Катионообменники неорганические

Синтетические неорганические ионообменники подразделяются на несколько групп. Слабокислотные катионообменники на основе алюмосиликатов известны давно они используются только в нейтральных средах. [c.39]

Вторую группу синтетических неорганических ионообменников образуют соли гетерополикислот, гидратированные оксиды (особенно четырехвалентных элементов) и нерастворимые соли поливалентных металлов. Эти ионообменники (главным образом катионообменники) начали применяться сравнительно недавно. Они характеризуются более высокой обменной емкостью, термической, радиационной и химической (в кислых средах) устойчивостью и в некоторых случаях высокой селективностью к определенным ионам. При pH > 8 большая часть ионообменников гидролитически разрушается. [c.39]

Медь(П), как и ионы серебра, хорошо сорбируется неорганическими катионообменниками. Следует отметить, что золото не сорбируется фосфатом циркония из разбавленных растворов соляной кислоты [75]. [c.166]

В классической ионообменной хроматографии разделение происходит за счет ионного обмена. ИХ применяется для разделения как неорганических, так и органических анионов и катионов (см. табл. 4.1.66). Разделение анионов в основном проводят на анионообменниках полимерной основы с четвертичными аммонийными группами. Катионы разделяются на катионообменниках с сульфогруппами. [c.326]

Разделение галоген-, нитрат-, нитрит-, фосфат- и сульфат-ионов (рис. 11.25) осуществляли на полимерном макропористом геле. Это позволяет достичь высокой эффективности разделения (20000 тт/м) и в течение 7 мин разделить 7 неорганических анионов. Для разделения катионов используют поверхностно-сульфированные катионообменники на основе сополимера стирол-дивинилбензол. Более всего в одноколоночной ИХ распространены сорбенты на основе силикагеля. На них можно разделять как катионы, так и анионы, используя [c.171]

В литературе описан ряд методик работы с ионитами, синтезированными по мерке . Регулируя пористость, можно получить сорбенты, работающие по принципу молекулярных сит. Неорганические катионообменники шабазиты применяют для разделения метил-, диметил- и триметиламинов, а ионообменные смолы — для разделения органических красителей. Меняя функциональные группы в полимерной матрице, можно получить иониты с самыми различными свойствами. Хелатообразующие полимеры применяют в хроматографии для разделения ионов металлов, аниониты в бисульфитной форме — для разделения альдегидов, а полимеры с восстанавливающими группами — электронообменники, окислительно-восстановительные смолы — для восстановительной хроматографии. В этих примерах ионообменная хроматография выступает в качестве общего хроматографического метода, в котором используются взаимодействия между макромолекулярными соединениями и низкомолекулярными компонентами. [c.244]

Возможности ионообменной хроматографии были впервые блестяще проиллюстрированы при решении одной из наиболее трудных проблем неорганической химии — разделении редкоземельных элементов (РЗЭ). Эти элементы были разделены в 40-х годах с применением катионообменника Дауэкс-50 и лимонной кислоты в качестве элюента. В настоящее время известно много методов разделения РЗЭ особенно перспективно использование в качестве элюентов растворов комплексонов. В качестве элюентов в ионообменной хроматографии используют растворы многих органических и неорганических комплексантов. [c.42]

Цезий с высокой селективностью сорбируется на многих неорганических катионообменниках. Наиболее часто для этой цели используют молибдофосфат аммония и фосфат циркония, однако для от- [c.511]

Способ использовали для определения щелочных металлов [11]. Элюентом служил раствор соляной кислоты. После разделения на катионообменнике низкой емкости и прохождения подавляющей колонки с анионообменником высокой емкости в ОН-форме определяемые катионы в виде гидроксидов на фоне деионизованной воды попадают в третью колонку (заместительную), заполненную катионообменником высокой емкости в Ы-форме. В этой колонке разделенные катионы полностью обмениваются на Ы+, который затем определяют высокочувствительным пламенным атомно-эмиссионным литиевым детектором. Достоинство этого варианта — возможность использовать простой, доступный и в ряде случаев чувствительный пламенный атомно-эмиссионный детектор. Недостатком является снижение эффективности хроматографического разделения из-за увеличения мертвого объема системы. Аналогичный вариант использовали и для определения некоторых неорганических анионов [11]. [c.82]

