Катионообменник

При пропускании анализируемого раствора через сильнокислотный катионообменник в Н-форме в результате реакции ионного обмена [c.225]

Выполнение работы. Переведение катионообменника в Н-ф о р м у (см. работу 1). [c.231]

Над слоем катионообменника всегда должна находиться. жидкость [c.231]

Хроматографическая колонка (диаметр 15 мм, длина 300 мм), содержащая 10 г катионообменника КУ-2 в Н-форме. [c.225]

Определение основано на проведении реакции ионного обмена на катионообменнике в Н-форме [c.227]

Ионы Си + из катионообменника извлекают 2 М раствором НС1 [c.230]

Для переведения катионообменника из Н-формы в ЫН4-фор-му через катионообменник пропускают 100 мл 5%-ного раствора аммиака. Жидкость в колонке спускают до верхнего слоя катионообменника. [c.231]

Выполнение работы. Поглощенные катионообменником е МН4-форме ионы Си + десорбируют 2 М раствором H l, пропуская кислоту через колонку порциями по 10—15 мл. Собирают пять фракций элюата, вытекающего из колонки, в мерные колбы вместимостью 50 мл до метки и тщательно перемешивают. Определяют содержание ионов Си + в каждой фракции, пользуясь градуировочным графиком, описанным в варианте 1. С этой целью в мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают из [c.233]

Разделение ионов Ti и Zr" методом ионообменной хроматографии основано на различии в сорбции указанных ионов катионообменником КУ-2 в 1 М растворе НС1. При этом ионы сорбируются катионообменником, а ионы Ti полностью вымываются из колонки. Ионы Zr десорбируются из колонки [c.233]

Выполнение работы. Через колонку с катионообменником 3<У-2 пропускают 50 мл 1 Ai раствора H I со скоростью 1— [c.234]

Разделение смеси катионов. В стакан вместимостью 100 мл, содержащий анализируемый раствор смесн ионов Fe + и Си +, добавляют 30 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученную смесь пропускают через катионообменник КУ-2 в ЫН4+-форме со скоростью 1— [c.231]

С целью концентрирования ионов Си + и Мп + из очень разбавленных растворов исходный анализируемый раствор пропускают через сильнокислотный катионообменник КУ-2 в Н-форме. Происходит сорбция указанных ионов [c.235]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

При последующем промывании колонки малым объемом раствора серной кислоты ионы Си + и Мп2+ десорбируются из катионообменника [c.235]

Выполнение работы. Анализируемый раствор (1 л), содержащий микропримеси ионов Си + и Мп +, наливают в делительную воронку и пропускают через колонку с катионообменником КУ-2 в Н-форме со скоростью 2 капли/с. Для десорбции ионов [c.235]

Для решения этой задачи раствор обрабатывают или последовательно катионообменником в Н-форме и анионитом в ОН-форме или сразу смесью этих ионообменников. Если обрабатываемое вещество содержало, например, СаСЬ, то происходят реакции [c.214]

Найти энергию активации для реакции между уксусной кислотой и этанолом (процесс катализируется катионообменником), исходя из данных Салетана и Уайта [c.50]

Выполнение работы. Переведение катионообменника в Н-ф о р м у. Для переведения катионооб.менника в Н-форму через колонку пропускают 200 мл 2 М раствора H l (или H2SO4) со скоростью 1—2 капли/с. Затем катионообмен- [c.225]

Выполнение работы. Переведение катионообменника в Н-форму (см. работу 1). Проведение ионного обмена. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают анализируемый раствор, содержащий N32HP04 и Na l, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 10 мл раствора и пропускают через колонку с катионообменником со скоростью 1 капля/с. Затем промывают колонку 60—100 мл дистиллированной воды порциями по 10—15 мл, проверяя полноту вымывания кислот по индикатору метиловому оранжевому. Раствор, вытекающий из колонки с момента пропускания 10 мл анализируемого раствора н до полного вымывания из нее смеси кислот (желтая окраска метилового оранжевого), собирают в стакан вместимостью 150 мл. [c.228]

При пропускании через колонку с катионообменником в NH4-фopмe смеси комплексных ионов отрицательно заряженный ион трисульфосалицилата железа не сорбируется на колонке, а комплексные катионы меди поглощаются катионообменником [c.230]

Для полного вымывания ионов Fe + через колонку порциями по 10—15 мл пропускают около 200 мл промывной жидкости (смесь 20 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 20 мл концентрированного раствора аммиака и 160 мл дистиллированной воды). Стакан, в котором находился анализируемый раствор, двах<ды ополаскивают промывной жидкостью и выливают ее в колонку. Вытекающий из колонки элюат с момента внесения в нее анализируемой смеси собирают в мерную колбу вместимостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают (раствор 1). После извлечения комплексных анионов трисульфосалицилата железа катионообменник промывают 100 мл дистиллированной воды. [c.231]

Ионы Сц2+ из катконообменника извлекают 2 М раствором НС1 (или H2SO4), пропуская около 250 мл кислоты порциями по 10—15 мл. Раствор, вытекающий из колонки, собирают в мерную колбу вместимостью 250 мл до метки и перемешивают (раствор 2). Катионообменник после извлечения ионов u2+ переведен в Н-форму и после отмывания от кислоты он может быть использован для работы. [c.231]

По знаку заряда обменивающихся ионов иониты разделяются на катиониты, или катионообменники, и аниониты, или анионооб-менники. Существуют также амфотерные иониты, способные к обмену одновременно как катионов, так и анионов. Такие иониты называются амфолитами. [c.100]

В зависимости от знака заряда ионизирующих групп иониты делят на катиониты (катионообменники) и аниониты (аиионообменники). Существуют также амфотерные иониты — амфолиты, которые одновременно обменивают катионы и анионы. [c.155]

Количество хлорида натрия опрецеляют по разности межцу результатами титрования кислоты, выцелившейся после пропускания раствора через колонку с катионообменником (методика "а"), и титрования аммонийной соли (методика "б"). [c.98]

Выполнение опрецеления. а) Помещают катионообменник КУ-2 Н в колонку (высота столба катионообменника цолжна составлять 20-25 см), промывают колонку воцой цо значений рН5 по универсальному индикатору. После этого опускают уровень воцы в колонке цо верхнего уровня КУ-2-Н. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемого раствора, вносят в колонку и пропускают этот раствор через колонку со скоростью не выше l,S-2 мл/мин. Э( флювнт собирают в колбу цля титрования емкостью 100 мл, [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология