например, может быть процесс удаления влаги при окислении сульфида цинка. [c.181]

При растворении железа в окиси хрома, окисляемость ( испарение ) последней в атмосфере воздуха заметно снижается. Число зон внутреннего окисления и скорость продвижения фронта внутреннего окисления в глубь металла отражается на ходе кривых изменения электрического сопротивления во времени. Так, образование значительного числа дефектных участков на первой стадии окисления приводит к заметному росту электросопротивления нагревателей уже на этой стадии (рис. 41, кривые 1, 2). [c.79]

После момента т в направлении движения сушильного агента начинает перемещаться фронт, на котором частицы материала высушены до и (рис. 5.9, а). Скорость продвижения фронта может быть определена на основе предположения о быстром прогреве высушенного материала от температуры /и до температуры сушильного агента на входе в слой. Сушильный агент, отдающий теплоту на нагрев материала, при этом охлаждается на границе раздела сухой (/) и влажной II) зон до некоторой температуры подлежащей определению (рис. 5.9,6). [c.291]

Существенно различаются коэффициенты диффузии в жидких и газообразных средах. В водных средах коэффициенты диффузии растворенных веществ равны примерно 10 см /с, а в газовых средах— 10 см /с. При фильтровании жидкости через слой адсорбента возможно образование застойных зон (особенно при ламинарном режиме течения), что приводит к увеличению времени, необходимого для установления постоянной скорости продвижения фронта адсорбционной волны. [c.121]

Для оценки материалов используется показатель протяженности зоны горения, который определяется коэффициентом, характеризующим скорость продвижения фронта пламени, и показателем интенсивности выделения тепла при горении материала. Метод позволяет также оценить интенсивность дымовыделения в процессе испытаний. [c.351]

После достижения лобовым слоем влагосодержания ы. в направлении движения сушильного агента начинает перемещаться некий фронт, на котором материал полностью высушен до ы. (рис. 2.1, а). Наиболее просто скорость продвижения такого фронта может быть определена на основе предположения об относительно быстром прогреве материала, высушенного до ы от температуры до температуры сушильного агента /о. При этом сушильный агент, отдающий теплоту на нагрев материала, охлаждается на границе раздела сухой (/) и влажной II) зон до некоторой температуры /. (рис. 2.1,6). [c.37]

Значения производной влагосодержания в верхней зоне слоя ( ы/ Л) и температуры кр подставляются в уравнение скорости продвижения фронта (2.41) [c.46]

Аналогично большинство законов, используемых для описания возникновения новой фазы, можно распространить на случай, когда зародышеобразование обусловлено диффузионными процессами. Что же касается роста новой фазы, то для обеспечения возможности проведения математического анализа снова необходимо предположить, что скорость продвижения фронта реакции остается постоянной, если условия эксперимента фиксированы. Это постоянство скорости отнюдь не является исключительной особенностью только таких реакций, которые протекают на поверхности раздела. В принципе подобное явление можно наблюдать и в некоторых превращениях, в которых играют роль диффузионные процессы. Таким образом, полученные выводы можно применить к разделению твердого реагента на два продукта различного состава, если размеры каждой области увеличиваются с постоянной скоростью. Можно также представить себе некоторую реакцию (разложения, травления жидкостью пли газом), протекающую в порошкообразной массе и распространяющуюся от зерна к зерну при простом контакте. Каждый зародыш в результате зародышеобразования на поверхности или в глубине зерна через некоторое время будет окружен сплошной реакционной зоной, состоящей из различных зерен, косвенно инициированных зародышем. Реакционная зона ограничена приблизительно сферическим фронтом реакции с центром в месте нахождения данного зародыша. Эта модель формально соответствует известной модели полиморфного превращения компактного образца, когда процесс начинается в точке объема реагента. Следовательно, процесс можно описать аналогичными формулами. [c.278]

Динамические характеристики неподвижного слоя (время защитного действия, динамическая адсорбционная емкость, потеря времени защитного действия) будут существенным образом зависеть от времени формирования режима параллельного переноса, ширины и формы зоны массопередачи, скорости продвижения стационарного фронта, которые, в свою очередь, при заданном гидродинамическом режиме и изотерме адсорбции определяются скоростью процесса массообмена. [c.33]

Теоретически скорость движения адсорбционного фронта любого компонента по слою не может быть больше, чем скорость вытеснения этим компонентом ранее адсорбированного вещества. Практически при промышленных скоростях потока газа адсорбционная зона стремится двигаться с большей скоростью, чем скорость вытеснения предадсорбированного компонента. Поэтому в промышленных условиях получить хроматографическое разделение компонентов невозможно (рис. 169). Как видно из рис. 169, а, после того, как адсорбционный фронт компонента достигает конца слоя (часть А), отношение концентрации компонента в газе на выходе из слоя к его концентрации на входе в слой начинает увеличиваться. Когда С/Со достигнет единицы, адсорбция этого компонента прекращается и начинается его десорбция другим компонентом, адсорбционная зона которого следует за адсорбционной зоной первого компонента. Соотношение концентраций в это время превышает единицу. По мере продвижения адсорбционного фронта вытесняющего компонента к концу слоя адсорбента оно вновь приближается к единице. [c.259]

Представляет интерес выяснить причины столь низкой эффективности единичной ступени очистки при практически применяемых скоростях перемещения расплавленных зон. Из-за отсутствия дополнительных данных можно лишь высказать предположение, что, поскольку перемещение жидкой фазы происходит исключительно в результате продвижения фронта кристаллизующегося твердого материала, при процессе имеются слишком широкие возможности механического включения примесей. Это предположение согласуется с экспериментальным наблюдением [58], что при одинаковой скорости перемещения зон механическое неремешивание повышает четкость разделения. Дополнительным фактором, снижающим эффективность кристаллизации, является адсорбция примесей на гранях кристаллов. В области указанной весьма высокой чистоты даже тонкая адсорбированная пленка может существенным образом влиять на качество продукта. [c.67]

Согласно условиям однозначности в системе (4.21), на внешней границе отработанной зоны х = 0) принимается постоянное значение концентрации Со в начальный момент адсорбент свободен от целевого компонента на фронте адсорбции концентрация адсорбтива равна нулю граница фронта в, начальный момент начинает движение от наружной поверхности частицы скорость сЦ/йх продвижения фронта адсорбции пропорциональна количеству адсорбтива, подводящемуся к фронту за счет диффузионного переноса. [c.202]

При сушке крупнопористых материалов в среде с высокой температурой может происходить постепенное углубление локализованного фронта испарения влаги. Теплота к фронту испарения подводится теплопроводностью от сушильного агента поперек высохшего слоя материала (рис. 5.2). В результате испарения в зоне фронта образуется избыточное давление, под действием которого пары влаги фильтруются к наружной поверхности. Суммарная скорость удаления влаги зависит в таком случае от двух последовательных сопротивлений — термического и фильтрационного. Давление паров и температура на фронте испарения связаны между собой как параметры насыщенного пара и устанавливаются в ходе самого процесса. Сравнительно медленное продвижение фронта в глубь материала позволяет считать поля температуры и избыточного давления в высушенном слое квазистационарными. Для сферической частицы такие поля потенциалов переноса теплоты и паров влаги являются решениями стационарных уравнений переноса (5.27) в полных производных [c.278]

С этого момента начнется стационарный процесс продвижения зоны первичного компонента и переднего фронта вытеснителя с постоянной скоростью иа- Можно рассчитать время, которое уйдет на процесс установления стационарного режима из следующего очевидного условия [c.119]

В момент времени т = т.. верхний слой частиц, расположенных на высоте к = Н, достигает равновесного влагосодержания, после чего вниз по слою начинает перемещаться второй фронт равновесного влагосодержания, координата которого /г.. (т) подлежит определению. Нижний фронт /г. при этом продолжает движение вверх по слою с иной скоростью, поскольку распределения температуры сушильного агента и влагосодержания материала во влажной зоне изменяются по мере продвижения верхнего фронта равновесного влагосодержания. Существенно, что на характер движения верхнего фронта, движущегося в одном направлении с сушильным агентом, не сказывается наличие нижнего фронта, а влияет лишь распределение влагосодержания материала в момент т = т.. начала третьего этапа. [c.63]

Когда вода после выпадения осадков или после полива попадает в сухую почву и просачивается через нее, слои, сквозь которые она проходит, насыщаются до тех пор, пока вся вода не исчезнет с поверхности почвы. Затем, по мере того как вода из верхнего, насыщенного слоя попадает в нижние, еще сухие почвенные слои и перераспределяется по ним, скорость, с которой движется фронт увлажнения, начинает снижаться. Вначале это снижение невелико. Однако уменьшение содержания влаги в период, когда зона ее передачи становится зоной осушения, связано с быстрым падением гидравлической проводимости (см. гл. IV), так что в конце концов продвижение фронта увлажнения становится очень медленным. Типичная картина изменения профиля влажности почвы изображена на фиг. 22. Когда скорость нисходящего движения воды в почве оказывается резко сниженной, влажность почвы достигает уровня, называемого полевой влагаем костью. Эта величина широко используется в качестве почвенной константы она показывает максимальный возможный запас воды в почве. [c.85]

В режиме послойного переноса, когда влияние процессов поперечной дисперсии минимально, миграция в двухслойном пласте (рис. 3.3, а) характеризуется независимым продвижением концентрационных фронтов в каждом из слоев, так что размер зоны относительного смещения этих фронтов пропорционален разности действительных скоростей фильтрации. При плановом изменении функции к г) (рис. 3.3, б-д) процесс может описываться одномерным уравнением конвективной диффузии с коэффициентом 1) , растущим во времени [c.131]

Основные превращения в процессе диссоциации окислов происходят в третьем периоде. Скорость реакций при этом значительно сокращается, так как, с одной стороны, затруднена диффузия в зоне взаимодействия, с другой— при продвижении фронта реакции к центру отдельного зерна окисла происходит сокращение границы раздела фаз. На диссоциацию окислов определенное влияние оказывают процессы диффузии выделяющегося при реакции кислорода через слои твердых продуктов (внутренняя диффузия) и диффузии из газовой атмосферы через адсорбированную пленку на поверхности окислов (внешняя диффузия). Выделяющийся при диссоциации атомарный кислород адсорбируется на границе раздела фаз, ассоциируется в молекулы, после чего происходит десорбция его в окружающую газовую среду. Этот процесс в третьем периоде диссоциации затруднен, что оказывает значительное влияние на скорость разложения окислов. Завершающим этапом диссоциации окисла является образование кристаллической решетки металла. [c.100]

Т -> оо эта скорость становилась бы 6/та Ю см/сек, т. е. скоростью звука. Однако, если для магистральных трещин сильно напряженным окажется не только слой связей в полосе шириной б, а значительно более широкая зона перед фронтом трещины (А = пб, п 1), то термофлуктуационные разрывы перегруженных связей будут эффективно идти по всей этой зоне. Скорость продвижения трещины станет здесь /тр ж Д/тсв — =/г-б/тсв и при Т оо /тро б/та пУзв, Узв —скорость [c.336]

Доказательством трещиноватости призабойной зоны СКВ. 362 можно считать высокую скорость перемещения трассирующего индикатора (щелочного раствора флуоресцеина), который за 52 ч прошел рас стояние 740 м до скв. 310 со скоростью 14,2 л1/ч. В пересчете на год эта скорость равняется 124 900 м1год, что в 417 раз превышает первоначальную скорость продвижения фронта вытеснения нефти водой. [c.115]

Обессоливание и смена буфера с помощью гель-фильтрации широко используются в ходе очистки белков и пептидов для освобождения от сульфата аммония или в качестве промежуточной операции, подготавливающей препарат к последующему этапу хроматографии (ионообменной, аффинной или других видов). Если объем раствора белка изл еряется миллилитрами, то рутинную операцию его очистки нередко ведут вслепую . Однажды откалибровав небольшую колонку с сефадексом С-25, последующий отбор фракций, содержащих высокомолекулярные компоненты, производят по объему элюата, нередко просто путем отсчета капель. Соотношение объемов исходного раствора и колонки в этом случае может составлять примерно 1 10. В препаративных вариантах обессоливания, когда желательно максимально использовать объем колонки и избежать разбавления препарата, 5то соотношение можио увеличить до 1 3, контролируя выход хроматографических зон по УсГ-поглощению. Скорость элюции в таких опытах может быть значительной, порядка 20мл/см -ч (скорость продвижения фронта зоны очищаемого вещества по колонке — 20 см/ч). [c.137]

Скорость продвижения фронта взаимодействия (т) в технологических процесса.х, как правило, достаточно мала, и распределение концентрации в отработанной зоне I в первом приближении можно полагать квазиста-ционарпым. Это означает, что при любом мгновенном положении фронта профиль с(х, т) в пределах отработанной зоны будет соответствовать стационарному. Для плоского тела (рис. 1.19) стационарный профиль имеет вид прямой линии. [c.46]

Для процессов химической технологии представляет интерес задача о продвижении фронта превращения, на котором происходит поглощение или выделение теплоты. Аналитическое решение имеет только задача о продвижении фронта фазового превращения от наружной поверхности с заданным значением постоянной температуры в глубь полубезграничного тела. Нестационарные температурные поля в зоне от наружной поверхности до движущегося фронта фазового превращения и во второй зоне от фронта и до бесконечности выражаются через функции ошибок [3, 7], а скорость продвижения фронта оказывается обратно пропорциональной квадратному корню из текущего времени. Соответствующий коэффициент пропорциональности находится решением трансцендентного уравнения, представляющего собой тепловой баланс на движущемся фронте фазового превращения. Аналогичная задача с граничными условиями конвективного теплообмена на наружной поверхности для тел конечных размеров аналитически не решается, и ее анализируют приближенными методами, базирующимися, как правило, на аппроксимации иско- [c.234]

Представление о конечной продолжительности выделения энергии при детонации связано с необходимостью делать различие (во всяком случае, для твердых взрывчатых веществ) между скоростью продвижения фронта гидродинамической ударной волны, слагающейся из многих небольших волн, и скоростью распространения процесса разложения от поверхности к центру каждого кристалла. Исходя из других представлений, эту мысль уже высказывали в 1943 г., пытаясь объяснить возбуждение детонации под действием потока продуктов, образующихся в результате термического разложения зерен твердого взрывчатого вещества при микроиницииро-вании детонации [366]. Количественную проверку можно провести путем вычисления скорости эрозии кристаллов нитрата аммония при детонации аматола. В этом случае находящийся в мел<дуузлиях тринитротолуол выделяет свою энергию, вероятно, за 0,5 микросекунды— значение, найденное для ряда инертных примесей, сходных с нитратом аммония (ср. табл. 4). Продолжительность реакции нитрата аммония обусловлена рядом факторов. Его зерна разрушаются в зоне реакции аматола со скоростью, которую можно принять пропорциональной поверхности их соприкосновения с горячими газами в данный момент. При таком разложении испарение может сочетаться с действием эрозии газового потока, участвуюш,его в перемещении продуктов в детонационной волне. Затем пары нитрата аммония подвергаются дальнейшим реакциям в детонационной зоне. Между средней продолжительностью т реакции аматола, величиной поверхности А одного грамма кристаллов нитрата аммония, которые считаются одинаковыми по величине, константой эрозии /С и продолжительностью реакции паров нитрата аммония (st должна существовать линейная зависимость. [c.376]

Генри уменьшается, а скорость продвижения зон с большими концентрациями возрастает. Это приведет к искажению формы пика. На выходе из колонки полоса регистрируется в виде пика с резким отвесным фронтом и растянутой задней границей (рис. IV, 46). Для вогнутой изотермы, наоборот, с повышенйем концентрации коэффициент Генри увеличивается, а скорость продвижения зон с большими концентрациями будет уменьшаться. Форма пика исказится так, что будет растянутый передний фронт и резкая задняя граница (рис. IV. 4, в). [c.43]

Тогда Rf=xlxf, т. е. Rf равно отношению смещения зоны к смещению фронта растворителя. На рис. 84 дано пояснение этого соотношения. Здесь х и х — пути, пройденные соответственно первым и вторым компонентами разделяемой смеси от начального положения Xf— путь, пройденный фронтом растворителя. Если х фх , то и R J=Rf, следовательно, зоны компонентов разделятся. Величина идеальном случае характеризует скорость продвижения зоны компонента по бумаге и зависит от природы выбранных жидких подвижных и неподвижных фаз. Следовательно, определяется только коэффициентом распределения (который зависит от температуры) и параметрами бумаги. [c.70]

Образцы для испытаний размером 152X457 мм вырезают из листов различной толщины. Показатель протяженности зоны горения h образца определяется произведением показателя скорости продвижения фронта пламени F, и показателя тепловыделения Q [c.351]

Таким образом, от паропроницаемости высушенного и замороженного слоев зависят такие важные парамефы процесса сублимации, как скорость отвода пара из зоны фазового преврашения, перепад давления и температуры в слое, геометрия и скорость продвижения фронта сублимации и тп. [c.158]

Рассмотрим теперь некоторые глобальные характеристики развития процесса зонной дифференциации земного вещества. Обращает на себя внимание вывод, что образование в недрах Земли сферического слоя, заполненного плотной жидкостью и окружавшего собой менее плотную, но очень жесткую (из-за ее высокой температуры) центральную сердцевину , приводит к возникновению гравитационной неустойчивости всей планеты. При этом, простого стекания расплавов к центру планеты, как это предполагал В.Эльзассер [236], происходить не могло по двум причинам. Во-первых, потому что вязкость холодной сердцевины молодой Земли была исключительной высокой г >>10 -5-10 пуаз и, во-вторых, из-за того, что скорость продвижения вниз фронта дифференциации в механизме зонной сепарации и железа и, тем более, эвтектиче- [c.260]

Т.е. непосредственной причиной начала расслоенности в базитовых интрузивах является большая жидкоподвижность расплава или медленность их остывания. Кроме того, расслоению способствует гравитационная сортировка минералов. Но плагиоклаз самый легкий и оп должен был бы всплывать вверх. А раз этого пет, значит, механикоэнергетические факторы диффузии компонентов являются ведущими факторами в образовании расслоенности пород. Если наиболее высокотемпературные минералы не способны высасывать необходимые им компоненты из-за пределов их зоны кристаллизации, то расслоенности не образуется. Это возможно только тогда, когда расплав очень жидкий и диффузия компонентов очень большое, а остывание медленное и скорость продвижения фронта затвердевания очень небольшая. Чем больше скорость и время высасывания , тем более мономинеральные породы образуются, тем контрастнее дифференциация в расслоеппости интрузивов. [c.53]

На поверхности нелетучего нефтепродукта (с температурой вспышки и воспламенения выше начальной рабочей температуры) механизм распространения пламени сходен с механизмом распространения диффузионного пламени по поверхности твёрдого горючего материала, когда в нормальных температурных условиях горючая газовая фаза на поверхности топлива отсутствуёт, а взоникает постепенно вследствие подогрева топлива непосредственно перед движущимся фронтом пламени (рис. 2,1). Основному пламени предшествует небольшое горизонтальное пульсирующее пламя. Очевидно, ведущий край пульсирующего пламени соответствует температуре вспышки, а фронт установившегося основного пламени—температуре воспламенения нефтепродукта. Начальное кратковременное продвижение пламени совпадает с нагревом поверхности жидкости до температуры вспышки, но скорость поступления паров оказывается недостаточной для поддержания непрерывного горения, и фронт пламени возвращается в область устойчивого горения. Когда концентрация пара в зоне подогрева перед пламенем достигает уровня, соответствующего температуре воспламенения, фронт пламени продвигается. Скорости распространения пламени по поверхности нелетучих нефтепродуктов малы. [c.13]

На рис. 3 представлены результаты исследований авторов статьи и работ [1, 5,9—12] о распределении скоростей газа в слое катализатора в виде зависимости отношения скоростей в пристеночной зоне к скорости по оси аппарата от величины В1<1. В представленных результатах замер скоростей газа производился но продвижению фронта сорбции в зернистом слое [1] и с использованием различных датчиков точечного и кольцевых термоанемометров [5,10] и пневмохметрической трубки [И]. В нашей работе скорость газа в надслоевом пространстве (50 мм от слоя) определялась с помощью железо-константановой термопары на расстоянии 1,5 мм от стенки, а при отогнутом спае — непосредственно у стенки. Показания датчика записывались на потенциометре . [c.94]

При фракционировании окрашенных белков часто можно наблюдать, что вначале узкая зона по мере продвижения вниз становится, как это показано на рис. 4, все более изогнутой [8]. Причиной подобного искажения фронта вещества, кстати снижающего разрешение, является свойство буферного раствора двигаться вблизи стенок с повышенной скоростью. Этот стеноч-ный эффект заметно проявляется на колонках из плексигласа, менее выражен на стеклянных колонках и еще меньше на колонках, обработанных метилцеллюлозой [8]. [c.251]

Рост колонок происходит за счет постоянного радиального продвижения фронта пористости, которое не позволяет расширяться зонам. Если роста пористости нет, то нет и зональности. Такой рост пористости возможен только по мере приближения к трещинным высокопроницаемым зонам, когда зоны стремятся сравняться по проницаемости с центральной зоной. А вдоль течения раствора такого расширения пористости не может быть, т.к. сравниваться здесь нечему поскольку поток вдоль трещины един и равномерен во всех своих частях. Также равномерна и валовая концентрация во всех частях Поэтому именно боковое радиальное расширение пористости пород от оси трещинной зоны способствует образованию локальноравновесной метасоматической зональности. И величины и мощность потока, определяется величиной проницаемой зопы и скоростью движения флюидов, т.е. энергией его движения, определяет величину и ширину метасоматических зон. Поэтому надо изучать зависимость от величины ядерной зоны жил величины и ширину метасоматических зон. [c.11]