Гидрохинон — хинонная система казалась наиболее подходящей для первых исследований в этой области, так как было известно, что она является быстро обратимой, а гидрохинон и его производные изучены фундаментально. Более сложные хинон-иминные и хинометановые системы, а также системы, которые встречаются в различных окислительно-восстановительных индикаторах и биологически важных объектах, при выборе простейшей системы были нами временно исключены. Сансони [17] открыл и изучил редокс-полимеры, которые получаются насыщением катионообменников неорганическими и органическими, а анионо-обменников—только органическими окислительно-восстановительными системами. Лауч с сотрудниками [11] провели обстоятельное исследование окислительно-восстановительных и других свойств порфириновых групп, включенных в макромолекулы. [c.17]

Коэффициенты распределения щелочных металлов в среде неорганических кислот на сильнокислом катионообменнике био—рад АС-бОУУХв [2, с. 63] [c.239]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Устойчивость разных типов ионообменников к радиоактивному излучению уменьшается в следующем ряду неорганические ионообменники > сульфоугли > органические катионообменники > органические анионообменники. [c.109]

Пл Неорганические катионообменники —пяошты, Na(Si02A106)-HjO или синтетические плавленые цеолиты (пермутиты), получаемые сплавлением кварца, алюмосиликатов и карбонатов щелочных металлов. [c.533]

Исследуемые анионоактивные ПАВ, содержащие активную часть (алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкилбензолсульфонаты с алкильными радикалами jg) и сопутствующие ей сульфаты и сульфонаты с короткими алкильными радикалами, ди- и нолисуль-фонаты, неорганические соли и несульфированныь и несульфируемые углеводороды обрабатывают петролейным эфиром для удаления углеводородов, а затем пропускают через слой сефадекса G-10, который сильнее удерживает указанные сопутствующие вещества. Далее активную часть ПАВ и сопутствующие вещества последовательно вымывают двумя смесями соответствующих растворителей и пропускают через слой катионообменника. Оба элюата нейтрализуют раствором КОН, отгоняют воду и определяют содержание указанных веществ в исходной пробе в виде калиевых солей. [c.181]

Микрокристаллические гетерополифосфаты и другие неорганические иониты обладают сравнительно высокой емкостью поглощения и отличаются большой термостойкостью и радиационной устойчивостью. В большинстве неорганические иониты являются катионообменниками, но некоторые из них проявляют амфотерные свойства. [c.170]

Сокращения А —ашотобиттк, К — катионообменник, Ц —целлюлоза, Хел — хелатный, Н — неорганический, Ж [c.186]

Исходным материалом для получения окиси алюминия является техническая кристаллическая гидроокись алюминия (АЬОз ЗН2О), осажденная из раствора алюмината натрия. При прокаливании гидроокиси до 250—400° она теряет около 2,5 молекулы воды и приобретает высокопористую структуру. Полученный таким образом сорбент содержит около 1 % МагО и в таком виде представляет собой катионообменник, особенно пригодный для хроматографирования неорганических солей. При разделении органических веществ щелочность сорбента во многих случаях нежелательна, и его обрабатывают соляной или азотной кислотой. Получающаяся при этом кислая окись алюминия обладает свойствами анионообменника и может быть применена для группового анализа аминокислот [289, 290] в водных растворах. Для работы с органическими растворителями сорбент снова обезвоживают. Требуемой дисперсности сорбента достигают путем измельчения, просеивания и удаления мелких частиц отмучива-нием 5. [c.193]

Выбор подходящего ионообменника определяется свойствами отдельных компонентов анализируемого образца. Следует также учитывать и то, что обменная емкость неподвижной фазы должна быть высокой и ионогенные группы должны быть монофункциональными по природе. В большинстве случаев хорошие результаты при разделении неорганических ионов можно получить, используя для разделения стандартные типы ионообменников, такие, как монофункциональные катионообменники с сульфогруппамн или сильноосновные анионообменники с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные ионообменники чаще используют в хроматографии органических соединений. [c.83]

Примечание, А — аниояообменник К — катионообменник Н — неорганический Ш — жидкий ионообменник на твердом носителе. [c.164]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Известна обширная американская литература, посвященная длительности эксплуатации иоиообменников в практике [33]. При безукоризненном методе работы ионообменники часто служат многие годы, при этом требуется добавлять всего лишь несколько процентов в год. Если производится обработка холодных водных растворов неорганических веществ при низких концеитра[и1ях, то потери катионообменников составляют менее двух процентов в год за счет простого вымывания. Для катионообменников иа основе сульфированного сополимера стирола и ДВБ опасными с химической точки зрения являются только сильные окислители. Местом атаки окислителя (по аналогии с кумолом) является третичная С—Н-связь [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология